활성 물질: Omokonazol
때 ATH: D01AC13
CCF: 외부 사용을위한 항진균제
때 CSF: 08.02.01
제조업 자: TEVA 제약 산업 (주). (이스라엘)
외부 응용 프로그램을위한 크림 1% 화이트, 제복, 냄새없이.
| 1 G | |
| омоконазола нитрат микронизированный | 10 mg의 |
첨가제: парафин сверхжидкий, 폴리 소르 베이트 40, carbomer 934r, 벤조산, 수산화 나트륨 (30% 수용액), лабрафил М-2130-CS (макрогола и глицеридов пальмового масла эфиры), 물 distillirovannaya.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Противогрибковый препарат для местного применения в гинекологии. Оказывает фунгистатическое и антибактериальное действие. Механизм действия основан на ингибировании биосинтеза эргостерола грибов, что приводит к дезорганизации мембраны гриба. Активен в отношении дрожжевых грибов (포함. 칸디다 알비 칸스, 칸디다 글라 브라), Pityrosporum의 orbiculare, Pityrosporum ovale и Aspergilus spp. 연구에서, проведенных in vitro, показана активность омоконазола в отношении некоторых грамположительных бактерий.
При применении в течение 6 일 1 질 suppozytoryyu (150 mg의) в сутки концентрации омоконазола в плазме, измеряемые после 1-го, 3-го и 6-го дня применения, не достигали определяемой величины (25 NG / ㎖, соответствующих величины абсорбции 2-3% вводимой дозы). При применении препарата в повышенных дозах возможна кумуляция омоконазола. Степень абсорбции может возрастать при применении на воспаленных слизистых оболочках влагалища.
Omokonazol, попавший в системный кровоток, быстро и в значительной степени биотрансформируется с образованием метаболитов, которые конъюгируют с глюкуронидом или сульфатом. Омоконазол в основном выделяется с желчью и выводится с калом.
Лечение вульвовагинитов, вызванных грибами рода Candida (포함. с присоединившейся бактериальной грамположительной микрофлорой):
Курсовая доза препарата Микогал составляет 900 mg의. Эффективность терапии при продолжительности курса лечения 1, 3 과 6 дней равноценна. Suppozitorii 150 мг применяют в течение 6 연속적인 일에 1 좌약 / 일. Suppozitorii 300 мг применяют в течение 3 연속적인 일에 1 좌약 / 일. Suppozitorii 900 мг применяют однократно. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище, 1 시간 / 일. 저녁에, 취침 전에.
일부 경우에,: жжение или зуд в месте применения.
준비하기, 보통, 내약성, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата.
Применение препарата Микогал в I триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, 어머니에 대 한 예상된 혜택 태아 또는 어린이 대 한 잠재적인 위험을 능가 하는 경우. Адекватные клинические исследования безопасности применения препарата при беременности не проводились.
Данные о выделении омоконазола с грудным молоком отсутствуют. 실험적 연구가 확립되었습니다., что омоконазол не оказывает эмбриотоксического действия и не влияет на постнатальное развитие ребенка.
Препарат не следует применять во время менструации. 치료의 과정은 월경 후 시작하는 것이 좋습니다. Во время терапии и в течение недели после ее окончания не следует спринцевать влагалище. Для мытья следует пользоваться нейтральным или слабощелочным мылом. Необходимо ежедневно менять или дезинфицировать нижнее белье, полотенце и губку для мытья.
При сопутствующем поражении половых губ и прилегающих участков рекомендуют дополнительно применять противогрибковый крем. Жировая основа вагинальных суппозиториев изменяет свойства механических контрацептивов (презервативов и пессариев), поэтому следует избегать их одновременного применения.
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Микогал не сообщалось.
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Микогал с другими лекарственными средствами.
약물을 실온에서 보관해야 (15 °에서 25 ° C). 유통 기한 - 2 년.
이 사이트는 성능을 보장하고 서비스 품질을 향상시키기 위해 쿠키와 서비스를 사용하여 방문자로부터 기술 데이터를 수집합니다.. 당사 사이트를 계속 사용함으로써, 귀하는 이러한 기술의 사용에 자동으로 동의합니다..
Read More