MOKSOGAMMA

활성 물질: Moksonidin
때 ATH: C02AC05
CCF: 선택적인 주 작동 근 imidazoline 수용 체. 항 고혈압제
ICD-10 코드 (고백): I10
때 CSF: 01.09.01.02
제조업 자: WÖRWAG PHARMA GmbH & 공동. 킬로그램 (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 필름 코팅 라이트 핑크, 둥근.

첨가제: 유당 bezvodnaya, 포비돈 K25, krospovydon, 마그네슘 스테아, Opadry Y-1-7000 (이산화 티탄, gipromelloza, макрогол-400, 산화철 레드).

10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

알약, 필름 코팅 핑크 색상, 둥근.

첨가제: 유당 bezvodnaya, 포비돈 K25, krospovydon, 마그네슘 스테아, Opadry Y-1-7000 (이산화 티탄, gipromelloza, макрогол-400, 산화철 레드).

10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

알약, 필름 코팅 어두운 핑크, 둥근.

첨가제: 유당 bezvodnaya, 포비돈 K25, krospovydon, 마그네슘 스테아, Opadry Y-1-7000 (이산화 티탄, gipromelloza, макрогол-400, 산화철 레드).

10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

약리 작용

항 고혈압제, селективный агонист имидазолиновых I-рецепторов, которые отвечают за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга).

В незначительной степени связывается с центральными α₂-아드레날린 수용체, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект.

Уменьшает резистентность тканей к инсулину.

При однократном и продолжительном приеме моксонидина происходит снижение систолического и диастолического АД, что связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением ОПСС, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

약동학

흡수

После приема препарата внутрь абсорбция составляет 90%. Прием пищи на величину абсорбции не влияет. 생체 이용율 – 88%. 씨_최대 в плазме определяется через 30-180 мин после приема внутрь и составляет 1-3 NG / ㎖.

분배

혈장 단백질 결합은 – 7%. V_디 – 1.4-3 L / kg. 그것은 BBB 관통. Не кумулирует при длительном применении.

공제

티_1/2 – 2-3 아니. 뉴스를보고 – 90% (70% – 변경되지 않은 형태로, 20% – 대사 산물로).

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

Достоверных различий в фармакокинетике у пациентов молодого и пожилого возраста не обнаружено.

고백

- 동맥 고혈압.

투약 처방

약물은 복용한다, 에 관계없이 식사, 체액을 많이 마시는.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксогамма^® 이다 200 мкг/сут в 1 수신, 가급적 아침에. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить через 3 недели терапии до 400 мкг/сут в 1-2 입장.

최대 투여 량, которую следует разделить на 2 입장 (아침과 저녁에), 이다 600 G. 최대 단일 투여 – 400 G.

에 정상적인 신장 기능을 가진 노인 환자 рекомендации по дозированию такие же, как и для взрослых пациентов.

에 신부전 환자 (CC 30-60 ㎖ / 분) 환자, 혈액 투석, максимальная разовая доза составляет 200 G, 최대 투여 량 – 400 G.

부작용

부작용의 빈도의 결정: 자주 (더 1/10), 자주 (더 1/100, 적게 1/10), 때때로 (더 1/1000 적게 1/100), 드물게 (적게 1/1000, 격리 된 보고서를 포함하여).

자주 (치료에 특히 초기): 구강 건조, 두통, астения и сонливость. Интенсивность проявления и частота этих реакций уменьшаются при повторном приеме.

중추 및 말초 신경계에서: 자주 – 졸음, 두통, 기분 전환, 의식의 우울증; 자주 – нарушения способности к концентрации внимания; 때때로 – 우울증, 경보.

심장 혈관 시스템: 자주 – 혈관 확장; 때때로 – 혈압의 저하, 기립 성 저혈압, 사지 감각 이상, 레이노 증후군, 말초 순환 장애.

소화 시스템에서: 자주 – 구강 건조, 구역질, 변비, 소화 불량 장애; 때때로 – 신경성 식욕 부진증; 드물게 – 간염, 담즙 정체.

비뇨에서: 때때로 – задержка или недержание мочи.

감각에서: 때때로 – 건조한 눈, сопровождающаяся зудом или ощущением жжения.

내분비 시스템의 일부에: 때때로 – 여성형 유방, 무력, 감소 리비도.

알레르기 반응: 때때로 – 피부 표현, 혈관 부종.

다른: 자주 – 무력증; 때때로 – отеки различной локализации, слабость в ногах, 기절, 체액 저류, боль в области околоушных желез.

금기

- SSS;

- Sinoatrialynaya 봉쇄;

- AV-блокада II и III степени;

- Vыrazhennaya의 서맥 (인사 이하 50 U. / 분);

— хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса (NYHA 분류);

- 혈관 부종의 역사;

- 불안 정형 협심증;

- 중증의 간 장애;

- 만성 신부전 (CC < 30 ㎖ / 분, сывороточчный креатинин > 160 밀리몰 / ℓ);

-까지 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다);

- 수유 (모유 수유);

— одновременный прием с трициклическими антидепрессантами;

- 갈락토오스 불내성, 락타아제 결핍, мальабсорбция глюкозы-галактозы;

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 следует применять препарат у пациентов с болезнью Паркинсона (심한 형태), 간질, glaukomoj, 우울증, перемежающейся хромотой, болезнью Рейно, AV-блокадой I степени, 만성 신장 불충분 (CC > 30 ㎖ / 분, 하지만 < 60 ㎖ / 분), 뇌혈관 질환, -심근 경색, при хронической сердечной недостаточности I и II класса, легкой и умеренной печеночной недостаточности (из-за недостатка опыта применения), 혈액 투 석 중, 임신.

임신과 수유

С осторожностью следует применять препарат при беременности. Клинических данных о негативном влиянии препарата на течение беременности нет.

수유 동안의 약물 사용 (모유 수유) 금기.

주의 사항

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Моксогаммы^® сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней – Моксогамму^®.

하지 moxonidine과 동시에 삼환계 항우울제를 처방하는 것이 좋습니다.

치료 중 혈압의 정기적 인 모니터링이 필요합니다, 심박수 및 심전도.

Moxonidine는 티아 지드 이뇨제로 투여 될 수있다, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов.

Прекращать прием Моксогаммы^® 해야 점차적.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

При применении моксонидина возможны сонливость и головокружение, 환자에게 약물을 투여 때 고려되어야한다, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реацкий, 포함. вождения автотранспорта.

과다 복용

증상: 두통, 진정 작용, 졸음, 혈압에서의 현저한 감소 지나치게, 현기증, 일반적인 약점, 서맥, 구강 건조, 구토, усталость и боль в желудке; возможны также кратковременное повышение АД, 빈맥, giperglikemiâ.

치료: в качестве специфического антидота вводят идазоксан (이미 다 졸린 길항제). 위 세척 (сразу после приема), 활성 탄 및 변 비약의 소개. 증상 치료.

В случае снижения АД рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости.

Брадикардия может быть купирована атропином.

Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

약물 상호 작용

Препарат Моксогамма^® можно назначать в комбинации с тиазидными диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов. При совместном применении моксонидина с этими и другими антигипертензивными средствами происходит взаимное усиление действия моксонидина.

При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, 글 리벤 클라 미드 (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.

Трициклические антидепрессанты могут уменьшать эффективность антигипертензивных средств центрального действия.

Моксинидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.

Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Моксонидин усиливает угнетающее действие на ЦНС анксиолитиков, барбитуратов и этанола.

При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, 부정적인 이노의 심각성- 및 dromotropic 조치.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 빛으로부터 보호, 온도가 더 높은 25 ° C에서. 유통 기한 – 2 년.