METRONIDAZOL

활성 물질: Metronidazol
때 ATH: G01AF01
CCF: 항균 활성과 항원 충제 약물
ICD-10 코드 (고백): A59, N76
때 CSF: 07.01.03
제조업 자: 의 합성 (러시아)

제약 양식, 구성 및 포장

◊ 질 젤 1% бесцветный или с желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком.

	100 G
metronidazol	1 G

첨가제: 프로필렌 글리콜, karʙomer (카보 폴), propilparagidroksibenzoat (nipazol, 프로필), 나트륨 эdetat (나트륨 에데, Trilon B), 수산화 나트륨, 정제수.

30 г – тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором для интравагинального введения – пачки картонные.

약리 작용

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. 작용 기전은 혐기성 미생물 및 원생 동물의 세포 내 수송 단백질에 의해 메트로니다졸 -5- 니트로 기의 생화학 적 회복에서 이루어져. 수리 5-nitrogroup에 metronidazole 미생물의 세포의 DNA와 상호 작용, 핵산의 합성을 저해, 즉, 박테리아의 죽음에 이르게.

그것은에 대한 활성화 간단한: 트리코모나스 vaginalis에, 지아 디아의 intestinalis, Entamoeba의 아메바, Lamblia spp., а также облигатных грамотрицательных анаэробов: 박 테로이드 종. (포함. 박 테로이드의 fragilis, 박 테로이드의 distasonis, 박 테로이드의 ovatus, 박 테로이드 thetaiotaomicron, 박 테로이드의 vulgatus), 푸 소박 테 리움 (Fusobacterium) 아종., Gardnerella vaginalis에, Veillonella spp., 프레 보 텔라 (Prevotella). (프레 보 텔라 비비 아, 프레보텔라 입, 프레보텔라 디시엔스) и некоторых grampolaugitionah 혐 기성 미생물:

Eubacterium 종., 클로스 트리 디움 종., Peptococcus 종., Peptostreptococcus 종., Mobiluncus spp. Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0.125-6.25 UG / ㎖.

위 염의 경우에 무감각 한 аэробные микроорганизмы.

약동학

흡수

После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (약 56 %). Относительная биодоступность метронидазола в форме геля вагинального в 2 раза выше биодоступности таблеток вагинальных в одноразовой дозе 500 mg의. 씨_최대 при применении вагинального геля составляет 237 NG / ㎖ 후 달성 6-12 아니.

분배

Связывание с белками плазмы – менее 20%. Метронидазол проникает в большинство тканей организма, через ГЭБ и плацентарный барьер. 모유로 제공.

대사

Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) 이다 30% активности исходного соединения.

공제

При приеме метронидазола в лекарственной форме для системного применения 60-80% дозы выводится почками (20% этого количества – в неизмененном виде), через кишечник – 6-15%.

고백

— урогенитальный трихомониаз (포함. uretrit, 질염);

— неспецифический вагинит различной этиологии (подтвержденный клиническими и микробиологическими данными).

투약 처방

Назначают интравагинально. 권장량은 5 G (один полный аппликатор) 2 회 / 일 (아침과 저녁에). 치료의 과정 - 5 일.

부작용

알레르기 반응: 두드러기, 피부 발진.

현지 반응: ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, 외음 염 (가려움, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов). После отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища.

전신 반응: возможны изменение вкусовых ощущений, включая “металлический” привкус, 현기증, 두통, 구강 건조, 구역질, 구토, 식욕을 감소, spasticskie 복 부에 통증, 변비 또는 설사, 소변 어두운 색의 염색, лейкопения или лейкоцитоз.

금기

-leukopenia (포함. 역사);

— нарушения координации движений,

-중앙 신경 시스템의 유기 병 변 (포함. 간질);

- 간 장애 (в случае назначения в высоких дозах);

- 임신의 난의 임신;

- 수유;

- 약물에 과민 반응;

— повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

FROM 주의 применять во II и III триместрах беременности.

임신과 수유

약물은 임신과 수유의 I 임신에 사용 금기 (모유 수유). С осторожностью применять во II и III триместрах беременности.

주의 사항

Препарат предназначен только для интравагинального применения.

При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, 말초 혈액의 패턴을 모니터하는 데 필요한 (опасность лейкопении).

В период лечения противопоказан прием этанола (Disul′firamopodobnyh 반응 개발 수: 복통, 경련 자연, 구역질, 구토, 두통, внезапный прилив крови к лицу).

Во время курса лечения пациенты должны следует избегать половых контактов.

과다 복용

과다 복용에 대한 자료가 없다.

약물 상호 작용

Аналогично дисульфираму, вызывает непереносимость этанола.

설피의 동시 사용은 신경 다양한 증상을 초래할 수 (не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 주).

이는 간접 항응고제의 효과를 향상 (와파린).

비 탈분극 근육 이완제와 결합하지 마십시오 (vekuroniya 브로마이드).

При одновременном приеме с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме.

Фенобарбитал ускоряет метаболизм метронидазола за счет индукции микросомальных ферментов печени, циметидин – снижает, 이는 혈청 내 농도의 증가와 부작용의 위험 증가의 원인.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 25 ° C에서 15 °의 온도에서 어두운 장소; 냉동하지 마십시오. 유통 기한 - 2 년.