POLYXIDONIUM

활성 물질: лонгидаза с гиалуронидазной активностью
때 ATH: V03AX
CCF: Препарат с протеолитической активностью
ICD-10 코드 (고백): A15, J84, L91, (L) 91.0, (L) 94.0, M15, 67.1 M, N30, N97, T14.0, T14.1
때 CSF: 12.05.09
제조업 자: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ ООО (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

I / M을위한 솔루션의 약물 및 N / 소개에 대한 발륨 в виде пористой гигроскопичной массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

첨가제: 만니톨 (에 15 mg의).

앰플 (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

I / M을위한 솔루션의 약물 및 N / 소개에 대한 발륨 в виде пористой гигроскопичной массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

첨가제: 만니톨 (에 15 mg의).

병 (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

I / M을위한 솔루션의 약물 및 N / 소개에 대한 발륨 в виде пористой гигроскопичной массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

첨가제: 만니톨 (에 20 mg의).

앰플 (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

I / M을위한 솔루션의 약물 및 N / 소개에 대한 발륨 в виде пористой гигроскопичной массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

첨가제: 만니톨 (에 20 mg의).

병 (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

약리 작용

Препарат с протеолитической активностью. Обладает ферментативной протеолитической (гиалуронидазной) активностью пролонгированного действия, иммуномодулирующим, хелатирующим, антиоксидантным и противовоспалительным действием.

Пролонгирование действия препарата осуществляется за счет ковалентного связывания фермента с физиологически активным высокомолекулярным носителем (активированным производным N-оксида поли-1.4-этиленпиперазина), обладающим собственной фармакологической активностью: оказывает иммуномодулирующее, детоксицирующее и антиоксидантное действие.

Наличие ковалентной связи значительно повышает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и влиянию ингибиторов. Ферментативная активность Лонгидазы^® сохраняется при нагревании до 37°С в течение 20 디, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток.

Ковалентная связь обеспечивает одновременное локальное присутствие гидролитического фермента и носителя, способного связывать освобождающиеся ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, 구리, 헤파린). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза^® обладает не только способностью деполимеризировать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.

Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (히알루 론산, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между С₁ ацетилгликозамина и С₄ глюкуроновой или индуроновой кислот) под влиянием гиалуронидазы гликозаминогликаны теряют свои основные свойства (인성, способность связывать воду, ионы металлов). Затрудняется также формирование коллагеновых белков в волокна, увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани. Действие препарата приводит к снижению отечности ткани, уплощению рубцов, увеличению объема движения суставов, уменьшению контрактур и спаечного процесса и предупреждению их формирования.

Препарат уменьшает проявления острой фазы воспалительного процесса, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли), повышает резистентность организма к инфекции и гуморальный иммунный ответ.

Лонгидаза^® не обладает митогенной, поликлональной активностью, не оказывает мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

약동학

흡수 및 유통

При п/к или в/м введении препарат быстро всасывается в системный кровоток из места инъекции, 특징 C_최대 을 통해 달성 20-25 M. Характеризуется высокой скоростью распределения, период полураспределения составляет около 30 M. Проникает во все органы и ткани (포함. через ГЭБ и гемато-офтальмический барьер). 아니 축적된다.

신진 대사 및 배설

В организме гиалуронидаза подвергается гидролизу и выводится преимущественно почками. Носитель метаболизируется до низкомолекулярных соединений (олигомеров), 신장이. 티_1/2 при разных путях введения колеблется от 42 에 84 아니.

고백

В составе комплексной терапии взрослых и подростков старше 12 лет при заболеваниях, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани.

В пульмонологии, 비뇨기과, гинекологии при развитии воспаления по интерстициальному типу:

— пневмофиброз, 결핵, 폐포;

— хронический интерстициальный цистит;

— спаечный процесс в малом тазу;

— трубно-перитонеальное бесплодие.

В ортопедии, хирургии, 미용술:

— келоидные, гипертрофические, втянутые рубцы после пиодермии, 부상, 화상, операций;

— длительно незаживающие раны;

— контрактуры суставов, 관절염, 혈종;

— спаечная болезнь.

В дерматовенерологии:

— ограниченная склеродермия различной локализации.

Для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов.

투약 처방

복용량과 개별적으로 설정 하는 관리의 경로, 질병에 따라, возраста и тяжести состояния пациента.

Лонгидазу^® вводят п/к (вблизи места поражения или под рубцово-измененные ткани) 또는 / M. Курс составляет от 5 에 15 инъекций с интервалом между введениями от 3 에 10 일.

При необходимости рекомендуют проведение повторного курса через 2-3 달.

질환, сопровождающихся тяжелым хроническим продуктивным процессом в соединительной ткани, рекомендуют после стандартного курса проведение поддерживающей терапии Лонгидазой^® 선량 3000 МЕ с перерывами между инъекциями 10-14 일.

Рекомендуемые схемы лечения

1.В пульмонологии, 비뇨기과, 부인 과학, дерматовенерологии

에 заболеваниях органов дыхания препарат назначают в/м в дозе 3000 저 1 마다 한 번씩 3-5 дней общим курсом 10 주입. Далее возможна длительная терапия (부터 3-4 달 전에 1 년) 선량 3000 저 1 마다 한 번씩 10-14 일.

에 заболеваниях органов малого таза препарат назначают в/м в дозе 3000 저 1 마다 한 번씩 3-5 дней общим курсом от 5 에 15 주입.

에 ограниченной склеродермии различной формы и локализации препарат вводят в/м в дозе 3000-4500 저 1 마다 한 번씩 3 дня курсом 5-15 주입. Дозу и продолжительность курса лечения подбирают индивидуально в зависимости от клинического течения, 무대, локализации заболевания.

2. В ортопедии, хирургии, 미용술

에 келоидных, гипертрофических, втянутых рубцах после пиодермии, 화상, операций препарат вводят внутрь рубца в дозе 3000 МЕ в 1-2 ml의 1-2 раза в неделю курсом 5-10 инъекций и/или в/м 1 마다 한 번씩 3-5 дней общим курсом до 10 주입.

에 длительно незаживающих ранах препарат назначают в/м в дозе 1500-3000 저 1 마다 한 번씩 5 дней курсом 5-7 주입.

에 контрактурах суставов, 관절염, gematomax Лонгидазу^® 할당은 / m의 복용량에 3000 저 1-2 раза в неделю курсом от 7 에 15 주입.

에 유착병 препарат вводят в/м 1 마다 한 번씩 3-5 하루 복용량 3000 МЕ общим курсом от 7 에 15 주입.

3. Для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов (항생제, химиопрепаратов, 마취제) Лонгидазу^® 도입 1 마다 한 번씩 3 дня в дозе 1500 저. Курс не должен превышать 10 주입.

신부전 환자 препарат нельзя назначать чаще 1 회.

용액의 제조

Для в/м, п/к или в/к введения содержимое флакона (앰풀) 에 용해 1.5-2 ml의 0.25% 또는 0.5% procaine. При непереносимости прокаина препарат растворяют 0.9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций.

Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит.

부작용

현지 반응: 주사 부위의 통증; в отдельных случаях местные реакции проявляются в виде гиперемии кожи и припухлости в месте введения.

Все побочные реакции проходят через 48-72 아니.

다른: редко – аллергические реакции.

금기

- 악성 신 생물;

- 임신;

- 세까지의 어린이 12 년 (эффективность и безопасность не изучались);

- 약물에 대한 개인 과민.

FROM 주의 назначают препарат при острой почечной недостаточности, 폐 출혈.

임신과 수유

약물은 임신 중 금기.

주의 사항

Препарат не следует вводить в зону инфекционного поражения, острого воспаления или опухоли.

과다 복용

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лонгидаза^® 보고되지.

약물 상호 작용

Лонгидаза^® совместима с антибиотиками, 바이러스, 곰팡이와 항히스타민 제, bronholitikami, cytostatics, GCS.

При совместном применении повышает биодоступность лекарственных средств, ускоряет наступление анальгезии при введении местных анестетиков.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 어린이의 손이 닿지 않는, при температуре не выше 15°С. 유통 기한 - 2 년.