로라 타딘 - HEMOFARM
활성 물질: 로라 타딘
때 ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh 차단제 (H)1-수용체. 알레르기 약물 치료
때 CSF: 13.01.01.02
제조업 자: HEMOFARM KONCERN의 A.D. (세르비아 몬테네그로)
제약 양식, 구성 및 포장
◊ 시럽 명확한, 약간 노란색을 무색, 과일 냄새.
5 ml의 | |
로라 타딘 | 5 mg의 |
[반지] 글리세린, 프로필렌 글리콜, 자당, 벤조산 나트륨, 시트르산 수화물, 체리 맛 “체리 풍미”, 나트륨 эdetat, 정제수.
120 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 계량 스푼으로 완료 – 종이 팩.
◊ 알약 둥근, 렌즈의, 거의 흰색 흰색에서, 한쪽 발륨과.
1 탭. | |
로라 타딘 | 10 mg의 |
[반지] 유당 수화물, 옥수수 전분, 콜로이드 무수 실리카, 포비돈, 폴리 소르 베이트 80, 미결정 셀룰로오스, krospovydon, 활석, 마그네슘 스테아.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
◊ 발포성 정제 둥근, 거의 흰색 흰색에서.
1 탭. | |
로라 타딘 | 10 mg의 |
[반지] 중탄산 나트륨, 무수 탄산나트륨,, 구연산 무수, 포비돈, 폴리 소르 베이트 80, 콜로이드 무수 실리카, 유당 수화물, 마크로 골 6000.
10 PC. – 플라스틱 튜브 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 플라스틱 튜브 (2) – 종이 팩.
활성 물질의 설명
약리 작용
Gistaminovыh 차단제 (H)1-수용체. 알레르기 있음, protivozudnoe, antiexudative 조치. 모세 혈관의 투과성을 감소, 부종의 발전을 방지, 이는 평활근 수축의 증가 활성을 감소, 인해 히스타민의 작용.
약동학
로라 타딘의 치료 용량으로 투여되는 경우 빠르게 위장관에서 흡수되고 체내에서 완전히 대사되어 거의. 씨최대 로라 타딘 플라즈마를 통해 달성 1-1.3 아니, aktivnogo 대사를 osnovnogo, dezkarboэtoksiloratadina, – 대략 2.5 아니.
로라 타딘과 dezkarboetoksiloratadina의 동시 섭취의 생체 이용률에 대한 증가 40% 과 15% 각기, 시간이 C에 도달최대 이 약에 의해 증가 1 아니, 이러한 물질에 대한 값은 변화가 없었다.
높은 로라 타딘의 결합 혈장 단백질 – 약 98%, aktivnogo 대사 – 덜 뚜렷.
평균 T1/2 로라 타딘은 8.4 아니, dezkarboэtoksiloratadina – 28 아니 (8.8-92 아니).
약 80% 로라 타딘은 이상 동일한 비율로 소변에서 대사 산물과 대변으로 배설된다 10 일, 약 27% – 첫 날 내에서 소변.
고백
계절 및 다년생 알레르기 성 비염, 결막염, 급성 두드러기와 혈관 부종, 증상 gistaminergy, 사용 gistaminoliberatov 의한 (pseudoallergy 증후군), 곤충 따가워에 알레르기 반응, 가려움증 피부병의 포괄적 인 치료 (연락처 allergodermatity, 만성 습진).
투약 처방
내부 성인 이상 어린이 12 년, 뿐만 아니라 체중보다 30 킬로그램 – 10 mg의 1 시간 / 일.
어린이 2 에 12 이하의 체중보다와 년 30 킬로그램 – 5 mg의 1 시간 / 일.
부작용
소화 시스템에서: 드물게 – 구강 건조, 구역질, 구토, 위염; 일부 경우에 – 간 기능 이상.
CNS: 드물게 – 피로, 두통, 흥분 (어린이).
심장 혈관 시스템: 드물게 – 빈맥.
알레르기 반응: 드물게 – 피부 발진; 몇 가지 경우에 – 아나필락시스 반응.
피부과 반응: 일부 경우에 – 탈모증.
금기
임신, 젖 분비, 세까지의 어린이 2 년, 로라 티딘에 과민 반응.
임신과 수유
로라 타딘은 임신과 수유 기간 동안 사용할 수 없습니다.
IN 실험 연구 적당한 용량의 동물 로라 타딘은 태아에 악영향을주지 않습니다, 높은 용량으로 투여 할 때, 일부 foetotoxic 효과가 있었다.
주의 사항
로라 타딘을 사용하는 것은 완전히 경련 현상을 제외 할 수 없을 때, 특히 걸리기 환자.
장애 신장 또는 간 기능을 가진 환자는 보정 모드를 필요로.
약물 상호 작용
마약 로라 타딘과 응용 프로그램에서, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (포함. 시메티딘, 에리스로 마이신, 케토코나졸, 퀴니 딘, 플루코나졸, 플루옥세틴), 로라 타딘 및 / 또는 이들 약물의 혈장 농도를 변화시킬.
마이크로 산화 인덕터 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, ziksorin, 리팜피신, 페닐 부타, 삼환계 항우울제) 효율성을 감소.