МИФЕГИН

활성 물질: Myfepryston
때 ATH: G03XB01
CCF: Антигестагенный препарат
때 CSF: 15.13.02
제조업 자: EXELGYN Laboratoires (프랑스)

투여 형태, 구성 및 포장

알약 светло-желтого 색상, 렌즈의, с идентификационным кодом “167B” с одной стороны.

첨가제: 옥수수 전분, 콜로이드 성 이산화 규소, 포비돈, 미결정 셀룰로오스, 마그네슘 스테아.

3 PC. – блистеры (1) – коробки картонные.

약리 작용

Синтетический стероидный антигестагенный препарат (блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов), гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).

Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам (для усиления эффекта применяют в сочетании с синтетическим аналогом простагландина). В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и экспульсия плодного яйца.

약동학

После однократного приема внутрь в дозе 600 мг Cmax 1.98 мг/л достигается через 1.3 아니. 의 절대 생체 이용률 69%.

В плазме мифепристон на 98% 이 단백질에 결합: альбумином и кислым альфа1-гликопротеином.

После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 아니, затем более быстро. T1이 / 2 18 아니.

약물의 사용을위한 표시

• медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (에 42 무월경의 일);
• 용어에서 노동의 훈련과 유도.

투약 처방

Препарат должен применяться только в медицинских учре ждениях под наблюдением врача.

Для медикаментозного прерывания беременности: 600 мг мифепристона (3 정제 200 mg의) принимают внутрь однократно в присутствии врача. 환자는 의사의 감독하에 있어야한다, 적어도, 시 2 신청 후 시간. 통해 36-48 ч после приема препарата Мифегин® пациентка должна явиться на УЗИ-контроль. 통해 8-14 дней повторно проводится клиническое обследование и УЗИ-контроль, а также определяют уровень бета-хорионического гормона для подтверждения того, 유산이 발생하는. При отсутствии эффекта от применения препарата на 14 하루 (неполный аборт или продолжающаяся беременность) проводят вакуумаспирацию с последующим гистологическим исследованием аспирата.

노동의 준비와 유도: 하나의 200 мг мифепристона ( 1 정제)/ внутрь в присутствии врача. 통해 24 시간 재 입원 200 mg의. 통해 48-72 ч проводится оценка состояния родовых путей, 과, 필요성, назначаются простагландины или окситоцин.

부작용

Кровянистые выделения из половых путей, дискомфорт и боль внизу живота, обострение воспалительных процессов матки и придатков, 약점, 두통, 구역질, 구토, 설사, 현기증, 고열, 두드러기.

미소 프로 스톨과 함께 치료의 배경에 대해 (추가): 질염, 소화 불량, 불면증, 무력증, scelalgia, 걱정, 빈혈증, 헤모글로빈 감소 (이상 2 G / DL), 기절, 화이트.

약물의 사용 금기

• 부신 기능 부전;
• 급성 또는 만성 신장 및 / 또는 간부전;
• 포르피린증;
• длительный прием глюкокортикоидов;
• 빈혈증;
• 지혈을 위반 (포함. 항응고제와 이전 치료);
• 심한 extragenital의 존재;
• наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону и/или вспомогательным компонентам.

Для медикаментозного прерывания беременности:

• 의심 자궁외 임신;
• 임신, не подтвержденная клиническими исследованиями;
• беременность сроком более 42 무월경의 일;
• 임신, наступившая на фоне применения внутриматочных контрацептивов или после отмены гормональной контрацепции;
• воспалительные заболевания половых органов;
• курение у женщин старше 35 лет без предварительной консультации терапевта.

노동의 준비와 유도:

• 중증 자간전증, preэklampsiya, 경련;
• 미숙아 또는 사후 용어 임신;
• 전치 태반;
• несоответствие размеров головки плода и таза женщины;
• аномальное положение плода;
• кровянистые выделения из половых путей неясной этиологии.

С осторожностью назначают при хронических обструктивных болезнях легких (포함. 천식), 고혈압, 부정맥, 만성 심부전.

임신과 수유

모유 수유는에 중단해야 14 дней после приема мифепристона.

주의 사항

Пациентки, должны быть проинформированы, что если на 10-14 день эффект от применения препарата отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.

Применение препарата требует предупреждения резус алло иммунизации и других общих мероприятий, 동반 유산.

인공 심장 판막, 또는 미페프리스톤과 감염성 심내막염 환자는 항생제 예방 치료를 실시해야.

Препарат должен применяться в медицинских учреждениях акушерско-гинекологического профиля, имеющих соответствующую лицензию, подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.

과다 복용

Прием мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случаях передозировки препарата может наблюдаться надпочечниковая недостаточность.

약물 상호 작용

Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных препаратов в течение 8-12 дней после применения мифепристона.

약국의 공급 조건

Препарат может поставляться только в медицинские акушерско-гинекологические учреждения, имеющие лицензию на этот род деятельности.

조건 및 약관

목록. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 - 3 년.