MIKRAZIM

활성 물질: 크레아틴
때 ATH: A09AA02
CCF: 효소 준비
ICD-10 코드 (고백): C25, E84, K30, K80, K82.8, K83.1, K 86.1, K86.8, K90.3, K91.2, K91.5, Z51.4
때 CSF: 11.05
제조업 자: STI 꿀 흡수 하다 발표 OJSC (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 캡슐 하드 젤라틴, 크기 №2, с коричневой крышкой и прозрачным корпусом; 캡슐의 내용 – пеллеты цилиндрической или шарообразной формы от светло-коричневого до коричневого цвета, 특이한 냄새와.

첨가제: оболочка микрогранулы: эудрагит (E100) (메틸 메타 크릴 레이트, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер), triэtiltsitrat, 활석, 시메 티콘 에멀젼.

캡슐 피막의 성분: 젤라틴, 물, 나트륨 라 우릴, 메틸 파라벤, 프로필, 염료 (понсо 4R, 노란색 퀴놀린, патентованный синий V, 이산화 티탄).

10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (4) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
20 PC. – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.
30 PC. – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.
40 PC. – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.
50 PC. – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.
20 PC. – 어두운 안경에 은행 (1) – 종이 팩.
30 PC. – 어두운 안경에 은행 (1) – 종이 팩.
40 PC. – 어두운 안경에 은행 (1) – 종이 팩.
50 PC. – 어두운 안경에 은행 (1) – 종이 팩.

◊ 캡슐 하드 젤라틴, 크기 №0, с темно-оранжевой крышкой и прозрачным корпусом; 캡슐의 내용 – пеллеты цилиндрической или шарообразной формы от светло-коричневого до коричневого цвета, 특이한 냄새와.

첨가제: оболочка микрогранулы: эудрагит (E100) (메틸 메타 크릴 레이트, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер), triэtiltsitrat, 활석, 시메 티콘 에멀젼.

캡슐 피막의 성분: 젤라틴, 물, 나트륨 라 우릴, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 염료 (понсо 4R, 노란색 퀴놀린, патентованный синий V, 이산화 티탄).

10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (4) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
20 PC. – 어두운 안경에 은행 (1) – 종이 팩.
20 PC. – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.
30 PC. – 어두운 안경에 은행 (1) – 종이 팩.
30 PC. – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.
40 PC. – 어두운 안경에 은행 (1) – 종이 팩.
40 PC. – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.
50 PC. – 어두운 안경에 은행 (1) – 종이 팩.
50 PC. – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.

약리 작용

Ферментный препарат из поджелудочной железы животных, в состав которого входят протеаза, липаза и амилаза, обеспечивающие переваривание белков, жиров и углеводов пищи.

После приема препарата желатиновая капсула под действием желудочного сока растворяется в желудке и микрогранулы панкреатина, устойчивые в кислой среде желудка, вместе с желудочным содержимым попадают в двенадцатиперстную кишку, а затем в тонкий кишечник, где происходит высвобождение пищеварительных ферментов и обеспечивается энзиматическое переваривание пищи. Панкреатин в форме микрогранул обеспечивает более быстрое перемешивание пищеварительных ферментов с кишечным содержимым и их равномерное распределение, что обуславливает более высокую переваривающую активность.

Ферментативная активность панкреатина проявляется максимально через 30-40 분 섭취 후.

약동학

После взаимодействия с субстратами протеаза, липаза и амилаза в нижних отделах кишечника теряют активность и вместе с кишечным содержимым выводятся из организма.

Препарат не абсорбируется из ЖКТ и действует местно.

고백

Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы:

— хронический панкреатит;

-낭 성 섬유 증;

— опухоли поджелудочной железы;

— оперативные вмешательства на поджелудочной железе.

Симптоматическая терапия в комплексном лечении для коррекции нарушений процесса пищеварения, возникающих при других заболеваниях или патологических состояниях ЖКТ:

— состояние после резекции желудка, 담낭, части кишечника;

— заболевания или состояния, сопровождающиеся нарушением процесса желчевыделения (간 질환, 담낭염, камни желчного пузыря, хронические заболевания желчевыводящих путей, сдавление желчевыводящих путей новообразованиями, кистозными разрастаниями);

— заболевания кишечника, сопровождающиеся нарушением продвижения кишечного содержимого.

Для улучшения переваривания пищи у взрослых и детей с нормальной функцией ЖКТ при:

— погрешностях в диете (употребление жирной пищи или большого количества пищи, 불규칙 한 식사);

— нарушениях жевательной функции, при малоподвижном образе жизни, 장기간 고정.

Подготовка к рентгенологическому и УЗ-исследованию органов брюшной полости.

투약 처방

Дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и диеты. Если разовая доза препарата больше 1 캡슐, следует принять половину от общего количества капсул непосредственно перед приемом пищи, а другую половину – 식사하는 동안, запивая нещелочной жидкостью (물, 과일 주스). Если разовая доза составляет 1 캡슐, ее следует принять во время еды.

При затрудненном глотании и для детей капсулу можно раскрыть и добавить микрогранулы к пище, которая не требует разжевывания (예를 들어,, 사과 소스, 요구르트). Размельчение или разжевывание микрогранул, а также добавление их к пище с рН выше 5.5 приводит к разрушению оболочки, защищающей их от действия желудочного сока. Приготовленную смесь необходимо использовать сразу.

Во время ферментной терапии рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, дефицит жидкости может вызвать запор.

에 муковисцидозе начальная расчетная доза для 어린이에서 1 에 4 년 이다 1000 ЕД липазы/кг массы тела при каждом кормлении, 에 청소년 4 년 - 500 ЕД липазы/кг массы тела при каждом приеме пищи. 용량은 개별적으로 선택해야합니다, 질환의 중증도에 따라, выраженности стеатореи и нутритивного статуса. Поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10 000 ЕД липазы/кг массы тела/сут.

에 других видах экзокринной недостаточности поджелудочной железы или заместительной терапии у больных хроническим панкреатитом дозы ферментов зависят от степени внешнесекреторной недостаточности, а также индивидуальных пищевых привычек пациента.

에 стеаторее (더 15 г жира в кале в сутки), а также при наличии диареи и снижении массы тела, когда диета не дает существенного эффекта, 임명 25 000 ЕД липазы при каждом приеме пищи. При необходимости и хорошей переносимости дозу повышают до 30 000-35 000 ЕД липазы на 1 수신. Дальнейшее увеличение дозы, 대부분의 경우에, не улучшает результаты лечения и требует пересмотра диагноза, снижения содержания жира в рационе и/или дополнительного назначения препаратов – 프로톤 펌프 저해제. 에 нерезко выраженной стеаторее, не сопровождающейся диареей и снижением массы тела, назначают от 10 000 에 25 000 ЕД липазы на прием.

Допустимая доза для 어린이 최대 1.5 년 – 50 000 ЕД липазы/сут; 에 청소년 1.5 년 суточная доза препарата не должна превышать – 100 000 ЕД липазы.

부작용

아마도: 알레르기 반응.

드물게: 높은 용량으로 사용하는 경우 – 설사, 구역질, 변비, 상복부의 불편.

에 длительном применении в высоких дозах: 혹시 развитие гиперурикозурии, 고요 산혈증.

에 муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина 가능한 협착 개발 (섬유성 결장병증) в илеоцекальном отделе восходящей части ободочной кишки.

금기

- 급성 췌장염;

— обострение хронического панкреатита;

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

Данные о применении Микразима^® 임신과 수유 (모유 수유) 아니, поэтому назначение препарата возможно только в тех случаях, 어머니 의도 혜택 태아 또는 어린이 대 한 잠재적인 위험을 능가 하는 때.

주의 사항

어린이와 어른, длительное время получающие терапию панкреатином в значительных дозах, должны регулярно наблюдаться у специалиста.

Основными причинами неэффективности ферментной терапии являются инактивация ферментов в двенадцатиперстной кишке в результате закисления ее содержимого, сопутствующие заболевания тонкой кишки (helminthic 감염, дисбиоз), дуоденостаз, невыполнение пациентами рекомендованного режима лечения, использование ферментов, утративших свою активность.

Заместительная терапия при ферментной недостаточности поджелудочной железы не может заменить лечение основного заболевания.

과다 복용

증상: giperurikozurija, 고요 산혈증; 어린이 – 변비.

치료: 약물의 제거; 필요한 경우 증상 치료하는 경우.

약물 상호 작용

При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания железа.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약물은 건조에 보관해야합니다, 어둠과 25 ° c 보다 높은 온도에서 어린이의 손이 닿지. 유통 기한 – 2 년.