MEKSIKOR (에 대한 솔루션 /과 / 분)

활성 물질: 6-methyl-2-ethyl-3-hydroxypyridine
때 ATH: C01EB
CCF: 항 산화 약물
ICD-10 코드 (고백): F07, G93.4, i20, I20.0, I21, I61, I63, I67.2, I69
때 CSF: 01.12.11.04
제조업 자: ЭкоФармИнвест ООО (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

에 대한 솔루션 /과 / 분 명확한, 무색 또는 약간 황색.

첨가제: 숙신산, Trilon B, 물 D /과.

2 ml의 – 어두운 유리 병 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
2 ml의 – 어두운 유리 병 (5) – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.

약리 작용

항 산화 약물, обладающий противоишемическим, антиангинальным, антигипоксическим, ангиопротекторным, гипохолестеринемическим, анксиолитическим и ноотропным действием, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.

Мексикор^® уменьшает проявления окислительного стресса, тормозя свободнорадикальное перекисное окисление липидов и повышая активность антиоксидантной системы ферментов. Мексикор^® улучшает клеточный энергообмен, активируя энергосинтезирующие функции митохондрий, усиливая компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижая степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса.

Энергосинтезирующее действие препарата связано с увеличением доставки и потребления клетками сукцината, реализацией феномена быстрого окисления янтарной кислоты сукцинатдегидрогеназой, а также с активацией митохондриальной дыхательной цепи. При диссоциации Мексикора^® в клетке на сукцинат и производное 3-оксипиридина (바닥), основание проявляет мощное антиоксидантное воздействие, стабилизирующее клеточные мембраны и восстанавливающее функциональную активность клеток. Мексикор^® уменьшает вязкость клеточной мембраны, увеличивает ее текучесть и оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальций-независимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолинэстеразу), ионные каналы и рецепторные комплексы, что способствует сохранению структурно-функциональной целостности биомембран, улучшает транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу. Препарат повышает содержание в головном мозге допамина.

Комплексное воздействие Мексикора^® на энергетику и клеточный метаболизм повышает устойчивость организма к стресс-синдрому и тяжелым кислород-зависимым состояниям (충격, gipoksiya, išemiâ), экзо- и эндогенной интоксикации, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении, острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения.

Мексикор^® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшая проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка, а также электрической нестабильности миокарда. В условиях критического снижения коронарного кровотока Мексикор^® существенно активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии и снижает выраженность окислительного стресса, увеличивает коллатеральное кровоснабжение и кислород-транспортную способность эритроцитов, 혈액의 유동성을 향상, что способствует ограничению величины очага некроза, поддержанию сократительной и пропульсивной функции сердца. Мексикор^® значительно уменьшает неблагоприятные последствия реперфузионного синдрома, повышая клиническую эффективность методов восстановления коронарного кровообращения при острой коронарной недостаточности. Мексикор^® эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции, вызванной состояниями “гибернации” (спячки) 과 “оглушенности” 경색, что представляет существенный резерв повышения сократительной способности сердца у больных ИБС.

Мексикор^® повышает эффективность терапии коронароокклюзионных нарушений ритма за счет собственной антиаритмической активности и способности уменьшать вероятность развития кардиальных побочных эффектов основных антиаритмических препаратов, сохраняя или усиливая их активность.

Мексикор^® улучшает клиническое течение острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии, повышает эффективность проводимой комплексной терапии (нитратов, antiagregantov, 항 고혈압 약물), ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту аритмических осложнений и нарушений внутрисердечной проводимости.

Мексикор^® стабилизирует мембранные структуры сосудистой стенки, ингибирует агрегацию тромбоцитов, нормализует нарушения микроциркуляции на ранних стадиях атерогенеза, оказывает липидкорригирующее влияние на соотношение про- и антиатерогенных фракций липидов крови, снижая уровень холестерина, ЛОНП, ЛПНП и триглицеридов, при одновременном повышении Хс-ЛВП.

Применение Мексикора^® в комплексной терапии больных ИБС и кризовым течением артериальной гипертензии сокращает сроки посткризовой стабилизации состояния, уменьшает вероятность рецидивирования гипертонического криза и частоты развития острой коронарной недостаточности на фоне криза, усиливает эффект гипотензивных средств.

Мексикор^® улучшает и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию. Препарат поддерживает функциональную активность головного мозга, как во время ишемии, так и в постишемическом периоде, препятствуя развитию феномена “no-reflow”, и восстанавливая ауторегуляторные реакции мозговых сосудов. Мексикор^® ускоряет восстановление биоэлектрической активности ишемизированного мозга, обладает селективным, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, анксиолитическим действием, устраняет тревогу, 무서움, 전압, 걱정, повышает адаптацию и эмоциональный статус.

Мексикор^® обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процессов обучения и памяти, возникающие при острых и хронических сосудистых заболеваниях головного мозга, старении, при легких и умеренных когнитивных нарушениях различного генеза, оказывает антигипоксическое действие, повышает концентрацию внимания и работоспособность.

Добавление Мексикора^® к комплексной терапии пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения снижает выраженность клинических проявлений инсульта и улучшает течение реабилитационного периода.

약동학

흡수

При парентеральном введении активное вещество препарата Мексикор^® определяется в плазме в течение 4 아니. 시간은 C에 도달_최대 – 0.58 아니.

분배

Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани. Высокая мембранотропная активность позволяет на протяжении 72 ч сохранять достаточно высокие концентрации препарата в клеточных мембранах.

대사

Интенсивно биотрансформируется в печени с образованием 5 глюкуроноконъюгированных метаболитов. Первый метаболит (фосфат 3-оксипиридина) образуется в печени и под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин. Второй фармакологически активный метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения препарата. Третий метаболит выводится в больших количествах с мочой. Четвертый и пятый метаболиты представляют собой глюкуроноконъюгаты.

공제

Среднее время удержания препарата в плазме – 0.7-1.3 아니. 평균, 용 12 ч с мочой выводится 0.3% неизмененного препарата и 50% 투여 용량의 – в виде глюкуроноконъюгата.

고백

- 급성 심근 경색 (с первых часов заболевания);

- 불안 정형 협심증;

- 관상 동맥 질환, осложненная артериальной гипертензией кризового течения, хронической недостаточностью кровообращения, ишемическими желудочковыми аритмиями;

-대뇌 순환의 급성 질환;

-discirculatory 뇌 (포함. атеросклеротического генеза);

— легкие и умеренные когнитивные расстройства различного генеза;

— интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у пациентов пожилого и старческого возраста.

투약 처방

Препарат вводят в/м или в/в (루스 또는 주입). Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от нозологической формы заболевания, тяжести состояния пациента и эффективности лечения.

В/в введение препарата проводят путем капельной инфузии, 천천히 (во избежание побочных эффектов), на физиологическом растворе или 5% 우선 당 (포도당) 볼륨 100-150 대한 ml의 30-90 M. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 M.

Суточная терапевтическая доза составляет 3-9 밀리그램 / kg 체중, 단일 용량 – 1-3 밀리그램 / kg 체중. 일일 최대 용량은 초과 할 수 없습니다 800 mg의, 하나의 – 250 mg의.

치료시 острого инфаркта миокарда Мексикор^® вводят в/в или в/м в течение 14 суток на фоне традиционной терапии, включающей в себя тромболитики, 질산염, 베타 차단제, ACE 억제제, 응고 및 antiplatelet 에이전트, а также симптоматические средства по показаниям. 처음으로 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить в/в, 이후 9 박 – препарат может быть введен в/м. Парентеральное введение препарата (/ W 또는 / O 승 승) осуществляют 3 회 / 일, 모든 8 아니. После завершения парентерального введения препарата для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение Мексикора^® перорально в виде капсул по 0.1 G 3 에 대한 시간 / 일 2 달. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 밀리그램 / kg 체중, 단일 용량 – 2-3 밀리그램 / kg 체중. 일일 최대 용량은 초과 할 수 없습니다 800 mg의, 하나의 – 250 mg의.

В комплексной терапии 불안정 협 심 증 Мексикор^® применяют первые 5 суток госпитализации в/в капельно в дозе 3-6 밀리그램 / kg 체중 / 일, 그 이상의 – перорально в форме капсул по 100 mg의 3-4 에 대한 시간 / 일 2-3 달.

В комплексной терапии осложненных гипертонических кризов по кардиальному варианту, а также неосложненных гипертонических кризов с высоким риском развития осложнений и повторных кризов, Мексикор^® применяют в первые 3-5 сут с момента госпитализации в/в капельно либо в/м (при амбулаторном ведении пациента) 선량 3-6 밀리그램 / kg 체중 / 일, 그 이상의 – перорально в форме капсул по 100 mg의 3-4 에 대한 시간 / 일 3 달.

에 대뇌 순환의 급성 질환 Мексикор^® 처음에 복잡 한 치료에 사용 2-4 дня в/в капельно по 200-300 mg의 2-3 회 / 일, затем в/м по 100 mg의 3 회 / 일. 치료 기간은 10-14 디. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения после завершения парентерального введения препарата для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение Мексикора^® перорально в виде капсул по 100 mg의 3 에 대한 시간 / 일 2 달.

에 дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексикор^® следует применять в/в струйно или капельно в дозе 100 mg의 2-3 에 대한 시간 / 일 14 일. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 주.

에 курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексикор^® вводят в/м в дозе 100 mg의 2 에 대한 시간 / 일 10-14 일.

에 вегетативно-сосудистой дисфункции Мексикор^® применяют в/м по 100 mg의 3 에 대한 시간 / 일 10-14 일.

에 невротических и неврозоподобных расстройствах с проявлениями тревоги Мексикор^® применяют в/м по 100 mg의 4 에 대한 시간 / 일 10-14 일.

에 легких и умеренных когнитивных расстройствах, сосудистой деменции Мексикор^® применяют в/м в дозе 100-300 мг/сут на протяжении 14 일.

부작용

소화 시스템에서: возможно появление сухости и металлического привкуса во рту.

호흡: 후두염, ощущение дискомфорта в грудной клетке и нехватки воздуха.

다른: 감각 “разливающегося” тепла во всем теле, ощущение неприятного запаха; 알레르기 반응.

Появляющиеся при чрезмерно высокой скорости введения препарата побочные эффекты, 보통, исчезают при замедлении или прекращении введения препарата.

금기

-급성 간 질환;

-신장의 심각한 위반;

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период лактации в связи с недостаточной изученностью действия препарата в эти периоды.

주의 사항

С осторожностью следует назначать Мексикор^® пациентам с отягощенным аллергологическим анамнезом.

소아과에서 사용

Эффективность и безопасность назначения Мексикора^® 세 미만의 어린이와 청소년 18 년 설정하지.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

В начале лечения препаратом желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

과다 복용

В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седативного действия.

약물 상호 작용

Мексикор^® усиливает действие противосудорожных средств (카르 바 마제 핀), противопаркинсонических средств (레보도파) и бензодиазепиновых анксиолитиков.

Мексикор^® повышает антиангинальную активность нитратов и гипотензивную активность антигипертензивных средств.

Совместное применение Мексикора^® с нибентаном, пропранололом и верапамилом уменьшает риск развития аритмогенных эффектов последних.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, защищенном от света месте при температуре от 0° до 25°С. 유통 기한 - 2 년.