뉴로미딘: 약 사용 지침, 구조, 금기

활성 물질: Ipidakrin
때 ATH: N07AA
CCF: 콜린 에스테라아제 억제제
ICD-10 코드 (고백): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
때 CSF: 02.11.02.01
제조업 자: OLAINFARM 그대로 (라트비아)

뉴로미딘: 제형, 구성 및 포장

알약 화이트, 둥근, 발륨, 모따기.

첨가제: 유당, 감자 전분, 스테아린산 칼슘.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (4) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.

솔루션 / M 및 N / 소개 투명한 형태의, 무색 액체.

첨가제: 염산, 물 D /과.

1 ml의 – 유리 앰플 (10) – 종이 팩.

솔루션 / M 및 N / 소개 투명한 형태의, 무색 액체.

첨가제: 염산, 물 D /과.

1 ml의 – 유리 앰플 (5) – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.

뉴로미딘: 약리효과

가역 콜린 에스 테라 제 억제제, 막의 칼륨 채널 차단으로 인해 신경근 시냅스와 중추 신경계에서 충동의 전도를 직접 자극합니다.. 평활근에 대한 아세틸콜린의 작용을 향상시킵니다., 아드레날린, 세로토닌, 히스타민과 옥시토신.

뉴로미딘^® 신경근 전달을 개선하고 자극합니다.; 말초 신경계의 전도를 향상시킵니다., 부상으로 인한 손상, 염증, 국소 마취제 노출, 일부 항생제, 염화칼륨; 아세틸콜린 작용제의 영향으로 평활근 기관의 수축성을 증가시킵니다., 아드레날린, 세로토닌, 히스타민과 옥시토신 수용체, 염화칼륨을 제외하고; 기억력 향상.

뉴로미딘: 약동학

흡수

경구 투여 후, 약물은 빠르게 위장관에서 흡수되고. 씨_최대 혈장 농도는 후에 달성 1 아니.

비경구 투여 후 약물의 빠른 흡수. 씨_최대 혈장 농도는 후에 달성 25-30 투여 후 분.

분배

혈장 단백질에 결합하는 것은 40-55%. 이피다크린은 빠르게 조직으로 들어갑니다., 혈장의 평형 상태에서만 발견됩니다. 2% 활성 물질.

대사

이피다크린은 간에서 대사된다..

공제

뉴스를보고, 뿐만 아니라 외부 (혈액을 통해). 반감기는 40 M. 신장에 의한 배설이 일어난다., 주로, 세뇨관 분비에 의해서만 1/3 활성 물질은 사구체 여과에 의해 배설됩니다.. 비경구 투여 후 34.8% 변화로 소변으로 배출.

뉴로미딘: 고백

• 말초 신경계의 질병 (포함. 신경염, 신경염, 신경 병증, 다발신경근병증, 중증, 다양한 병인의 근무력증 증후군);
• 구근 마비 및 마비;
• 중추신경계의 기질적 병변의 회복기, 운동 장애와 관련된;
• 탈수초성 질환의 복합 요법;
• 장 무력증.

뉴로미딘: 투약 처방

뉴로미딘 투여량 및 치료 기간^® 질병의 중증도에 따라 개별적으로 결정.

말초 신경계 질환, 중증 근무력증 및 근무력증 증후군

약물 내부는 다음을 위해 처방됩니다. 10-20 mg의 (0.5-1 탭을 클릭합니다.) 1-3 회 / 일. 비경 구적으로 약물은 근육 내 또는 s / c로 사용됩니다. 5-15 mg의 1-2 회 / 일.

치료의 과정에서 이다 1 에 2 달. 필요한 경우 치료 과정을 중단하여 여러 번 반복 할 수 있습니다. 1-2 달.

심각한 신경근 전도 장애에서 근무력증 위기 예방

비경구적으로 짧게 투여 1-2 ml의 (15-30 mg의) 1.5% 뉴로미딘 용액^® 주사, 그런 다음 정제로 치료를 계속합니다. – 용량은 증가 할 수있다 20-40 mg의 (1-2 탭을 클릭합니다.) 5 시간 / 일.

장 무력증의 치료 및 예방

약물 내부는 다음을 위해 처방됩니다. 20 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 2-3 에 대한 시간 / 일 1-2 주. 다음 용량을 제시간에 복용하지 않는 경우, 추가로 복용해서는 안됩니다..

최대 투여 량 – 200 mg의.

비경구 투여의 경우 약물의 초기 용량은 10-15 대한 mg을 / 일 1-2 주. 약물의 용량을 증량할 수 있다. 30 밀리그램 / 일.

뉴로미딘: 부작용

반응, m-콜린성 수용체의 자극으로 인한: <10% – 침을 흘리고, desudation, 심장의 고동, 구역질, 설사, 황달, 서맥, 상복부 통증, 기관지 분비물의 분비 증가, 경련. 타액분비와 서맥은 m-항콜린제로 감소될 수 있습니다. (포함. atropyn).

고용량 약물을 사용할 때: <10% – 현기증, 두통, 구토, 일반적인 약점, 졸음, 알레르기 성 피부 반응 (가려움, 발진). 이러한 경우에는 용량을 줄이거나 잠시 (에 1-2 하루) 약을 끊다.

뉴로미딘: 금기

• 간질;
• 전정 장애;
• 과운동을 동반한 추체외로 질환;
• 협심증;
• vыrazhennaya의 서맥;
• 기관지 천식;
• 급성 단계에서 위궤양 또는 십이지장 궤양;
• 장 또는 요로 폐쇄;
• 임신;
• 젖 분비 (모유 수유);
• 어린 시절;
• 약물에 과민 반응.

FROM 주의 위와 십이지장의 소화성 궤양을 신청하십시오, 갑상선 중독증, 심장 혈관 시스템의 질병, 뿐만 아니라 폐쇄성 호흡기 질환 또는 급성 호흡기 질환의 병력이 있는 환자.

뉴로미딘: 임신과 수유

임신과 수유 기간 동안이 약을 사용하지 마십시오 (모유 수유).

약물은 최기형성이 아닙니다., 배아 독성 작용.

뉴로미딘: 특별 지시

약물은 돌연변이를 유발하지 않습니다, 발암 및 면역 독성 작용. 내분비계에 영향을 미치지 않음.

환자는 다른 약을 복용하는 것에 대해 의사에게 알려야 합니다., Neuromidin 치료 중 부작용의 출현^®.

소아과에서 사용

어린 시절의 약물 사용은 금기입니다..

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

치료 중에는 자동차 운전을 삼가야 합니다., 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 뿐만 아니라, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

뉴로미딘: 과다 복용

뉴로미딘에 중독된 경우^® 즉시 의사를 불러야 한다.

증상: 식욕을 감소, 기관지 경련, 눈물 흘림, desudation, 동공 수축, nistagmo, 위장관의 증가된 연동운동, 자발적인 배변 및 배뇨, 구토, 황달, 서맥, 심장 내 전도의 위반, 부정맥, 혈압의 저하, 걱정, 경보, 자극, 공포의 의미, 운동 실조, 경련, 혼수 상태, 음성 장애, 졸음, 일반적인 약점.

치료: 위 세척, m-항콜린제의 사용 (포함. atropyn, 사이클로돌, metazin), simptomaticheskaya 치료.

뉴로미딘: 약물 상호 작용

뉴로미딘^® 와 함께 진정 효과를 향상시킵니다., 중추 신경계 억제제.

다른 콜린에스테라제 억제제 및 m-콜린 유사 작용제와 함께 사용하면 약물의 작용 및 부작용이 향상됩니다..

중증 근무력증 환자는 콜린성 위기가 발생할 위험이 증가합니다., Neuromidin의 동시 사용으로^® 다른 콜린제와 함께.

서맥 발병 위험 증가, 뉴로미딘 치료 전에 베타 차단제를 사용한 경우^®.

약물은 cerebrolysin과 함께 사용할 수 있습니다..

에탄올은 약물의 부작용을 증가.

뉴로미딘^® 음식물 섭취 (정제의 형태로) 그것은 국소 마취제의 말초 신경의 자극의 신경 근육 학 전송과 전도에 대한 억제 효과를 약화, 아미노 글리코 사이드, 염화칼륨.

뉴로미딘: 약국에서 조제 조건

약물은 처방에 따라 해제.

뉴로미딘: 보관 조건

약물 정제의 형태로 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 3 년.

I / m 및 n / 소개 용 용액의 형태로 약물 (목록) 그것은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년.