Myelodysplastic 증후군 치료. 증상 및 질병 myelodysplastic 증후군의 예방

Myelodysplastic 증후군은 혈액 질환의 그룹, 하나 이상의 종류의 혈액 세포의 위반으로 인해 어떤 재생 (적혈구, 백혈구, 혈소판) 골수.

사람들, 이 질병에서 고통, 골 수는 적당 한 양의 혈액 세포를 생산 하기 위해 수 없습니다., 그 감염의 증가 한 모험에 리드, 빈혈증, 출혈.

개발 mielodisplasticheskogo 증후군 수 있습니다 자연 또는 화학 요법의 결과, 노출.

Myelodysplastic 증후군 사람들 이상 개발 60 년, 젊은 나이의 사람들은 드문.

Myelodysplastic 증후군 원인

Mielodisplasticheskogo 증후군의 원인은 설치 되지 않습니다..

요인, mielodisplasticheskogo 증후군의 발달에 공헌:

• 유전 질병 (물어보세요, 다운 증후군, Fanconi 빈 혈);
• 화학 물질 유해 효과 (Alkyls, 벤젠, 등입니다.);
• 이온화 방사선 (감마 방사선, x-레이);
• 약물 치료, 면역 체계를 억제.

Mielodisplasticheskogo 증후군의 증상

환자는 피로의 불평, 운동 중 호흡 곤란, fatiguability, 현기증 증상, 빈 혈의 개발에 관련 된. 종종 우연히 진단 혈액의 실험실 연구. 덜 자주 진단 출혈 증후군의 치료에서 설정 되어, 감염, 혈전 증. 이러한 증상, 어떻게 체중 감소, 통증 증후군, unmotivated 발열 데모 mielodisplasticheskogo 증후군의 표시 수도 있습니다..

Myelodysplastic 증후군 진단

진단은 실험실 데이터 기반, 어느 포함:

• 완전한 혈액 카운트;
• 골 수의 조직학 및 cytological 연구;
• 말 초 혈액의 cytogenetic 분석, 골 수 염색체 변화를 식별 하.

Myelodysplastic 증후군-질병의 종류

Mielodisplasticheskogo 증후군의 분류 (WHO):

• 내 화물 빈 혈: 빈 혈 치료 약물 철에 응답 하지, 비타민, 골 수에서 5% myeloblasts, 세포 이상, 보통, 적혈구의 전임자를 참조;
• 고립 된 델과 Myelodysplastic 증후군;
• 다중 발육 이상으로 내 화 zitopenia;
• Myelodysplastic 증후군 neklassificiruemyj;
• 다중 발육 이상으로 내 화 zitopenia, 반지 sideroblastami;
• Kol'cevidnymi sideroblastami와 내 화물 빈 혈: 골 수에서 myeloblasts는 5%, 아니라 적은 적혈구의 전임자 15%, 제공 하는 비정상적인 세포-반지 sideroblastami;
• 내 화물 빈 혈 과도 폭발-1;
• 초과 폭발-2 내 화물 빈 혈.

Myelodysplastic 증후군 환자 작업

언제 질병의 징후를 상담 해야 즉시 의사. Diagnostirovannom mielodisplasticheskom 증후군에 걸렸다는에서 관찰 해야 하는 경우, 그것의 권고의 모든 구현.

Mielodisplasticheskogo 증후군의 치료

Mielodisplasticheskogo 증후군을 가진 모든 환자는 치료 필요. 이 없을 경우에는 혈, hemorragic 증후군, haematologist에서 감염 성 합병증 환자 경험.

신체적인 상태에 의해 결정 하는 치료의 전술의 선택, 환자 나이, WPSS 규모 위험, IPSS, 호환 기증자의 가용성.

다양 한 혈액 성분의 수혈 관련 치료를 동반 (trombokoncentrata, eritrocitarna 대량), trombopojetinom 치료, 리스로. Immunosupressivne 치료는 일반적인 요약을 가진 환자에서 효과적, gipokletochnym 뼈, HLA-DR15의 존재.

호환 기증자 로부터 수용자 조 혈 줄기 세포 이식 방법의 선택은 때 mielodisplasticheskom 증후군.

좋은 체세포 상태 환자, 더 젊은 65 년, HLA-양립 한 기증자의 존재는 Allogenic 골 수 이식.

경우에 따라 화학 요법 사용.

DNA 메 틸 화 억제제를 사용 하 여 새로운 치료 접근 중 (decitabin, 5-azacitidine), immunomodulators (lenalidomide).

감염 성 합병증의 개발 요구 항균, 항진균 치료.

Myelodysplastic 증후군 합병증

Mielodisplasticheskogo 증후군 감염 및 haemorrhagic 합병증의 발달 특징에 대 한, 혈전증, 빈혈증. Mielodisplasticheskogo 증후군의 일부 형태의 백혈병에 변형 될 수 있다.

Mielodisplasticheskogo 증후군의 예방

지금까지이 병의 정확한 원인은 확인 되지 때문에, 그것은 개발 및 예방 조치 되었습니다.. 요인에 접촉 하지 않도록 하는 것이 좋습니다., mielodisplasticheskogo 증후군의 발생에 영향을 미칠 또는 그것을 가속 수.