MILDRONATE (주입을위한 솔루션)

활성 물질: 멜도 늄
때 ATH: C01EB
CCF: 준비하기, 조직의 신진 대사와 에너지 공급을 향상
ICD-10 코드 (고백): F10.3, H34, H35.0, (H) 22.1, H 22.4, (H) 44.8, i20, I21, (I) 15.6, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
때 CSF: 01.12.11.05
제조업 자: GRINDEX 아오 (라트비아)

투여 형태, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션 명확한, 무색의.

첨가제: 물 D /과.

5 ml의 – 앰풀 (5) – 포장 발륨 플라스틱 (2) – 종이 팩.

약리 작용

준비하기, 신진 대사를 향상. Mildronate은 구조상 아날로그 감마-butirobetaina, 물질, 인간의 신체의 모든 세포에는.

높은 부하 Mildronate의 조건에서^® 배달 및 산소 셀에 대 한 필요성 사이의 균형을 복원, 독성 제품 셀에 Exchange의 축적을 제거, 손상에서 그들을 보호; 또한 토닝 효과를 제공 합니다.. 그것의 사용 결과로 시체 획득 견딜 에너지 예비를 신속 하 게 복구 하는 기능. 이러한 속성 Mildronate^® 심장 혈관 시스템의 다양 한 질환의 치료에 사용, 뇌에 혈액 공급, 신체적, 정신적 향상 하기.

카르니틴의 농도를 감소시키는 결과를 하드 감마 butyrobetaine 합성됨에, 혈관 확장 속성. 급성 허 혈 성 심근 Mildronate에서^® 회 저 성 존의 형성 속도가 느려집니다., 재활 기간을 단축.

심장 마비 마약 향상 기도 질병, 운동 내성을 증가, 협심증 발작의 빈도를 줄일.

급성 및 만성 허혈성 뇌 혈관 질환으로 허혈성 초점 혈액 순환을 개선, 그것은 허혈 영역에 혈액의 재분배를 촉진.

안저의 혈관과 이영 병리와 효과.

만성 알코올 중독, 절제 증후군 환자에서 신경의 기능 장애를 해결 하는 약물.

약동학

후 에/약물의 생체 이용률에 100%. 씨_최대 혈액 플라스마에서 소개 된 후 즉시 이루어집니다..

그것은 두 가지 주요 대사 물질로 체내에서 대사된다, 신장이. 티_1/2 이다 3-6 아니.

고백

-허 혈 성 심장 질환의 치료에 (협심증, 심근 경색증), 만성 심부전;

-급성과 만성 뇌 순환의 위반의 치료에 (뇌졸중 및 뇌 혈관 부전);

-작업 능력 감소;

-만성 알코올 중독에서 절제 증후군 (알코올의 구체적인 처리와 조합);

-출혈, 다른 병 인 망막에 출혈;

-혈전 증 중앙 망막 정 맥 및 그것의 분 지;

-다른 병의 망막 (당뇨병 환자, 고혈압).

투약 처방

아침에 사용 하기 위해 권장 약물의 흥미로운 효과의 개발의 가능성에 관하여.

에 심혈관 질환 통합된 치료 약물의 복용량을 임명의 일환으로 0.5-1 g/d/에 (로 5-10 ml 주입 농도 대 한 솔루션 500 밀리그램 / 5 ㎖), 응용 프로그램의 다양성 1-2 회 / 일. 치료의 과정 – 4-6 주.

에 뇌 순환의 위반 에/에 처방 되는 약물의 급성 단계에서 500 mg의 1 에 대한 시간 / 일 10 일, 다음 내부 약물의 이동 (적절 한 복용량 양식에서 – 로 0.5-1 G / 일). 치료의 일반적인 과정 – 4-6 주.

에 혈관 병 리 및 망막의 dystrophic 질병 Mildronate^® Parabulbarno에 대 한 입력 0.5 농도의 용액의 주사액 500 대한 mg을 / 5 ml의 10 일.

에 정신적, 육체적 부하 임명/에 500 mg의 1 시간 / 일. 치료의 과정 – 10-14 일. 필요한 경우 반복 치료를 통해 2-3 주의.

에 알코올 중독 에/에 약 처방 500 mg의 2 회 / 일. 치료의 과정 7-10 일.

부작용

심장 혈관 시스템: 드물게 – 빈맥, 혈압 변화.

CNS: 드물게 – 정신 운동 초조.

소화 시스템에서: 드물게 – 소화 불량 증상.

알레르기 반응: 드물게 – 가려움, 적색, 발진, 부종.

금기

- 증가 된 두개 내압 (포함. 정맥 유출을 위반, 두개 내 종양);

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 간 질환 및 신장 질환에 적용, 특히 장시간.

임신과 수유

Mildronata의 안전^® 임신 때 입증 되지. 태아는 약물에 가능한 불리 한 효과 피하기 위해 안 수 임명 한다 임신 중.

알 수없는, 여부는 약물은 모유에서 분 비. Mildronata를 사용 해야 할 경우^® 수 유 모유 수 유를 중단 해야.

주의 사항

만성 간 질환 및 신장 질환을 가진 환자에서 오랜 시간에 대 한 경계 약 수.

심장 부서 쇼에서 급성 심근 경색과 불안 정형 협심증의 치료에 다년간의 경험, 그 Mildronate^® 급성 관상동맥 증후군에서 첫 줄 약이 아니다..

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Mildronata의 불리 한 효과 대 한 정보^® 사용할 수 없는 정신 운동 속도.

과다 복용

Mildronata 과다^® 공개되지, 마약과 독성은 부작용, 환자의 건강에 대 한 위험.

약물 상호 작용

때 Mildronate^® antianginalnah 자금 증가, 일부 항 고혈압 약물, 심장 배당체.

Mildronate^® antianginalnami 방법으로 결합 될 수 있다, antikoagulyantami 및 antiagregantami, 항 부정맥제, dioreticakimi 의미, bronholitikami.

제품의 사용과 결합 될 때^® 리세, nifedipina, 알파 차단제, gipotenziveh 자금 및 주변 vasodilators 적당 한 심 박 급진을 개발할 수 있습니다., 저혈압 (이 조합을 적용할 때 주의 사용 하 여).

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다; 냉동하지 마십시오. 유통 기한 – 4 년.