리소자임

때 ATH: D06BB07

약리 작용

약물은 Bacteriolytic이 (파괴 박테리아) 행동. 이는 미생물 다당류가 쉘 파괴하는 능력을 가지고. 그것의 성장을 저해 그람 양성균; 이는 그람 음성균에 덜 민감. 항균 약물과 함께 그것의 비특이적 반응을 자극하는 능력을 갖는다, 항 염증 및 mucolytic (숱) 행동.

약동학

효소는 펩티 공격 (특히, 되나, 이에 제한되는 것은 아니며), 박테리아의 세포벽에 포함 (그람 양성 박테리아의 세포벽에 특히 큰 – 에 50-80%). 리소자임 가수 분해 (1,4B)-N-acetylmuramic 산, N- 아세틸 글루코사민 사이의 글리코 시드 결합. 이 효소의 활성 부위에 결합 펩티도 글리 칸으로 (주머니 형태), 두 개의 구조적 도메인 사이에 위치. 흡착 센터는 리소자임입니다 6 포켓 (ㅏ, (B), 씨, 디, IS, 에프), 에있어서,, C와 E 할 수 있습니다 만 svyazyvatsya N- 아세틸 글루코사민, а는 B를 в, D와 F – N 아세틸 글루코사민 등, 및 N-acetylmuramic 산. 활성 부위에 기질 분자 형태를 수신, 전이 상태의 형태에 가까운. 십자기구에 따르면, 라이소자임은 hexasaccharide에 결합, 다음 트위스트 의자 형태에서 4 번째로 잔류 회로를 변환. 이 상태를 스트레스에서 센터 D와 E 사이의 글리코 시드 결합이 쉽게 파괴된다. 리소자임은의 억제제, 특히, N-아세틸글루코사민 삼당류, 촉매 비활성 센터 바인딩, B 및 C 및 기판의 결합 저해.

글루탐산 잔기 (Glu35) 아스파라긴산 (Asp52) 효소의 작용에 중요한, Asp52 및 이온화, 더 Glu35 없습니다. 일부 저자는 믿는다, 휴식 글리코 시드 결합 기판에서 양성자 공여체로 작용 Glu35, 우리를 파괴, 과 Asp52는 친핵체로 작용, 글리코 효소 - 중간체의 형성. 이어서 글리코 효소는 물 분자와 반응하여, 효소가 원래의 상태로 복귀되고, 가수 분해 생성물을 형성한다[3].

다른 저자는 믿는다, 반응은 이온 karboksony의 형성을 통해 진행한다는, Asp52의 안정화 청구 카르복실기, 다음 일반 기본 촉매 메커니즘 충전되지 않은 카르복실기 Glu35에 의해 촉매 모두 vryamya 알코올을 해제

고백

리소자임 만성 패혈증의 치료에 사용되어 (혈액 내 박테리아의 존재와 연관된) 상태 및 화농성 프로세스, 화상, 동상, 결막염 (눈의 외막의 염증), 각막 미란 (눈의 투명한 표면 결함), 아프 타성 구내염 (표면 결함의 형성과 구강 점막의 염증) 및 기타 감염성 질환. 독성 준비, 이 조직을 자극하지 않으며, 불량한 내약성 다른 항균제에 사용될 수있다.

투약 처방

국소 적용, 때로는 근육. 적용하기 전에이 바이알에 함유 된 용존 리소자임 2-3 등장 성 식염수 또는 ml의 0,25% 노보 카인.

로컬 안과 연습에 사용 0,25% 설치 형태의 솔루션 (떨어 뜨림) 3-4 대한 하루에 두 번 3-7 일. ENT 연습 비특이적 만성 폐 질환의 치료 (귀 질환의 치료, 코와 목) 에어로졸을 사용하여 0,05% 에 대한 솔루션 2-10 세션 당 ml의; 치료 과정 – 5-14 일.

화상의 치료를위한, 동상과 곪아 터진 상처는 천 부과, 젖은 0,05% 해결책.

근육 투여 150 mg의 2-3 적어도위한 하루에 두 번 7 일. 필요한 경우, 도입 계속 1 달.

부작용

약물은 일반적으로 내약성이됩니다. 장기간 근육 내 투여와 (만성 감염) 혈액 응고 모니터링해야.