AKATINOL의 메만 틴

활성 물질: 메만 틴
때 ATH: N06DX01
CCF: 글루타민산 염 NMDA 수용체의 차단. 치매의 치료 용 의약품
ICD-10 코드 (고백): F00, F01, G30
제조업 자: 메르 츠 제약 ​​GMBH & 공동. 머크 (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 필름 코팅 화이트, 연장, 렌즈의, 각 측면에 득점.

첨가제: 유당, 미결정 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소, 활석, 마그네슘 스테아.

피막 조성물: 메타 크릴 산, 나트륨 라 우릴, 폴리 소르 베이트 80, triacetine, 시메 티콘 에멀젼, 활석.

10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (9) – 종이 팩.

약리 작용

준비하기, 뇌의 신진 대사를 향상, 치매의 치료에 사용. 메만 틴 yavlyaetsya nekonkurentnыm antagonistom N 메틸 -D- 아스파 테이트 retseptorov, 그것은 글루타메이트 시스템의 조절 효과를. 그것은 이온 수송을 조절, 블록 칼슘 채널, 막 전위를 normalises, 신경 자극의 전달을 향상. 약물은인지 과정을 향상, 기억과 학습 능력, 일상적인 활동을 증가.

약동학

흡수 및 유통

경구 투여 후, 메만 틴은 신속하고 완전히 위장관에서 흡수되고. 씨_최대 그것은 내 도달 2-6 아니.

정상적인 신장 기능을 통해 메만 틴의 축적을 관찰 하였다.

공제

탈퇴 dwuhfazno. 티_1/2 첫 번째 단계에서 평균 4-9 아니, 두 번째 단계에서 – 40-65 아니. 소변으로 배출.

고백

- 유형의 치매 alytsgeymerovskogo;

- Sosudistaya 치매;

- 모든 심각도의 혼합 치매.

투약 처방

약은 식사와 함께 복용한다. 모드는 개별적으로 설정. 치료의 시작은 최소 유효 용량을 할당하는 것이 좋습니다.

성인 에 치매 증후군 의 투여 량으로 치료의 첫번째 주일 동안 약물을 처방 5 밀리그램 / 일, 이주 내 – 의 용량 10 밀리그램 / 일, 삼주 내 – 로 15-20 밀리그램 / 일. 필요한 경우, 추가 주간 투여 량을 증가시킬 수있다 10 일일 투여 량을 달성 mg의 30 mg의.

최적의 용량은 점진적으로 달성, 매주 투여 량 증가와 함께.

부작용

다음과 같은 이상 반응의 발생 빈도는 분류: 자주 (≥1 / 10), 자주 (≥1 / 100, <1/10), 드물게 (≥1 / 1000, <1/100), 드물게 (≥1 / 10 000, <1/1000), 드물게 (<1/10 000), 주파수가 설치되어 있지 않습니다 (이상 반응의 빈도에 현재 데이터가 존재하지 않는다).

CNS: 자주 – 두통, 졸음, 현기증; 드물게 – 혼동, 환각 (주로, 단계 심각한 치매에서 알츠하이머 병 환자), 보행 장애; 드물게 – 경련; 주파수가 설치되어 있지 않습니다 – 정신병 적 반응 (부작용의 발생 일부 리포트 임상 / 데이터를 이용하여 약물이있다, 판매에 약물의 출현 이후에 수신 /).

소화 시스템에서: 자주 – 변비; 드물게 – 구역질, 구토; 주파수가 설치되어 있지 않습니다 – 췌장염.

심장 혈관 시스템: 드물게 – 고혈압, venoznыy 혈전증, 혈전 색전증.

다른: 드물게 – fatiguability.

금기

- 인간의 신장에 의해 표현;

- 수유 (모유 수유);

- 임신;

-까지 18 년 (불충분 한 데이터);

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 갑상선 중독증에 처방, 간질, 경련 (포함. 역사), 심근 경색증, 심장 마비.

임신과 수유

Akatinol 메만 틴은 임신과 수유 중 금기 (모유 수유).

주의 사항

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

중등도 또는 중증 치매 단계에서 알츠하이머 병 환자에서 보통 차량 복잡한 메커니즘의 관리를 구동 할 수있는 능력을 손상. 게다가, 메만 틴은 반응 속도에 변화를 야기, 환자 그래서, 외래 치료를 받고, 운전 또는 기계를 작동 할 때 특히주의해야.

과다 복용

증상: 아마도 입사 바와 부작용 증가.

치료: 위 세척, 활성탄 투여; 필요한 경우 증상 치료하는 경우.

약물 상호 작용

약물을 사용하여 응용 프로그램에서 메만 틴 L- 도파를 akatinol, agonistami의 dopamina, 후자의 항콜린 작용을 향상시킬 수있다.

바르비 투르 산염 akatinol 메만 틴 사용하여 응용 프로그램에서, 후자의 신경 이완 작용이 감소 될 수있다.

결합 메만 틴이 변경 될 수 있습니다 때 (강화 또는 감소) 트롤 렌 또는 Batrafen의 효과, 따라서 용량을 개별적으로 선택해야합니다.

아만타딘과 병용 투여를 피할 것, 케타민 및 덱스 트로.

시메티딘의 수준을 증가시킬 수 메만 틴과의 공동 응용 프로그램에서, prokaynamyda, xinidina, 퀴닌 및 니코틴.

메만 틴과 조인트 애플리케이션에서 하이드로의 수준을 감소시킬 수있다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 4 년.