활성 물질: Ipidakrin
때 ATH: N07AA
CCF: 콜린 에스테라아제 억제제
ICD-10 코드 (고백): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
때 CSF: 02.11.02.01
제조업 자: OLAINFARM 그대로 (라트비아)
알약 화이트, 둥근, 발륨, 모따기.
| 1 탭. | |
| ipidakrin | 20 mg의 |
첨가제: 유당, 감자 전분, 스테아린산 칼슘.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
솔루션 / M 및 N / 소개 투명한 형태의, 무색 액체.
| 1 ml의 | |
| ipidakrin | 5 mg의 |
첨가제: 염산, 물 D /과.
1 мл – ампулы стеклянные (10) – пачки картонные.
솔루션 / M 및 N / 소개 투명한 형태의, 무색 액체.
| 1 ml의 | |
| ipidakrin | 15 mg의 |
첨가제: 염산, 물 D /과.
1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
가역 콜린 에스 테라 제 억제제, 막의 칼륨 채널 차단으로 인해 신경근 시냅스와 중추 신경계에서 충동의 전도를 직접 자극합니다.. 평활근에 대한 아세틸콜린의 작용을 향상시킵니다., 아드레날린, 세로토닌, 히스타민과 옥시토신.
뉴로미딘® 신경근 전달을 개선하고 자극합니다.; 말초 신경계의 전도를 향상시킵니다., 부상으로 인한 손상, 염증, 국소 마취제 노출, 일부 항생제, 염화칼륨; 아세틸콜린 작용제의 영향으로 평활근 기관의 수축성을 증가시킵니다., 아드레날린, 세로토닌, 히스타민과 옥시토신 수용체, 염화칼륨을 제외하고; 기억력 향상.
흡수
경구 투여 후, 약물은 빠르게 위장관에서 흡수되고. 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 1 아니.
비경구 투여 후 약물의 빠른 흡수. 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 25-30 투여 후 분.
분배
혈장 단백질에 결합하는 것은 40-55%. 이피다크린은 빠르게 조직으로 들어갑니다., 혈장의 평형 상태에서만 발견됩니다. 2% 활성 물질.
대사
이피다크린은 간에서 대사된다..
공제
뉴스를보고, 뿐만 아니라 외부 (혈액을 통해). 반감기는 40 M. 신장에 의한 배설이 일어난다., 주로, 세뇨관 분비에 의해서만 1/3 활성 물질은 사구체 여과에 의해 배설됩니다.. 비경구 투여 후 34.8% 변화로 소변으로 배출.
뉴로미딘 투여량 및 치료 기간® 질병의 중증도에 따라 개별적으로 결정.
말초 신경계 질환, 중증 근무력증 및 근무력증 증후군
약물 내부는 다음을 위해 처방됩니다. 10-20 mg의 (0.5-1 탭을 클릭합니다.) 1-3 회 / 일. 비경 구적으로 약물은 근육 내 또는 s / c로 사용됩니다. 5-15 mg의 1-2 회 / 일.
치료의 과정에서 이다 1 에 2 달. 필요한 경우 치료 과정을 중단하여 여러 번 반복 할 수 있습니다. 1-2 달.
심각한 신경근 전도 장애에서 근무력증 위기 예방
비경구적으로 짧게 투여 1-2 ml의 (15-30 mg의) 1.5% 뉴로미딘 용액® 주사, затем лечение продолжают таблетками – дозу можно увеличить до 20-40 mg의 (1-2 탭을 클릭합니다.) 5 시간 / 일.
장 무력증의 치료 및 예방
약물 내부는 다음을 위해 처방됩니다. 20 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 2-3 에 대한 시간 / 일 1-2 주. 다음 용량을 제시간에 복용하지 않는 경우, 추가로 복용해서는 안됩니다..
최대 투여 량 - 200 mg의.
비경구 투여의 경우 약물의 초기 용량은 10-15 대한 mg을 / 일 1-2 주. 약물의 용량을 증량할 수 있다. 30 밀리그램 / 일.
반응, m-콜린성 수용체의 자극으로 인한: <10% - 침을 흘리고, desudation, 심장의 고동, 구역질, 설사, 황달, 서맥, 상복부 통증, 기관지 분비물의 분비 증가, 경련. 타액분비와 서맥은 m-항콜린제로 감소될 수 있습니다. (포함. atropyn).
고용량 약물을 사용할 때: <10% - 현기증, 두통, 구토, 일반적인 약점, 졸음, 알레르기 성 피부 반응 (가려움, 발진). 이러한 경우에는 용량을 줄이거나 잠시 (에 1-2 하루) 약을 끊다.
FROM 주의 위와 십이지장의 소화성 궤양을 신청하십시오, 갑상선 중독증, 심장 혈관 시스템의 질병, 뿐만 아니라 폐쇄성 호흡기 질환 또는 급성 호흡기 질환의 병력이 있는 환자.
임신과 수유 기간 동안이 약을 사용하지 마십시오 (모유 수유).
약물은 최기형성이 아닙니다., 배아 독성 작용.
약물은 돌연변이를 유발하지 않습니다, 발암 및 면역 독성 작용. 내분비계에 영향을 미치지 않음.
환자는 다른 약을 복용하는 것에 대해 의사에게 알려야 합니다., Neuromidin 치료 중 부작용의 출현®.
소아과에서 사용
어린 시절의 약물 사용은 금기입니다..
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
치료 중에는 자동차 운전을 삼가야 합니다., 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 뿐만 아니라, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.
뉴로미딘에 중독된 경우® 즉시 의사를 불러야 한다.
증상: 식욕을 감소, 기관지 경련, 눈물 흘림, desudation, 동공 수축, nistagmo, 위장관의 증가된 연동운동, 자발적인 배변 및 배뇨, 구토, 황달, 서맥, 심장 내 전도의 위반, 부정맥, 혈압의 저하, 걱정, 경보, 자극, 공포의 의미, 운동 실조, 경련, 혼수 상태, 음성 장애, 졸음, 일반적인 약점.
치료: 위 세척, m-항콜린제의 사용 (포함. atropyn, 사이클로돌, metazin), simptomaticheskaya 치료.
뉴로미딘® 와 함께 진정 효과를 향상시킵니다., 중추 신경계 억제제.
다른 콜린에스테라제 억제제 및 m-콜린 유사 작용제와 함께 사용하면 약물의 작용 및 부작용이 향상됩니다..
중증 근무력증 환자는 콜린성 위기가 발생할 위험이 증가합니다., Neuromidin의 동시 사용으로® 다른 콜린제와 함께.
서맥 발병 위험 증가, 뉴로미딘 치료 전에 베타 차단제를 사용한 경우®.
약물은 cerebrolysin과 함께 사용할 수 있습니다..
에탄올은 약물의 부작용을 증가.
뉴로미딘® 음식물 섭취 (정제의 형태로) 그것은 국소 마취제의 말초 신경의 자극의 신경 근육 학 전송과 전도에 대한 억제 효과를 약화, 아미노 글리코 사이드, 염화칼륨.
약물은 처방에 따라 해제.
약물 정제의 형태로 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 - 3 년.
I / m 및 n / 소개 용 용액의 형태로 약물 (목록) 그것은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 - 2 년.
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