미니 린

활성 물질: 데스 모 프레 신
때 ATH: H01BA02
CCF: 바소프레신​​ 아날로그. Antidiuretik
ICD-10 코드 (고백): E23.2, F98.0, R35
때 CSF: 15.06.03
제조업 자: 페링 AB (스웨덴)

제약 양식, 구성 및 포장

알약 화이트, 타원, 볼록한, 한쪽 비문에 발륨과 “0.1” – 다른.

첨가제: 유당, 감자 전분, 포비돈, 마그네슘 스테아.

30 PC. – 플라스틱 병 (1) – 골판지 상자.

알약 화이트, 둥근, 볼록한, 한쪽 비문에 발륨과 “0.2” – 다른.

첨가제: 유당, 감자 전분, 포비돈, 마그네슘 스테아.

30 PC. – 플라스틱 병 (1) – 골판지 상자.

* 국제 비 독점 이름, 세계 보건기구 (WHO)가 권장하는 – dezmopressin.

약리 작용

바소프레신​​ 아날로그. Antidiuretik.

데스 모 프레 신 – 자연 호르몬 아르기닌 바소프레신​​의 구조 아날로그. 데스 모 프레은 바소프레신​​의 분자 구조의 변화로부터 얻어진 – dezaminirovanie 1 시스테인 및 L- 아르기닌 zameshtenie 8 -8- D 아르기닌. 바소프레신​​에 비해 혈관과 내장의 평활근에 덜 뚜렷한 효과로 이어질 크게 개선 된 항 이뇨 능력과 결합 된 구조의 변화,, 경련의 바람직하지 않은 부작용의 부재 때문에.

약물은 물에 대한 부서의 말단의 세뇨관 상피의 투과성을 증가시키고, 그것의 재 흡수를 증가.

응용 프로그램 미니 린^® 중추 성 요붕증 소변 출력의 저하 및 소변 및 삼투압 감소 플라즈마 삼투압 동시 증가로 이어질 때. 이것은 배뇨 및 야간뇨 감소 주파수의 감소에 이르게.

대부분의 경우, 수신 0.1-0.2 mg의 데스 모 프레 신는 대한 항 이뇨 효과를 제공 8-12 아니.

약동학

흡수 및 유통

동시 식사량은 위장관에 의한 흡수의 정도를 감소시킬 수있다 40%. 씨_최대 플라즈마 달성 2 아니. V_디 이다 0.2-0.3 L / kg.

데스 모 프레 신의 생체 이용률은 다릅니다 0.08% 에 0.16% 높은 변동성을 특징으로. 데스 모 프레은 혈액 - 뇌 장벽을 통과하지 않는다.

공제

소변으로 배출. 티_1/2 음식물 섭취 2-3 아니.

고백

- 중앙 요붕증;

- 어린이 나이의 차 야뇨증 5 년;

- 성인 야뇨증 (등의 증상 치료).

투약 처방

최적의 투여 량 미니 린^® 개별적으로 선택해야합니다. 약물은 식사 후주의해야한다, 식사는 약물과 효능의 흡수에 영향을 미칠 수.

에 중추 성 요붕증 권장 시작 용량 어린이 과 성인 이다 0.1 mg의 1-3 회 / 일. 이어서, 투여 량은 치료에 대한 반응에 따라 달라. 일반적으로, 일일 투여 량 범위에 0.2-1.2 mg의. 대부분의 환자에 대한 최적의 유지 용량은 0.1-0.2 mg의 1-3 회 / 일.

에 차 야뇨증 권장 시작 용량은 0.2 밤 mg의. 도즈의 효과가없는 경우에 증가 될 수있다 0.4 mg의. 저녁에 유체 제한을 준수 모니터링 필요. 치료의 추천 과정은 연속 3 달의. 치료를 계속해서 결정은 임상 데이터를 기반으로해야, 있는 중단 한 후 발생합니다 1 주의.

에 성인 야뇨증 권장 시작 용량은 0.1 밤 mg의. 아무 효과 경우 1 주에 복용량을 증가 0.2 mg을하고 이후에 0.4 증가 선량률이 넘지 않는 밀리그램 1 회. 마음에 체액 저류의 위험을 유지.

경우 4 치료 및 용량 조절 적절한 임상 효과의 주 관찰되지, 약물의 사용을 계속하지 않는 것이 좋습니다.

부작용

경우에 관찰 된 가장 흔한 부작용, 치료는 유체 섭취를 제한없이 수행하고, 체액 저류 및 / 또는 저 나트륨 혈증이있는 경우, 증상이 수 또는 다음과 같은 증상으로 나타날 수있는.

중추 및 말초 신경계에서: 두통, 현기증; 심한 경우 – 경련.

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 구강 건조.

다른: 말초 부종, 살찌 다.

금기

- 습관적 또는 심인성 조갈증;

- 심부전 및 기타 조건, 이뇨제의 약속을 요구;

- Giponatriemiya;

- 심한 중등도 신부전, (CC<50 ㎖ / 분);

- 부적절한 항 이뇨 호르몬 생산의 증후군;

- 데스 모 프레 신 또는 다른 성분에 과민 반응.

FROM 주의 신부전 환자에 사용, 섬유증 방광, 물 - 전해질 균형의 위반, 증가 된 두개 내압의 잠재적 위험, 임신과 세 미만의 어린이 1 년.

FROM 주의 노인 환자의 약물 사용 (연장자 65 년) 인한 부작용의 높은 위험 (포함. 체액 저류, giponatriemiya). 만약 치료 미니 린에 대한 결정^® 수신: 약을 처방하기 전에, 통해 3 수신 시작 이후 일, 및 각 용량 증가는 혈장 중의 나트륨의 레벨을 결정하고, 환자를 모니터링해야.

임신과 수유

적용의 결과 미니 린^® 에 53 요붕증 임신 여성은 임신에 부작용이 없음을 나타낸다, 임신 한 여자의 건강, 태아 및 신생아.

임신 중 약물을 사용하는 경우에는,주의해야.

연구로, 데스 모 프레 신의 양, 여성의 모유를 통해 신생아의 신체를 입력, 데스 모 프레 신 고용량를 수신, 보다 훨씬 적은, 이뇨 영향을 미칠 수있는.

주의 사항

부작용 현상을 방지하기 위해 최소로 수분 섭취량을 제한하는 강제적이어야 1 시간 사용 전에 대한 8 차 야뇨증 환자의 약물 사용 후 시간.

임상 실험은 보여 주었다, 그 저 나트륨 혈증은 노인 환자에서 가장 빈번하게 발생 (연장자 65 년).

미니 린^® 사용할 수 없습니다, 유체 및 전해질 장애를 지연 다른 추가적인 이유가있을 때. 다뇨의 혈장 나트륨의 초기 수준이 낮은 노인 환자에서의 이상 반응 위험이 높은 2.8 에 3.0 L.

저 나트륨 혈증의 예방 플라즈마 나트륨을 결정하는 빈도를 증가시키는, 특히 동안 약물의 사용, 항 이뇨 호르몬의 부적절한 분비 증후군을 일으키는 (포함. 삼환계 항우울제, 세로토닌의 선택적 억제제, 클로르 프로 마진과 카르 바 마제 핀) 및 비 스테로이드 성 소염 진통제.

급성 요실금 이벤트, 배뇨 장애 및 / 또는 야간 빈뇨, 요로 감염, 의심 방광 종양이나 전립선, 사용할 조갈증 및 부전 당뇨병 진단하고 이러한 조건으로 질환의 치료는 치료 미니 린하기 전에 수행되어야^®.

전신 감염의 치료 동안 개발, 열, 약물의 위장염의 사용은 중단되어야한다.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

능력에 미치는 영향은 결석 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기.

과다 복용

증상: 과다 복용 약물의 작용 지속 시간을 증가시키고, 유체 보유의 위험을 증가시킬 (포함. 경련, 의식 소실) 및 저 나트륨 혈증.

치료: 때 저 나트륨 혈증 – 약물 중단, 수분 섭취에 제한 폐지, 등장 성 또는 고장 성 식염수의 주입을 수행 할 수있다. 심각한 체액 저류에 – 위의 치료를 추가해야 푸로 세 미드에.

과다 복용하는 경우에는 의사와 상담해야한다.

약물 상호 작용

악화시킬 인도 메타 신 (indomethacin)의 동시 사용으로, 그러나 미니 린 기간을 증가하지 않는다^®.

응용 프로그램 glibutida에서, 테트라 사이클린, 리튬, 노르 에피네프린 항 이뇨 작용 미니 린을 약화^®.

데스 모 프레 신의 동시에 사용하여, 고혈압제의 효과를 증대.

삼환계 항우울제의 동시 사용으로, 세로토닌의 선택적 억제제, 클로르 프로 마진과 카르 바 마제 핀, 항 이뇨 호르몬의 부적절한 분비 증후군을 일으킬 수있다, 항 이뇨 효과 미니 린을 증가시킬 수^® 및 유체 보유 및 저 나트륨 혈증의 위험을 증가시킬.

애플리케이션에서 미니 린^® 비 스테로이드 성 소염제는 부작용의 위험을 증가시킬 수있다.

애플리케이션에서 미니 린^® 로 페라 미드 삼중 데스 모 프레 신의 혈장 수준으로 증가시킬 수있다, 이는 상당히 유체 보유 및 저 나트륨 혈증의 위험을 증가. 아마도 다른 약물, 둔화 연동, 유사한 효과가 발생할 수 있습니다.

애플리케이션에서 미니 린^® 다이 메 티콘으로 데스 모 프레 신의 흡수율을 감소시킬 수있다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 25 ℃ 이하보다 높은 온도에서 건조한 장소; 건조 캡슐 뚜껑으로부터 제거되지 않아야. 유통 기한 – 2 년.