MONTEVIZIN
활성 물질: Tetryzolin
때 ATH: S01GA02
CCF: 약은 안과에서 로컬 응용 프로그램에 대한 혈관 수축 작용이다
ICD-10 코드 (고백): H10.1, H10.2, H16.2
때 CSF: 26.05
제조업 자: HEMOFARM의 A.D. (세르비아)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 점안액 명확한, 무색의.
| 1 ml의 | |
| tetryzoline 염산염 | 500 G |
첨가제: 염화 벤잘 코늄 (100 UG / ㎖), 나트륨 эdetat, 염화나트륨, 붕산, 붕산 나트륨, 물 D /과.
10 ml의 – 병 (1) 투여 노즐 완료 – 종이 팩.
약리 작용
약은 안과에서 로컬 응용 프로그램에 대한 혈관 수축 작용이다. 알파 - 작용제. 이 혈관 수축 및 항 부종 효과를 갖는다.
혈관 수축 이차 반응 충혈없이 효과는 몇 분 이내에 개발 및 지속 4-8 아니.
약동학
발랐을 때, 전신 흡수가 낮은.
고백
- 결막 부종, 눈의 알레르기 질환에 보조 혼잡, 결막 자극;
- 적색 및 / 또는 결막의 부종, 발생 다양한 비 구체적인 이유 (안압계 후 상태, 먼지, 담배 연기, 스모그, 수영, 독서, 운전).
투약 처방
약물을 기르 1-2 양쪽 눈의 결막 낭에 적가 2-3 회 / 일.
더 개선하면 오지 48 아니, 약물의 추가 사용을 중단하고 의사와 상담해야한다.
부작용
현지 반응: midriaz, 안압 상승, reaktivnaя giperemiя, 눈물 흘림, 눈에 타는듯한 느낌.
전신 반응 (약물 점안 가능한 많은 양의): 두통, 구역질, 졸음, 약점, 떨림, 현기증, 불면증, 심장의 고동, 빈맥, giperglikemiâ, 혈압 상승, 마음의 장애, 알레르기 반응.
금기
- 녹내장;
- 세까지의 어린이 6 년;
- Эndotelialyno-эpitelialynaya 영양 장애의 rogovitsы;
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 고혈압 약을 처방한다, 부정맥, 동맥류, 갑상선 중독증, 갈색 세포종, 당뇨병, 심한 유기 심장병 및 혈관 (포함. 관상 동맥 질환), 치료 MAO 억제제와 다른 약물 중, 광고를 증가.
임신과 수유
약물은 임신과 수유 금기이다 (모유 수유).
주의 사항
장시간 사용과 과다 복용을 피, 특히 어린이.
눈 질환은 콘택트 렌즈 착용에 지장이 없으면, 이들은 약물 점적 전에 제거 대략 설치되어야 15 M. 눈의 피 직접 접촉은 소프트 콘택트 렌즈 함께 삭제, 투명성 위반의 위험이 주어진.
시의 경우 48 시간 조건을 개선하거나 자극과 눈 충혈이 지속되거나 성장하지 않습니다, 약물을 중지하고 의사의 진료를 받아야한다. 때 눈에 강렬한 고통, 두통, 시력 상실, 갑자기 등장 “부유” 눈 앞에 명소, 눈의 충혈, 빛 또는 더블 비전에 노출 고통, 당신은 즉시 의사의 진단을받을합니다.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
치료 기간에 활동 잠재적으로 위험한 활동 자제해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요 (때문에 시각 장애의 가능성).
과다 복용
증상: midriaz, 치아 노제, 열, 경련, 부정맥, 혈압 상승, 폐부종, 호흡 곤란, 심장 마비. 이미 다졸 유도체의 과도한 총 흡수 중추 신경 기능 저하의 원인이 될 수 있습니다, 졸음을 동반, 저체온증, ʙradikardiej, 붕괴, 가사, 그리고 혼수 상태. 과다 복용의 증상의 위험, 약물의 흡수에 관련, 어린 아이에서 높은, 특히 삼켰을 때.
치료: 알 수없는 해독제. 활성탄, 위 세척, 산소 흡입, 해열 및 항 간질. 혈압을 감소시키기 – 펜톨 라민의에 5 mg을 생리 식염수 천천히 / 또는 100 mg을 경구.
약물 상호 작용
MAO 억제제와 동시 응용 프로그램에서, 삼환계 항우울제, 마프로 틸린은 고혈압 위기의 위험을 증가.
흡입 마취제를 사용하는 동안 (사이클로, 할로 탄과 기타 할로겐화 마취제) 이것은 심실 세동의 위험을 증가.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약 25 ° C ~ 15 °에서 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.
병을 연 후 약물 내에서 사용되어야한다 30 일.
