Mexidol: 약 사용 지침, 구조, 금기
활성 물질: 6-methyl-2-ethyl-3-hydroxypyridine
때 ATH: N07XX
CCF: 항 산화 약물
ICD-10 코드 (고백): F07, F07.2, F10.3, F45.3, F48.0, G40, G45.0, G93.4, I61, I63, I67.2, I69, K65.0, K85, S06, T 27.0, T90
때 CSF: 02.14.06
제조업 자: PHARMASOFT SPC LLC (러시아)
Mexidol: 제형, 구성 및 포장
에 대한 솔루션 /과 / 분 무색 또는 약간 노란색, 명확한.
1 ml의 | 1 A. | |
6-methyl-2-ethyl-3-hydroxypyridine | 50 mg의 | 100 mg의 |
첨가제: 메타 중아 황산나트륨, 물 D /과.
2 ml의 – 유리 앰플 (5) – 윤곽 셀 패키지 (1) – 종이 팩.
2 ml의 – 유리 앰플 (5) – 윤곽 셀 패키지 (2) – 종이 팩.
에 대한 솔루션 /과 / 분 무색 또는 약간 노란색, 명확한.
1 ml의 | 1 A. | |
6-methyl-2-ethyl-3-hydroxypyridine | 50 mg의 | 250 mg의 |
첨가제: 메타 중아 황산나트륨, 물 D /과.
5 ml의 – 유리 앰플 (5) – 윤곽 셀 패키지 (1) – 종이 팩.
5 ml의 – 유리 앰플 (5) – 윤곽 셀 패키지 (2) – 종이 팩.
Mexidol: 약리효과
항 산화 약물. Antihypoxia을 제공 합니다., membranoprotektornoe, nootropic, Anticonvulsant 및 완화 효과. 다양 한 손상 요인의 효과에 대 한 유기 체 저항을 증가 하는 약물, kislorodzavisimym 병 적인 상태를 (충격, 저 산소 증과 허 혈, 뇌 혈관 사고, 알코올 중독 및 정신병 치료약 약물/진통제 /).
Mexidol® 두뇌의 대뇌 물질 대사와 혈액 순환을 개선합니다, 미세 혈관과 혈액 유동성 향상, agregatia 혈소판 감소. 혈액 세포 막 구조 안정화 (적혈구 및 혈소판) 때 심각한. 낮추는 효과가 있다, 총 콜레스테롤과 저밀도 지단백을 감소.
Mexidol의 행동의 메커니즘® 때문에 그것의 antihypoxic, 항 산화 및 membranoprotektornym 작업. 지질 과산화를 억제 하는 약물, 활동 superoksidoksidazy를 증가, 지질 단백질의 비율을 증가, 점도 막 감소, 그것의 회전율을 증가. Mexidol® membranosvazannah 효소의 활동을 조절 (칼슘-독립형 포스, Adenylate 있고, Acetylcholinesterase), 수용 체 복합물 (다이아, 가바, azetilholinovogo), ligands에 바인딩할 그들의 능력을 강화, biomembranes의 구조와 기능 조직의 보존을 촉진, 신경 전달 물질의 시 냅 시스 전송의 전송. Mexidol® 뇌 도파민을 증가. 호 기성 분해의 보상 활성화와 프로세스 사이클 Krebsa 내용 ATP 및 크 레 아 틴 인산 염의에서 증가와 산소에에서 산화 하는 억압의 감소를 증가 하는 원인, 미토 콘 드리 아의 기능을 활성화 하는 ènergosinteziruûŝih, 세포 막의 안정화.
Mexidol: 약동학
흡수
Mexidol의 소개와 함께® 용량 400-500 mg의 C최대 플라즈마는 3.5-4.0 µ g/ml 이내 달성 0.45-0.5 아니.
분배
후에 약물의 m 플라즈마 중에 결정 됩니다 / 4 아니. 본문에 시간 약을 들고 평균 0.7-1.3 아니.
공제
주로 glûkuronokon″ûgirovannoj의 형태로 고 소량에서 소변으로 배설 – 변경되지 않은 형태로.
Mexidol: 고백
- 대뇌 순환의 급성 장애;
- 뇌증;
- 혈관 근육 긴장 이상;
- 동맥경화 기원의 경도인지 장애;
- 신경증 및 신경증 유사 상태의 불안 장애;
- 신경증 유사 및 식물성 혈관 장애가 우세한 알코올 중독의 금단 증상 완화;
- 항정신병 약물에 의한 급성 중독;
- 복강의 급성 화농성 염증 과정 (급성 췌장염, 복막염) 복잡한 치료.
Mexidol: 투약 처방
Mexidol® 줄/m 또는/에 (루스 또는 주입). 약물의 혼합에 대 한 솔루션에 대 한 염화 나트륨의 번 식 izotoniceski 솔루션 이어야 한다.
Struino Mexidol® 천천히 오해, 시 5-7 분, 물방울-속도 40-60 / 분을 삭제. 최대 투여 량 – 1200 mg의.
에 대뇌 순환의 급성 질환 Mexidol® 처음에 복잡 한 치료에 사용 10-14 에 일 / 물방울에 200-500 mg의 2-4 회 / 일, 그때 – / M 승 200-250 mg의 2-3 에 대한 시간 / 일 2 주.
에 CCI 상실의 단계에서 뇌 Mexidol® 에/에 struino 또는 물방울 복용량에 사용 200-500 mg의 1-2 에 대한 시간 / 일 14 일, 그때 – / M 승 100-250 mg/day에 대 한 후속 2 주.
지출에 대 한 물론 예방 discirkulatorna 뇌 Mexidol® 할당은 / m의 복용량에 200-250 mg의 2 에 대한 시간 / 일 10-14 일.
에 빛 인지 위반 에 노인 환자 과 불안 장애 Mexidol® 할당은 / m의 복용량에 100-300 대한 mg을 / 일 14-30 일.
에 알코올 금단 증후군 Mexidol® 복용량 주입 200-500 mg/물방울 또는 / m 2-3 에 대한 시간 / 일 5-7 일.
에 급성 중독 치료약 마약 Mexidol® 복용량에 /에서 오해의 소지가 200-500 대한 mg을 / 일 7-14 일.
에 복 부의 급성 염증 성 표 과정 (심각한 Necrotizing 췌 장 염, 복막염) Mexidol® 수술로 첫날에 임명, 그리고 수술 후 기간에. 복용량 종류와 질병의 심각도에 따라 달라 집니다., 프로세스의 보급, 임상 진화의 변종. 약은 점진적으로 수행해야합니다 취소, 지속적인된 긍정적인 임상 실험 효과 후에.
에 급성 otečnom (intersticial′nom) pancreato Mexidol® 임명 200-500 mg의 3 시간/SUT/물방울 (염화 나트륨의 izotonicescom 솔루션) 그리고 b/m.
에 nekrotičeskom 췌 장 염 광 중력 Mexidol® 임명 100-200 mg의 3 시간/SUT/물방울 (염화 나트륨의 izotonicescom 솔루션) 그리고 b/m.
에 췌 장 염 nekrotičeskom 알맞게 -으로 200 mg의 3 시간/SUT/물방울 (염화 나트륨의 izotonicescom 솔루션).
에 nekrotičeskom 췌 장 염 무거운 전류 – 선량 800 첫날에 mg, 소개 모드, 그 이상의 – 로 200-500 mg의 2 시간 하루, 매일 복용량의 점진적인 감소와.
에 매우 심각한 Necrotizing 췌 장 염 초기 투여 량은 800 pankreatogennogo 충격에 밀리 그램/일, 안정화에는 하는 때 300-500 mg의 2 시간/SUT/물방울 (염화 나트륨의 izotonicescom 솔루션) 매일 복용량의 점진적인 감소와.
Mexidol: 부작용
소화 시스템에서: 구역질, 구강 건조.
다른: 알레르기 반응, 졸음.
Mexidol: 금기
- 급성 간 기능 장애;
- 급성신부전;
- 어린 시절;
- 임신;
- 젖 분비 (모유 수유);
- 약물에 과민 반응.
Mexidol: 임신과 수유
Mexidol® 임신 및 수 유 금기 (모유 수유) 약의 지식 부족.
Mexidol: 특별 지시
일부 경우에,, 특히 체질 sul′fitam 과민 증의 경우에 기관지 천식 환자, 심각한 과민 반응을 개발할 수 있습니다..
Mexidol: 과다 복용
과량 가려움증을 개발할 수 있습니다..
Mexidol: 약물 상호 작용
때 Mexidol® anxiolytics 다이아 유도체의 행동을 향상 시킵니다., protivoparkinsoničeskih (레보도파) 그리고 protivosudorozhnykh (카르 바 마제 핀) 방법.
Mexidol® 에탄올의 독성 효과 감소.
Mexidol: 약국에서 조제 조건
약물은 처방에 따라 해제.
Mexidol: 보관 조건
목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 3 년.