LOPEDIUM

활성 물질: 로 페라 미드
때 ATH: A07DA03
CCF: 증상 지사제 약물
ICD-10 코드 (고백): A09, K59.1, K91.4
때 CSF: 11.07.03.02
제조업 자: 헥사 AG (독일)

제약 양식, 구성 및 포장

◊ 캡슐 하드 젤라틴, 회색 몸체와 짙은 녹색 뚜껑; содержимое капсул – белый гомогенный порошок.

첨가제: 유당 수화물, 옥수수 전분, 활석, 마그네슘 스테아.

경질 젤라틴 캡슐의 몸체 구성: 젤라틴, 선 (III) 산화물 블랙 (E172), 이산화 티탄.
경질 젤라틴 캡슐 캡의 구성: 젤라틴, 선 (III) 노란색 산화물 (E172), 파란색으로 물들다 (E131), 선 (III) 산화물 블랙 (E172), 이산화 티탄 (E171).

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

◊ 알약 흰색 또는 거의 흰색, 둥근, 한쪽은 볼록하고 다른 쪽은 득점, 표면이 위험에 처해 있습니다..

첨가제: 유당 수화물, 인산 수소 칼슘 이수화, 옥수수 전분, 전분 글리콜 산 나트륨, 콜로이드 성 이산화 규소, 마그네슘 스테아.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

약리 작용

증상 지사제 약물.

장벽의 오피오이드 수용체에 결합함으로써, loperamide는 장 평활근의 색조와 운동성을 감소시킵니다.. 연동 운동을 늦추고 장 내용물의 이동 시간을 증가시킵니다.. 항문 괄약근의 톤 증가. 배설물 정체를 촉진하고 배변 충동 감소.

행동은 신속하게 이루어지고 지속됩니다. 4-6 아니.

약동학

흡수

Абсорбция лоперамида – 40%. 시간은 C에 도달_최대 이다 2.5 아니.

분배

혈장 단백질-연결 97%. BBB를 통과하지 마십시오.

대사

접합에 의해 간에서 거의 완전히 대사 됨.

공제

주로 담즙과 소변으로 배설됩니다.. 티_1/2 이다 9-14 아니.

고백

-급성 및 만성 알레르기 성 설사의 증상 치료, 감정적 인, 의약 및 방사선 발생;

-식단 변경시 설사, 식품의 질적 구성, 흡수 장애 및 대사 장애;

-전염성 기원의 설사 보조;

-회장루 환자의 대변 조절.

투약 처방

약물은 복용한다, 삼킬 정제 및 캡슐, 씹는없이, 음주 100 ml의 물.

성인 에 급성 및 만성 설사 처음에 의해 임명 된 4 mg의, затем – по 2 느슨한 의자의 경우에는 배변의 각 행위 후 밀리그램. 최대 투여 량 - 16 mg의.

이상 어린이 6 년 임명 2 느슨한 의자의 경우에는 배변의 각 행위 후 밀리그램. 최대 투여 량 - 6 mg의.

대변 ​​정상화 후 또는 대변이 없을 때 더 12 h 치료를 중단해야합니다.

부작용

소화 시스템에서:

CNS: 졸음 또는 불면증, 현기증, 두통.

알레르기 반응: 피부 발진.

금기

- 게실증;

- 장폐색;

-급성기의 궤양 성 대장염;

-급성 위 막성 장염의 배경에 대한 설사;

-이질 및 기타 위장 감염에 대한 단독 요법;

- 임신의 난의 임신;

- 수유;

- 세까지의 어린이 6 년;

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 이 약물은 간 장애가있는 환자에게 사용해야합니다..

주의 사항

Lopedium 사용 2 일 후에도 효과가 없을 경우 진단을 명확히하고 설사 감염원을 배제해야합니다..

치료 중 변비 또는 팽만감이 발생하는 경우, 약물은 중단되어야한다.

간 기능이 손상된 환자는 중추 신경계에 대한 독성 손상 징후를주의 깊게 모니터링해야합니다..

치료 중에 체액 및 전해질 손실을 보충해야합니다..

각 Lopedium 정제 또는 캡슐은 0.01 그는.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

졸음이나 현기증이있는 경우 운전 및 기계 작동을 자제해야합니다..

과다 복용

증상: 중추 신경계 우울증 (무감각, 운동 실조, 졸음, mioz, 근육 hypertonicity, 호흡 억제), 장폐색.

치료: антидот – налоксон. 로 페라 미드는 작용 기간이 더 길기 때문에, 날록손보다, 후자의 가능한 재 도입. 증상 치료 (활성탄, 위 세척, IVL). 환자의 의료 감독이 최소한 필요합니다 48 아니.

약물 상호 작용

로 페라 미드와 다른 약물의 임상 적으로 유의 한 상호 작용이 확립되지 않았습니다..

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.