NAZAREL
활성 물질: 플루 티카 손
때 ATH: R01AD08
CCF: SCS intranasal 사용에 대 한
ICD-10 코드 (고백): J30.1, J30.3
때 CSF: 04.04.01
제조업 자: IVAX 제약의 s.r.o. (체코어 공화국)
투여 형태, 구성 및 포장
nazalynыy dozirovannыy 스프레이 흰색 또는 거의 흰색, 불투명, 균질 정지.
| 1 선량 | |
| 플루 티카 손 프로 피오 네이트 | 50 G |
첨가제: 폴리 소르 베이트 80, 미결정 셀룰로오스 + 멜로즈 나트륨 (dispersivnaâ 셀 루 로스), 우선 당, 염화 벤잘 코늄 (50% 해결책), fenilètanol, 물.
60 용량 – 어두운 유리 병 계량 장치 및 보호 캡 (1) – 종이 팩.
120 용량 – 어두운 유리 병 계량 장치 및 보호 캡 (1) – 종이 팩.
150 용량 – 어두운 유리 병 계량 장치 및 보호 캡 (1) – 종이 팩.
약리 작용
지역 사용을위한 SCS. 권장된 복용량에서 Antiinflammatory 표현 했다, Antitumor 및 항 알레르기 효과.
약 retseptorami GKS와의 상호 작용 때문에 항 염증 효과. Proliferatiou 지방 세포 억제, eozinofilov, 림프구, 대 식세포, 호중구, 생산 및 염증 및 다른 생물학으로 내용물의 중개자의 방출 감소 (포함. gistamina, Prostaglandins, 류코트리엔, 크린 시 토 킨) 알레르기 반응의 초기 및 늦은 단계.
항 알레르기 효과 통해 각 성 2-4 첫 번째 응용 프로그램이 후 시간. 코에서 가려움 감소, chikhaniye, 비염, 코 막힘, sinuses와 코와 눈 주위 압력의 느낌에 불쾌 한 감정. 눈 증상을 용이 하 게, 알레르기 비 염과 관련 된.
치료에 사용 될 때 복용량 flutikazon propionat 조직 행동과 hypothalamic-뇌 하 수 체-suprarenal 시스템에 영향을 거의 주지 발생 하지 않습니다..
제품에 대 한 지속 24 단일 응용 프로그램 후 h.
약동학
흡수
복용량에 intranasal 파노 propionate 후 200 mcg/day (C)최대 결정의 수준 아래 대부분의 환자에서 혈장에서 (<0.01 NG / ㎖). 비 강 점 막에 의해 흡수 물에서 약의 낮은 용 해도 인해 매우 작습니다. (따라서, 복용량의 큰 부분 삼). 혈액에서 구두 flutikazon propionata 덜 온다 1% 낮은 흡수 율과 presistemnogo 대사에 복용량. 이러한 이유 때문에 비 강 및 소화 관의 점 막에 의해 약물의 매우 낮은 총 흡수.
분배
파노 propionate 안정 된 상태에는 중요 한 V디 -에 대 한 318 L. 혈장 단백질 결합은 91%.
대사
치료 효과 “첫 번째 패스” 간을 통해. 비활성 carboxylic metabolita의 대형 izofermenta 3A4 zitohroma P450의 참여와 함께 간 들.
공제
티1/2 이다 3 아니. 소장을 통해 주로 쓰기. 신장 klirens flutikazon propionata 적은 0.2%, 신장 klirens 대사 산물, karboksilovuû 그룹을 포함 하, 적게 5%.
고백
-계절과 연중 알레르기 비 염의 치료와 예방.
투약 처방
Intranasal 마약 사용.
성인과 어린이 12 세 임명 2 선량 (100 G) 각각의 콧 구멍에 1 시간 / 일, 가급적 이면 아침에. 경우에 따라 입력 해야 합니다. 2 활의 각 복용량 2 회 / 일 (최대 투여 량 – 400 G). 치료 효과 후 복용량 입력할 수 있습니다. 50 각 활의 µ g/일 (100 G). 일일 최대 용량은 초과 할 수 없습니다 400 G (로 4 활의 각 복용량).
노인 환자 에는 용량 조절이 필요하지 않습니다.
세 어린이 4 에 12 년 임명 1 선량 (50 G) 1 활의 각각에 있는 일 당 시간, 가급적 이면 아침에. 일일 최대 용량은 초과 할 수 없습니다 200 활의 각 mcg. 그것은 최소 복용량을 적용 하는 데 필요한, 증상의 효과적인 제거를 보장.
전체 치료를 달성 하기 위해 효과 약물 사용 해야 정기적으로.
약물의 사용 약관
비 강 스프레이 병 보호 캡을 장착, 먼지와 먼지에서 끝을 보호 하.
첫 번째 응용 프로그램, 그것은 병을 준비 하는 데 필요한, 디스펜서를 누르면 6 시간. 살포 메커니즘은 잠금 해제. 1 주일 이상 제품을 사용 하지 않는 경우, 다시 병을 준비 하 고 살포 메커니즘을 잠금 해제 해야 합니다..
다음,:
-비 강 청소;
-한 활을 닫고 다른 활 팁;
-머리를 약간 앞으로 기울이고, 수직으로 병을 계속;
-코를 통해 호흡을 하 고 시작 하 고, 계속 흡입 하 여, 확인 누르면 손가락;
-입을 통해 배출.
다른 활에 마약을 입력 하는 같은 방식으로 계속.
사용 후 팁 깨끗 한 천이나 손수건을 배수 하 고 그의 모자를 닫습니다. 분무기를 적어도 한 번 세척 한다 모든 1 회. 이렇게 하려면 제거 팁, 따뜻한 물에 씻어, 건조 한 다음 병의 상단에서 부드럽게 설정. 보호 모자에 넣어. 노즐 구멍이 막힌 경우, 팁 제거 해야 하며 따뜻한 물에 몇 시간 동안 떠나. 다음 실행에서 린스, 건조 하 고 병에 다시. 당신은 핀 또는 다른 날카로운 물체 구멍을 청소 수 없습니다..
만료 후에 사용 하지 마십시오 3 개월 첫 사용 후.
부작용
자주 두통 있다, 건조와 코, 목의 자극, 불쾌한 맛과 냄새, 굽기, 코 막힘, 코피; 드물게 – 비중격의 천공 (일반적으로 환자의, 이전 비 강 수술을 연기).
알레르기 반응: 피부 발진; 드물게 – 아나필락시스 반응, 기관지 경련, 혈관 부종 (주로 얼굴의 붓기, 구강 및 인두).
고용량의 장기간 사용, 코르 티 코 스테로이드의 전신 효과 대 한 부수적인 또는 이전 사용 드문 경우 감소 된 기능 napochechnikov 표면에 관찰 되었습니다., 골다공증, 어린이 성장 지연, 백내장, 안압 상승.
금기
- 4 세 미만 어린이;
-flutikazonu propionatu와 약의 다른 구성 요소에 대 한 과민 증.
FROM 주의 헤 르 페 스에 의해 동반 하는 경우는 약물을 사용 해야, 상부 호흡기의 세균성 감염 (또한 이러한 경우, 항생제 및 항 바이러스 제를 처방 해야); 코의 비 강에 외상 이나 수술 후, 그리고 비 강 점 막의 궤 양성 병 변 존재; 코르 티 코 스테로이드의 다른 복용량 양식으로 동시에 (정제 포함, 크림, 연고, 기관지 천식의 치료를 위한 약물, 유사한 코 또는 눈 스프레이 및 비 강).
임신과 수유
임신에서 마약을 임명 하는 권장 되지 않습니다.. 필요성의 경우 고려해 야 치료의 예상된 혜택 어머니와 태아에 대 한 잠재적인 위험을.
확률이, 그 파노 propionate는 모유. 그럼에도 불구하고, 모유 수 유를 중지 하는 약물의 사용 시.
주의 사항
억제제 izofermenta CYP 3A4 결합된 사용 (리토 나 비어, ketonzol) 환자의 주의 모니터링 필요, 이러한 약물 플라즈마에 파노 propionate의 증가 농도 일으킬 수 있기 때문.
조직의 효과 GKS intranasal 사용에 대 한 발생할 수 있습니다., 그들은 시간 그리고 고용량에 오랜된 기간 동안 임명 된다 하는 경우에 특히. 약물을 사용 하는 장기 따라서 부 신 피 질의 일반적인 모니터링 기능 필요.
쓸데없이. SCS intranasal 사용 치료 복용량에 사용 하는 경우에 장기 치료와 어린이의 성장에는 둔화를 발생할 수 있습니다., 정기적으로 감시 하 아이의 성장 고 시의 적절 한 복용량을 조정 필요.
알레르기 비 염 Nazarel 계절 치료 하면 매우 효과적 이다, 그러나, 여름에는 공기에서 특히 높은 농도 경우 알레르기 추가 치료를 요구할 수 있습니다..
과다 복용
등록 되지 않은 과량의 급성과 만성 증상. 내 자원 봉사자 2 mg 파노 propionate 2 에 대한 시간 / 일 7 일 hypothalamic-뇌 하 수 체-suprarenal 시스템에 어떤 영향을 인식 되지 않음.
약물 상호 작용
다른 약물과 상호 작용 가능성은, 마찬가지로 매우 낮은 플라즈마에 파노의 내 농도.
강력한 억제제 izofermenta CYP3A4 사용 하 여 함께 (ritonavirom) 파노와 부작용의 개발 조직의 행동을 증가 시킬 수 있습니다. (쿠싱 증후군, 부신 피질의 기능을 억제).
시 토 크롬 P450 시스템의 다른 억제제를 사용 하 여 함께 (에리스로 마이신, 케토코나졸) 혈액 파노 propionate 농도가 약간 증가 하고있다, 코 티 솔에 거의 아무런 영향을 주지는.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.
