LINEKS

활성 물질: 파우더 Lebenin
때 ATH: A07FA51
CCF: 준비하기, 장내 미생물의 밸런스를 조절 (프로 바이오 틱)
ICD-10 코드 (고백): K30, K63
때 CSF: 11.11.01.01
제조업 자: 렉 d.d. (슬로베니아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 캡슐 불투명 한, 흰색 바디와 캡; 내용 – 백색 분말, 냄새없이.

첨가제: 유당, 감자 전분, 마그네슘 스테아.

캡슐 피막의 성분: metilgidroksiʙenzoat, 프로필, 이산화 티탄 (E171), 젤라틴.

* 에 1 G 분말 포함 된 락토 바실러스 유산균 – 300 mg의, 비피 도박 테 리움 인판 – 300 mg의, 장구균 – 300 mg의.

8 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
8 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
16 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
16 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.
32 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.

약리 작용

준비하기, 장내 미생물의 밸런스를 조절. 하나의 캡슐 제제는 1.2h10 이하를 포함⁷ 라이브 동결 건조 유산균: 락토 바실러스 유산균, 비피 도박 테 리움 인판, 장구균. 살아있는 유산균은 장내 천연 식물의 정상 성분이며, 신생아의 소화관 이미.

LINEX에 포함^® 비피더스 균, 유산균은 장내 및 락토스의 발효에 의해 산성 측으로 장내의 pH 변화를 초래할, 산성 환경 및 병원성 기회 성 박테리아의 성장을 억제하는 최적의 소화 효소를 보장하면서; 비타민 B의 합성에 관여, 케이, 아스 코르 비 산, 따라서 불리한 환경 요인에 대한 신체의 저항을 증가; 담즙산과 담즙 색소의 대사에 관여; 항균 활성을 가진 합성 물질; 면역 반응성을 향상.

약동학

현재, 인간의 복잡한 생물학적 물질의 연구에 대한 약동학 적 모델이 없습니다, 상이한 분자량의 성분으로 구성된.

고백

- 치료 및 dysbiosis의 예방.

미생물 불균형 설사가 나타난다, 소화 불량, 변비, meteorizmom, toshnotoy, 구토, 분화, 복통; 알레르기 반응.

투약 처방

약은 식후에 경구 투여한다, 캡슐은 약간의 물과 함께주의해야한다. 어린이는 3 세 환자, 누가 캡슐을 삼킬 수 없습니다, 이 열려 있어야합니다, 숟가락으로 내용물을 붓고 소량의 물과 혼합하여.

세 미만의 아기와 어린이 2 년 임명 1 캡슐 3 회 / 일.

세 어린이 2 에 12 년 – 로 1-2 캡슐 3 회 / 일.

이상 성인과 어린이 12 년 임명 2 캡슐 3 회 / 일 식사 후에.

치료 기간은 dysbiosis의 원인에 따라.

부작용

약은 내약성. 부작용에 ​​대한 정보는 없습니다, 그러나 우리는 과민 반응의 가능성을 배제 할 수 없다.

금기

- 제형의 모든 구성 요소 또는 유제품에 과민 반응.

임신과 수유

임신과 수유의 사용은 안전한 것으로 간주됩니다.

주의 사항

약물의 구성 요소의 생존을 유지하려면 LINEX을 마시는하지 않는 것이 좋습니다^® 뜨거운 음료.

LINEX의 기간 동안^® 음주 자제해야.

환자는 의사의 진단을 받아야한다, 약물을 수신하기 전에 38 ℃ 이상의 체온을 표시했다면, 대변​​에서 관찰 된 혈액이나 점액, 설사 이상 지속 2 일이 복부에 심한 통증을 동반, 탈수와 체중 감소, 만성 질환의 존재하에 (에이즈, 당뇨병).

설사의 치료에 손실 된 체액과 전해질을 교체해야.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

약물은 효과가 없습니다.

과다 복용

현재, 약물의 경우는 LINEX을 과다 복용^® 보고되지.

약물 상호 작용

부정적인 상호 작용 LINEX가 없었다^® 다른 약물과.

구성 LINEX^® 당신은 항생제 및 화학 요법과 동시에를받을 수 있습니다.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 2 년.

병을 연 후 약물 내에서 사용되어야한다 4 달.