LYUKRIN 디포

활성 물질: 류 프로 레린
때 ATH: L02AE02
CCF: 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 아날로그 – 창고
ICD-10 코드 (고백): C61, D25, N80
때 CSF: 15.07.04.01
제조업 자: 애보트 연구소 SA. (스페인)

투여 형태, 구성 및 포장

주입을위한 정지에 대한 동결 건조물 백색 분말상의; 요리 흰색 정지; 흰색 침전물 서에, 쉽게 흔들어 재현 탁된다.

첨가제: 젤라틴, 공중 합체 (D),L 락트산과 글리콜 산, mannyt.

용제: 나트륨 카복시, mannyt, 폴리 소르 베이트 80, 물 D /과 (에 2 ml의).

병 (1) 함께 용매 (A. 1 PC입니다.) 단일 관리 세트 (바늘 – 2 PC입니다., 멸균 일회용 주사기 프로필렌 – 1 PC입니다., 냅킨, 알코올을 적신 – 1 PC입니다.) – 종이 팩.

약리 작용

항암제, 의 GnRH의 합성 펩타이드 유사체. 그는 더 뚜렷한 활동이, 자연 호르몬 이상. 뇌하수체 렐린의 수용체와 상호 작용, 단기 자극들을 일으키는 그들의 활성을 장기간 억압 이어.

가역적으로 뇌하수체의 LH와 FSH의 생산을 억제, 남성 및 에스트라 디올로 테스토스테론의 농도를 감소 – 여자, 이 수용체 자극의 초기 단기 탈감작 후에 호출.

주입 제 / m 후 1 두 사람의 성 호르몬의 주 농도, 여성 증가 (생리적 반응). 동시에 그 플라즈마에 산성 포스파타제의 농도를 증가, 어느로 복원 3-4 치료의 주. 케이 21 성 호르몬의 농도를 먼저 투여 한 후 하루 기준 이하로 감소되고: 남성 테스토스테론 농도는 postcastration 도달, 여성 에스트라 디올의 농도 수준으로 감소, 난소 또는 폐경 대응. 이 상태는 치료 기간에 걸쳐 유지된다, 호르몬 - 의존성 종양의 성장 억제 및 회귀 초래 (자궁 근종, 전립선 암).

치료를 중단 한 후 생리 호르몬 분비를 복원.

약동학

흡수

복용시 류 프로 레린 아세테이트는 활성화되지 않습니다.

P에서 약물의 생체 이용률 및 / /은 필적의 도입 m.

남성의 생체 이용률 – 98%, 여자 – 75%.

분배

평균 V_디 평형 – 27 L. 혈장 단백질 결합 – 43-49%.

신진 대사 및 배설

전신 허가 – 7.6 L.

류 프로 레린, 이 펩티드, 그것은 주로 짧은 펩티드 비활성에 티다 관련된 대사 저하를 겪는다 – pentapeptïda (나는 대사 산물), trypeptydov (метаболиты II의 и III) 및 디 펩티드 (대사 IV).

시간은 C에 도달_최대 플라즈마의 주요 대사 산물 (М-I) 이다 2-6 시간과 대응 6% C에서_최대 루프로 라이드. 통해 1 플라즈마 내의 M-I의 평균 농도는 주사 후 일주일 20% 루프로 라이드의 평균 농도. 씨_SS 을 통해 달성 7-14 일 주사 후의.

류 프로 레린과 M-신장: 적게 5% 선량의 27 일 주사 후의.

고백

- 프로그레시브 전립선 암 (완화 의료), 포함. 고환 절제술 또는 에스트로겐 치료가 표시되지 또는이 환자에 적용되지 않습니다 때;

- 자궁 내막증 (기간까지에 대한 6 치료 또는 수술의 주요 추가 개월);

- 자궁 근종 (기간까지에 대한 6 자궁 근종이나 자궁 적출술의 제거를위한 수술 전 준비 개월, 뿐만 아니라 증상 ​​치료 및 폐경 여성의 개선으로, 수술을 거부하는).

투약 처방

/ M 또는 S / C를 입력 1 회 / 월. 주사 부위는 매달 변경해야.

에 전립선 암 단일 용량 – 3.75 mg의 또는 7.5 mg의.

에 자궁 내막증과 자궁 근종 권장 단일 용량 3.75 mg의. 생리 3 일째에 생산의 첫 번째 주입. 치료 기간 – 더 이상은 없어 6 달.

가임기 여성 분사 제를 제조 3 월경의 날. 치료 기간은 더하지 않습니다 6 달.

주사 용액 투여 직전에 제조. 확보 1 공급하여 바이알에 주입 용매 ㎖로, 포함 3.75 루프로 라이드 아세테이트 mg의.

부작용

심장 혈관 시스템: 팽창, 협심증, 심장의 고동, 서맥, 빈맥, 부정맥, 울혈 성 심부전증, 심전도의 변화, 혈압 상승, 심근 경색증, 정맥염, 색전증 폐동맥 분지, 행정, 혈전증, 일과성 허혈 발작.

소화 시스템에서: 변화 (증가하다, 감소 또는 결석) 식욕과 맛, 구강 건조 또는 hypersalivati​​on, 갈증, 연하 곤란, 구역질, 구토, 설사 또는 변비, 헛배 부름, 증가 시키거나 체중 감소, 간 트랜스 아미나 제 및 알칼리 인산 분해 효소 증가.

내분비 시스템의 일부에: 가슴 통증, 여성형 유방, 갑상선의 확대, 안드로겐 효과 – 남성화, 여드름, 지루, 증가 육모, 음성 변경.

조혈 계에서: 빈혈증, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 프로트롬빈 시간 증가 및 APTT.

근골격계의 편: ostealgias, 관절통, 근육통, 근육 증가, 에스트로겐 수치의 저하에 의한 여성의 골밀도에 뼈 밀도 변화 (처리 류 프로 레린 아세테이트 골밀도의 감소가 중지 된 후).

중추 및 말초 신경계에서: 두통, 현기증, 기절, 수면 장애 (불면증), 과민성, 우울증, 피로, 감각 이상, 기억 손상, 환각, 과민, 무감각, 정서적 불안정성, 성격 변화, 신경 근육 질환, perifericheskaya 신경 병증; 드물게 – 생각과 자살 시도 자살.

호흡: 기침, 호흡 곤란, 코피, 인두염, 흉막 삼출, 섬유 성 폐 교육, 폐 침윤, 호흡 기계 이상.

피부과 반응: 피부염, 피부 등의 건조증, 가려움, 발진, 반상 출혈, 탈모증, giperpigmentatsiya, 네일 변경; 여자 – 여드름, hypertryhoz.

감각에서: 결막염, 시각 장애인과 청각, 귀에서 잡음.

비뇨에서: dizurija.

생식 시스템의 부분: 월경 곤란증, 질 출혈, 질 점막의 건조, 질염, 화이트, 통증 전립선, 고환 위축, 고환에 통증, 감소 리비도.

실험실 매개 변수에서: 혈중 요소 질소의 증가, 고칼슘 혈증, giperkreatininemiя, 고지혈증 (총 콜레스테롤 증가, LDL-C, TG), giperfosfatemiя, gipoglikemiâ, giponatriemiya, 고요 산혈증.

현지 반응: 단단하게 됨, 주사 부위의 통증과 발적.

다른: 알레르기 반응 (포함. 과민성 쇼크), 말초 부종, 체취의 변화, 독감과 유사한 증상, 얼굴과 가슴 위쪽에 혈액의 돌진, 발한 증가, hyperadenosis (치료 첫 주에), 급성 요폐 및 / 또는 척수 압축 (첫 번째 남성 2 치료의 주).

금기

- Hirurgicheskaya 거세;

- 임신;

- 수유;

- 원인 불명의 질 출혈;

- 전립선 암 (호르몬 -);

- 류 프로 레린 및 다른 성분에 과민 반응;

- 단백질의 기원 같은 약물에 과민 반응.

임신과 수유

약물은 임신과 수유 중 금기.

주의 사항

Lyukrin 창고^® 그것은 단지 의료 감독하에 사용되어야한다.

전립선 암

치료 Lyukrinom 저장소의 처음 몇 주 동안^® 증상은 일시적인 저하를 개발하거나 기저 질환의 추가 증상이있을 수 있습니다. 뼈의 통증을 증가시킬 수 소수의 환자, 증상 치료에 잘립니다. 치료 Lyukrinom 저장소의 처음 몇 주 동안 증상의 악화를 증가^® 척추 전이 환자, 요로 폐색 또는 혈뇨, 그것은 신경 학적 문제가 발생할 수 있습니다, 이러한 낮은 사지의 임시 약점으로, 감각 이상 및 비뇨기과 증상의 가중치.

따라서 척추와 심한 요로 폐색에 전이성 질환 환자의 치료의 처음 몇 주 동안은주의 관찰이 필요.

자궁 내막증 / 자궁 근종

치료의 시작 부분에서 일반적으로 성 스테로이드의 농도 일시적 증가를 표시, 즉 약물 작용의 생리 학적 증상의 원인. 조기 치료 Lyukrinom 저장소에 증상 악화^® 약물의 빠르고 지속적인 치료와 함께 충분한 패스가 적절하게 선택 용량.

치료 기간 동안 월경의 회복은 피임의 비 호르몬 방법을 사용한다 때까지.

수정 또는 임신 할 수있는 능력, 치료의 결과로서 우울, 복구 이전 24 처리의 종료 후 주.

응용 프로그램 Lyukrina 창고^® 뇌하수체 - gonadotropic 시스템의 여성 유도 억제. 처리 기능을 통해 복원되면 3 달의. 그러나, 진단 테스트, 뇌하수체 또는 섹스 땀샘의 기능을 나타내는, 치료 중 및 중 실시 3 종료 후 개월이 왜곡 될 수있다.

과다 복용

인간의 과다 복용에 대한 자료는 존재하지 않는다.

과다 복용 할 경우 증상 치료해야.

약물 상호 작용

Lyukrina 저장소의 약물 상호 작용의 약물 동력학 연구^® 다른 약물과되지 않았습니다.

류 프로 레린 아세테이트 펩타이드 자연의 물질과 펩 티다 제의 영향으로 차 붕괴의 적용을받습니다, 그러나 P450 효소 사이토 크롬하지. 게다가, 약 46% 약물은 혈장 단백질 결합, 따라서, 약물 상호 작용 Lyukrina 창고^® 가능성.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물 또는 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다; 냉동하지 마십시오. 유통 기한 – 3 년.