미코 페놀 레이트 모 페틸의: 약 사용 지침, 구조, 금기

때 ATH: L04AA06

미코 페놀 레이트 모 페틸의: 약리효과

면역 억제제; 미코 페놀 산의 모르 폴리 노 에틸 에스테르, продуцируемой 페니 stoloniferum. 그것은 구아노 신 뉴클레오티드의 합성을 위반, ingiʙiruja의 inozinmonofosfatdegidrogenazu. 이는 T의 증식을 저해- 와 B 림프구, 항체뿐만 아니라 생산.

미코 페놀 레이트 모 페틸의: 약동학

흡수 – 높은, 대사 할 때 “첫 번째 패스” 간을 통해, 활성 대사 산물을 형성 – 미코 페놀 산.

생체 이용율 (aktivnogo 대사) – 94%; 혈장 농도가 감소된다 40% 음식과 함께 투여시. 혈장 단백질에 관계 – 97%. 미코 페놀 산, 페놀 glikuroniltransferazoy의 glikuronida을 형성하는 대사, 약리학 적 활성을 갖는하지.

배설은 주로 신장, neaktivnogo 대사에 보라 (1% – 변경되지 않은 형태로), 소장을 통해 – 6%.

환자, 최근에 (적게 40 일) 신장 이식, Cmax는이 플라즈마에 대사 aktivnogo 50% 이하, 건강한 사람이나 환자에 비해, 장기 이식.

미코 페놀 레이트 모 페틸의: 고백

신장 이식 후 예방과 거부의 치료.

미코 페놀 레이트 모 페틸의: 투약 처방

사이클로스포린 및 코르티코 스테로이드와 병용 요법으로 만 사용됩니다. MMF의 이식 거부 처음 투여가 처음 중에 찍은 방지하기 위해 3 수술 후 하루. 경구 투여를 권장합니다 2 G / 일, 관리의 주파수 – 2 회 / 일.

거부 반응의 치료를위한 – 3 G / 일.

미코 페놀 레이트 모 페틸의: 부작용

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈증.

비뇨에서: 신 세뇨관 괴사, 혈뇨, 단백뇨, 배뇨 곤란, 고요 산혈증.

심장 혈관 시스템: 고혈압 또는 저혈압, 부정맥, 관상 동맥의 위반.

대사: 하이퍼- 또는 저칼륨 혈증, gipofosfatemiя, 하이퍼- 또는 저 칼슘 혈증, gipervolemia, 산증.

소화 시스템에서: 치은염, giperplaziya 오른쪽, 궤양 성 구내염, 구역질, 구토, 위통, 변비 또는 설사, 식도염, 위염, 위장염, 직장염, 간염.

중추 및 말초 신경계에서: 현기증, 떨림, 수면 장애, 걱정, 우울증, 졸음, 감각 이상, 결막염, 약시, 백내장.

내분비 시스템의 일부에: 당뇨병의 발전 고혈당증 최대, 고 콜레스테롤 혈증, 저 단백 혈증, 살찌 다, 부갑상선의 손상 기능.

근골격계의 편: mialgii, artralgii, 다리 근육의 경련.

호흡: 기침, 호흡 곤란, 인두염, 정맥 두염, 기관지 경련.

피부과 반응: girsutizm, 탈모증, 가려움, 여드름, 피부 궤양, 피부 악성 종양.

면역 억제 효과와 관련하여 여러 장기의 감염 병변을 개발할 수 있습니다, 하부 요로 감염 포함, 위장관의 점막 칸디다증, 헤르페스와 거대 세포 바이러스 감염, 아스 페르 길 루스 증.

미코 페놀 레이트 모 페틸의: 금기

미코 페놀 레이트 모 페틸의에 과민 반응.

미코 페놀 레이트 모 페틸의: 특별 지시

아자 티오 프린하지 권장 동시 응용 프로그램.

치료하는 동안 혈액의 정기적 인 모니터링이 필요합니다. 1300 세포에 호중구의 수 / 월 MMF의 용량을 줄이거 나 취소한다.

환자, prinimayushtih 미코 페놀 레이트 모 페틸, 림프종 및 다른 악성 종양의 증가 된 위험, 특히, 피부암.

미코 페놀 레이트 모 페틸의: 약물 상호 작용

제산제는 흡수를 감소; 콜레 활성 대사 산물의 농도를 감소; 관형 분비 차단제 비활성 대사 산물의 농도를 증가.

마이코페놀레이트 모페틸과 아시클로버 혈장에서 두 약물의 농도를 증가시킵니다..

사이클로스포린, 간시 클로버, cotrimoxazole, 경구 피임약 (급성 관리) 약물 동력 학적 파라미터에 영향을주지 않는다.