LOZAP
활성 물질: Lozartan
때 ATH: C09CA01
CCF: 안지오텐신 II 수용체 길항제
ICD-10 코드 (고백): I10, I50.0, N08.3
때 CSF: 01.04.02
제조업 자: ZENTIVA의 a.s. (체코 공화국)
제약 양식, 구성 및 포장
알약, 코팅 흰색 또는 거의 흰색, 둥근; 프리젠 테이션 – 커버와 흰색 또는 거의 흰색 흰색 또는 거의 흰색 커널.
| 1 탭. | |
| 로사 르탄 칼륨 | 12.5 mg의 |
| -“- | 50 mg의 |
첨가제: 미결정 셀룰로오스, 만니톨, 나트륨 크로스 카멜 로스, 포비돈 30, 마그네슘 스테아, gipromelloza, 이산화 티탄, 활석, 프로필렌 글리콜.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
약리 작용
항 고혈압제. 특정 안지오텐신 II 수용체 길항제 (подтип AT1). 그는 киназу II를 подавляет – 효소, 브라 디 키닌을 파괴.
홍보 감소, 에피네프린 및 알도스테론의 혈중 농도, FROM, 폐순환 내의 압력; 후 부하를 감소, 그것은 이뇨 효과가있다. 심근 비대증의 발전을 방지, 심부전 환자에서 운동 내성을 향상.
단일 용량 항 고혈압 효과 후 (수축기 혈압과 확장기 혈압의 감소) 를 통해 도달 6 아니, 다음에 대한 24 시간이 점차 감소. 최대 항 고혈압 효과를 통해 이루어진다 3-6 투여 개시 후 주.
약동학
흡수
경구 투여 후, 로사 르탄 빠르게 위장관에서 흡수되고. 생체 이용율 – 약 33%. 시간은 C에 도달최대 로사 르탄은 1 아니, aktivnogo 대사 – 3-4 아니.
분배
혈장 단백질에 결합 – 99%.
대사
치료 효과 “첫 번째 패스” 간을 통해, 활성 대사에 시토크롬 P450 2C9의 동위 효소의 참여와 카르 복 실화에 의해 대사.
공제
티1/2 lozartana – 1.5-2 아니, 그 주요 대사 산물 6-9 아니. 약 35% 용량은 소변으로 배출된다, 약 60% – 대변과.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
간경변증 환자의 혈장 중 농도는 로사 르탄 크게 증가.
고백
- 동맥 고혈압;
- 심혈관 질환의 위험을 줄이기 위해서 (포함. 행정) 고혈압 환자의 사망률과 심실 비대를 왼쪽;
- 울혈 성 심부전증 (조합 요법에서, ACE 억제제와 치료의 편협 또는 실패의 경우에);
- 형 당뇨병 환자에서 신장을 보호하기 2 단백뇨 – 신부전의 진행을 느리게, 적하 목록 감소 주파수 hypercreatininemia, 말기 만성 신부전의 발생 (필요 투석 또는 신장 이식), 죽음, 단백뇨뿐만 아니라 환원.
투약 처방
약물은 복용한다, 에 관계없이 식사. 수신의 다중성 – 1 시간 / 일.
에 고혈압 평균 일일 용량은 50 mg의. 필요한 경우, 일일 투여 량을 증가시킬 수있다 100 mg의 2 또는 1 수신.
환자에 대한 초기 투여 량 심장 마비 이다 12.5 mg의 1 시간 / 일. 보통, 투여 량은 매주 간격으로 증가된다 (즉,. 12.5 밀리그램 / 일, 25 밀리그램 / 일, 50 밀리그램 / 일) 평균 유지 용량에 50 mg의 1 시간 / 일, 내약성에 따라.
약물을 임명에 환자, 더 높은 용량으로 이뇨제를 수신, 초기 용량은 Lozap해야 25 mg의 1 시간 / 일.
손상된 간 기능을 가진 환자 낮은 용량에서 Losap을 임명한다.
에 노인 환자, 와 y 신장 기능이 손상된 환자, 투석 환자 포함, 초기 투여 량을 조절할 필요가 없다.
약물은 다른 항 고혈압제와 함께 투여 될 수있다.
약물을 임명에 심혈 관계 질환의 위험을 줄일 (포함. 행정) 고혈압 환자의 사망률과 심실 비대를 왼쪽 표준 출발 투여 량은 50 밀리그램 / 일. 환자, Lozap이 투여받은 환자에서 목표 혈압에 도달하지 못한 사람, 히드로 클로로 티아 지드는 낮은 용량으로 첨가 될 수 있고 / 또는, 필요하다면, Lozap에 복용량을 증가 100 밀리그램 / 일.
에 당뇨병의 유형 2 단백뇨 초기 용량은 50 mg의 1 시간 / 일, 필요한 경우에 투여 량을 증가시킬 수있다 100 밀리그램 / 일 (고려 혈압 감소의 정도 복용).
부작용
중추 및 말초 신경계에서: ≥1 % – 현기증, 무력증, fatiguability, 두통, 불면증.
호흡: ≥1 % – 코 막힘, 상부 호흡기 감염.
소화 시스템에서: ≥1 % – 구역질, 복통.
근골격계의 편: ≥1 % – 경련, 요통, 가슴, 다리.
심장 혈관 시스템: ≥1 % – 기립 성 저혈압 (dozozavisimaya), 심장의 고동, 의식- 또는 서맥, 부정맥, 협심증.
다른: 빈혈증.
대부분의 경우, 잘 용인 Losap, 부작용은 자연에서 과도하고 약물의 중단을 필요로하지 않는다.
금기
- 칼륨 혈증;
- 임신;
- 수유;
-까지 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다);
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 저혈압 환자에서 사용, 신장 / 간 기능 부전, degidratacii.
임신과 수유
임신 중 사용에 대한 데이터는 Lozap 아니다. 그러나이 알려져있다, 약물이, vozdeystvuyushtie sistemu 바로 레닌 - 안지오텐신에, II와 III에 사용하는 경우 임신의 임신은 태아의 발달에 결함, 또는 사망을 일으킬 수 있습니다. 따라서, 임신 Lozap 수신의 경우에 즉시 중지해야.
필요한 경우, 결정해야 Lozap의 비유를 사용하거나 모유 수유의 종료, 또는 치료의 중단.
주의 사항
그것은 낮은 용량으로 약물과 Lozap의 약속 또는 치료 시작 전에 탈수의 보정을 행할 필요가.
준비, 즉, 레닌 - 안지오텐신 시스템에 영향을, 고독한 신장에 양측 신장 동맥 협착 또는 동맥의 협착 환자에서 혈중 요소 및 혈청 크레아티닌의 수준을 증가시킬 수.
간암 환자에서의 혈장에서 상당히 증가 로사 르탄의 농도 간경변, 관련되는 사상 간 질환의 존재는 더 낮은 용량으로 투여되어야.
치료 기간 동안 정기적으로 혈액 중의 칼륨의 농도를 모니터링해야, 특히 노인 환자에서, 신장 손상.
소아과에서 사용
Losap에서 약물의 안전성과 효능 세 미만의 어린이와 청소년 18 년 설정하지.
과다 복용
증상: 혈압에서의 현저한 감소, 빈맥; 부교감 신경의 때문에 (미주) 서맥을 발생할 수 있습니다 자극.
치료: diurez, simptomaticheskaya 치료; 혈액 투석은 효과가 없다.
약물 상호 작용
히드로 클로로 티아 지드의 Lozap와 임상 적으로 유의 한 상호 작용, digoksinom, nepryamыmy 항응고제, 시메티딘, 페노바르비탈은 관찰.
탈수 환자, 고용량의 이뇨제의 이전 사용으로 인한, 애플리케이션에 대해 Lozap 혈압의 현저한 저하를 발생.
다른 항 고혈압 약물을 사용하여 응용 프로그램 Lozap에서 (이뇨제, 베타 차단제, simpatolitikami) 상호 강화 혈압 강하 작용.
칼륨 유지성 이뇨제 칼륨 보충제 조인트 응용 Lozap에서 고 칼륨 혈증의 위험을 증가시킬.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 30 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 2 년.
