순수 배양의 분리에 의해 영향을받는 조직의 스크래핑에서 슈만 편모충의 검출을위한 방법

특정 영양 배지 슈만 편모충에 환자의 영향을받는 조직을 긁어 파종 때 번성 그들은 현미경으로 검출 할 수있다.

시약

Среда W.W.W. 슈만 편모충의 재배 (14 G 한천, 6 g 염화나트륨, 약 150 섬유소 토끼 혈액 ml의, 매체를 준비하기 전에 마음에서 직접 촬영, 900 ml의 증류수). 증류수에 염화나트륨을 첨가 한천. 배지를 함유하는 플라스크를 한천을 완전히 용해 될 때까지 가열하고, 증기 멸균기로 멸균 20-30 분이었다 147,1 kPa의 (15 에).

로 냉각 56 ° C 한천은 멸균 섬유소 토끼의 혈액을 추가, 플라스크를 회전시켜 교반 및 멸균 피펫에 충전 4 ml의 튜브. 분배 동안 플라스크 혈액 한천은 온도에서 수조이며 58 ° C. 매체 팁 튜브.

한천의 응고 후, 그들은에서 하루 동안 인큐베이터에 배치됩니다 37 불임 제어를위한 C를 ° 액체 응축수를 수신. 이 생산되는 경우 충분하지 않습니다, 멸균 유리 병에 파종하기 전에, 당신은에 대한 추가 할 수 있습니다 1 다음 방법 중 하나 ml의: 0,85 % 염화나트륨, 1 % 펩톤 솔루션, 행크스 솔루션, 등장 농도 락트 알부민 가수 분해물 또는 다른 영양소 미디어.

순수 분리 배양에 의해 영향을받는 조직의 부스러기에 슈만 편모충 검출 방법

당신이 문화를 선택할 때 신중하게 불임의 규칙을 따라야. 피부 테스트 면적은 면봉으로 닦아, 적신 70 % 알코올.

알콜의 증발 2~3mm의 멸균 안과 용 메스 절개 결절 길이의 날카로운 단부 후. 멸균 파스퇴르 피펫 컷의 바닥에서 조직을 긁어 않습니다. 장액-묻은 유체의 결과 드롭 환경 시험관에 옮겼다. 조작은 수회 행한다, 새로운 튜브 재료마다 파종. 귀 플러그 파라핀 또는 그들에게 고무 캡을 넣고 22 ~ 24 ℃의 인큐베이터에 배치.

결과의 평가

작물 원인균을 식별 매일 현미경 검사되고. 기본 약물 탐색, 분쇄 방울의 제조 방법에 의해, 렌즈 (40)×40. 결과가 부정적 조 간주, 의 경우 40 일 병원체를 찾을 수 없습니다. 문화는 슈만 편모충을 연장된다 (10배선 -12 미크론).

배양 방법의 적용은 가장 유용한 경우 슈만 편모충 증의 결핵 형태, 다른 방법은 덜 효과​​적 일 수 있다고 진단.