종양의 cytological 진단 되 면 다른 진단 기준 적용, 보다 슬라이스 조직학의 연구에. 조직 병리학에서 진단은 인접 세포의 형태학적 특징에 대한 비교 연구를 기반으로 합니다., 서로 관하여 그리고 기질에 그들의 위치를 평가, mitoses와 t의 수를 결정. 피.
Cytological 평가, 주로, 별도의 특정 형태학 상 특성에 고립 된 셀, 그들의 코어, nucleoli 및 세포질. 그러나, 세포의 그룹을 발견 하면 cytological 진단 histopathological 기준 사용.
시작 지점 세포학 cytological 분석 본문을 알고 있다, 천, 장소, 촬영은 자료에서, 공부 하려는, 그리고 그것을 구하는 방법 (punktat, 근 근이, 인쇄물, 워시와 t. D.).
조사 자료를 검토 하는 경우 그것은 병 적인 과정의 성격을 결정 하는 데 필요한 -염증 성, 과 또는 종양. 연구의 작업은 사실에 의해 촉진 된 권위를 찌를 때, 그 punktiruetsja 고의로 종양 형성과 그것만 남아 그의 종은 결정 또는 양성.
셀 간격을 균등 하 게 punctate 클러스터 및 그룹의 존재, 같은 큰, 세포질 및 작은 핵으로 핵의 구조와 유사 합니다, 같은 hromatinovoj 구조 네트워크 코어, 종양의 양성 자연에 대 한 결론을 만들 수 있습니다..
원래 직물의 정상 세포에 비해 그들의 크기를 변경 하는 악성 종양의 세포의 주요 속성. 종양 세포의 낮은 특징 극단적인 미 숙의 표시에, 원래 조직 세포 보다. 암 세포도 다형성 및 큰 코어 특징, jendomitozom 때문에. 이 명확 하 게 큰 크기의 셀에 표시 됩니다., 하지만 때로는 작은 커널. 종양 세포는 2-4 코어 및 더 포함 될 수 있습니다..
이러한 빈번한 sincitii 및 simplasty 코어의 거 대 한 수와 함께, 그것은 악성 종양의 확실 한 표시 이다..
커널은 고르지 못한 표면에 있을 수 있습니다., 다른 크기 및 모양 (라운드, 타원형, 직사각형-palochkovidnuju, lapchatuju, 삼각형 및 t. D.). 불규칙 한 핵의 윤곽, unevenly 와인딩, 기업 수 있습니다.. 부드러운 chromatin 네트워크, 더 밀도, 커널 채색의 강도 영향을 주는. Chromatin의 조밀한 네트워크는 핵에 있는 염색체의 많은 수의 결과. 악성 종양의 세포의 핵에는 하나 이상의 큰 nucleoli, 주로 불규칙 한 모 난 윤곽선과. 종양 세포, 정상 세포로, kariokineticheski 공유, 하지만 종양 mitoses의 수를 증가 하는 경우에 크게. 셰이프 표시 비정형 부문: 비대칭 mitozy, multinucleated 양식, abortivnye mitozy. 비정형 형태의 유사 분열은 종양에 대 한 특정, 염증에서 볼 수 있듯이, 재생 프로세스 동안.
뿐만 아니라 악성 종양에서 유사 분열 관찰 amitosis. 세포 분열의 직접적인 제품, 로- 분명히, 일부 멀티 코어 셀을 찾을 수 있습니다., 종양 및 simllasty sinticialnye 교육. 유사 분열 및 amitoza의 조합 수 있습니다., 빠른 악성 성장 위한 특성은 무엇입니까. 세포질 구조 세포의 악성 종양을 평가할 때 특별 한 가치가 있다, 더 많은 공개 그녀 Dystrophic 변경 (지방 변성, 공포가 생김, Cornification, 등등입니다.). 나열 된 많은 세포를 검사 하는 동안 악성 성장의 징후 세포와 핵 다형성의 사진을 만들합니다. 다형성의 다를 수 있습니다.: 그것은 밝게 표현 된다, 그러나 zlokachestvennee,, 종양 성장의 자연. 다양 한 유형의 Cesky 조직 m 악성 신생 다형성의 다른도로 특징.
이 사이트는 성능을 보장하고 서비스 품질을 향상시키기 위해 쿠키와 서비스를 사용하여 방문자로부터 기술 데이터를 수집합니다.. 당사 사이트를 계속 사용함으로써, 귀하는 이러한 기술의 사용에 자동으로 동의합니다..
Read More