린다의 30

활성 물질: 에 티닐 에스트라 디올, Gestodene
때 ATH: G03AA10
CCF: 단상 경구 피임약
ICD-10 코드 (고백): Z30.0
때 CSF: 15.11.04.01
제조업 자: 기드온 리히터 (주). (헝가리)

제약 양식, 구성 및 포장

알약, 코팅 노란색, 둥근, 렌즈의, 인쇄되지 않은 양쪽; 깰 흰색 또는 노란색 트림 거의 흰색.

첨가제: 나트륨, 칼슘 에데 테이트, 마그네슘 스테아, 콜로이드 성 이산화 규소, 포비돈, 옥수수 전분, 유당 수화물.

쉘의 조성을: 퀴놀린 황색 염료 (D C 노란색 №10) (E104), 포비돈, 이산화 티탄, 마크로 골 6000, 활석, 탄산 칼슘, 자당.

21 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
21 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

약리 작용

단상 경구 피임약. 그것은 뇌하수체의 성선 자극 호르몬의 분비를 억제한다. 약물의 피임 효과는 여러 메커니즘과 연관된. 약물의 에스트로겐 성분은에 티닐 에스트라 디올 인 – 합성 아날로그 난포 호르몬 에스트라 디올, 월경주기의 조절에 황체 호르몬 관여. 황체 호르몬 성분이다 gestodene – 19 nortestosterone의 유도체, 우수한 강도와 행동의 선택뿐만 아니라 천연 호르몬 프로게스테론 열대성입니다, 하지만 다른 합성 프로게스틴 (예를 들어,, 레보 노르 게스트 렐). 때문에 낮은 복용량에 사용 gestodene의 높은 활동, 그것은되는 안드로겐 특성을 나타내고 지질 및 탄수화물 교류 실용 상 영향을주지 않는다.

말했다 중추 및 말초 메커니즘과 함께, 계란을 비옥하게 할 수있는 능력의 성숙을 방지, 피임 효과는 배반포에 자궁 내막 수용성의 감소에 기인한다, 점액의 점도뿐만 아니라 상승, 자궁 경부에 위치, 이는 정자에 상대적으로 꿰 뚫을 수. 약물의 피임 효과 이외에도 정기적으로 취하여 치료 효과를 가질 때, 월경주기를 정상화 및 부인과 질환의 숫자의 예방에 기여, 포함. 종양의 성질.

약동학

Gestodene

흡수

내부 신속하고 완전히 위장관에서 흡수되면. 단일 사용 C 후_최대 후에 관찰 1 시간이고 2-4 NG / ㎖. 생체 이용율 – 약 99%.

분배

Gestodene는 알부민과 글로불린과 결합, 성 호르몬 결합 (SHBG). 1-2% 그것은 혈장 유리 형태에 기억, 50-75% 특히 SHBG과 결합. 혈액에 증가 SHBG, 라는 티닐 에스트라 디올, 그것은 gestodene의 수준에 영향을 미치는: 증가 비율, SHBG와 관련된, 및 감소 비율, 알부민에 결합. 평균 V_디 – 0.7-1.4 L / kg. gestodene의 약동학은 SHBG의 수준에 따라 달라집니다. 에스트라 증가 작용 하에서 플라즈마 SHBG의 농도 3 시대. 혈장 증가 gestodene 농도의 일상 행정으로 3-4 사이클의 두번째 반 시간은 포화 상태에 도달.

신진 대사 및 배설

간에서 Gestodene의 biotransformed. 평균 혈장 클리어런스이며 0.8-1.0 ㎖ / 분 / kg. 혈청 Gestodene 수준은 dwuhfazno 감소. 티_1/2 β 상에 – 12-20 아니. Gestodene는 대사 산물의 형태에만 표시됩니다, 60% – 오줌, 40% – 대변​​과. 티_1/2 대사 – 약 1 디.

에 티닐 에스트라 디올

흡수

구강에 티닐 에스트라 디올 후 신속하고 거의 완전하게 흡수된다. 평균 C_최대 혈청 후 도달 1-2 투여 후 시간이었다 30-80 PG / ㎖. presistemna의 활용 및 기본 신진 대사의 절대 생체 이용률 – 약 60%.

분배

충분히 (약 98.5%), 그러나 비특이적 알부민에 결합하고 SHBG 레벨은 혈청에서 증가를 유도. 평균 V_디 – 5-18 L / kg.

씨_SS 로 설정 3-4 일 투여, 그녀와 20% 더 높은, 단일 투여 후보다.

대사

히드 록 실화 대사 물질과 메틸화의 형성 처리 방향족 히드 록 실화, 자유 대사 산물의 형태로 또는 접합체의 형태로 존재 (황산염과 glucuronides). 플라즈마로부터 대사 클리어런스는 약 5-13 ml의.

공제

혈청 농도는 dwuhfazno 감소. 티_1/2 β 상에 – 약 16-24 아니. 대사에 티닐 에스트라 디올의 형태 만 발표, 관련 2:3 소변과 담즙. 티_1/2 대사 – 약 1 디.

고백

- 피임.

투약 처방

지정 1 에 대한 탭을 클릭합니다. / 일 21 하루, 하나의 최대한 일과 동시에. 상자의 마지막 약을 복용 한 후 7 일간의 휴식을 만든다, 발생하는 금단 출혈시. 7 일 간격 후 다음 날 (즉,. 통해 4 첫 번째 태블릿 후 주, 동일한 요일에) 약을 복용 재개.

약물의 최초의 정제를 받기 Lindinet 30 월경주기의 5 일에 1 일부터 시작해야.

에 약물로 전환 Lindinet 30 다른 복합 경구 피임제에서 첫 번째 알약 Lindinet 30 다른 경구 용 호르몬 피임의 팩에서 마지막 알약 후 촬영한다, 금단 출혈 첫날.

에 수신으로 전환 Lindinet 30 약물, 만 프로게스틴 포함 (“minipill”, 주입, 임플란트), 수신 할 때 “minipill” 약물 Lindinet 30 당신은주기의 어느 날에 시작할 수 있습니다, 약물에 임플란트를 이용하여 이동 Lindinet 30 그것은 임플란트 제거 후 날이 될 수 있습니다, 주사와 – 마지막 주입 직전에. 이러한 경우에는 제 7 일 피임의 추가 방법을 적용해야한다.

임신의 I 임신에서 낙태 후 당신은 약물 Lindinet을 복용 시작할 수 있습니다 30 즉시 수술 후. 이 경우 추가적인 피임 필요가 없다.

출산 후 임신의 II 임신에서 낙태 후 약물에 시작할 수 있습니다 21-28 하루. 이러한 경우에는 제 7 필요한 일이 피임의 추가 방법을 적용하기. 처음에 약물 나중에 시작시 7 추가적인 일 표기, 피임 방법 배리어. 언제, 성관계는 피임이 시작되기 전에 자리를 차지했다 때, 임신을 제외 또는 제 1 월경까지 수신의 시작을 연기해야​​하는 약물을 받기 전에.

에 건너 뛰기 알약 놓친 정제를 복용하는 것은 가능한 한 빨리 수행해야. 간격 태블릿 업하는 경우 적게 12 아니, 약물의 피임 효과가 감소되지, 이 경우 피임 방법을 추가로 사용할 필요는 없다. 나머지 정제는 통상의 시간에 이동해야. 간격에 도달하면 더 12 아니, 약물의 피임 효과는 감소 될 수있다. 이러한 경우, 놓친 복용량을해서는 안, 약물은 정상적으로 계속, 그러나, 후속 7 필요한 일이 피임의 추가 방법을 사용하려면. 패키지 이내에두면 7 탭을 클릭합니다., 다음 팩의 약물은 중단없이 시작해야합니다. 이 경우, 인출 출혈 초 포장으로부터 약물이 완료 될 때까지 발생하지 않는다, 하지만 안보 또는 획기적인 출혈이 나타날 수 있습니다.

금단 출혈이 제 2 패키지의 섭취 후에 발생하지 않으면, 임신 제외해야 약물의 지속 전.

시의 경우 3-4 시간이 약을 복용 시작 후 구토 및 / 또는 설사, 피임 효과를 감소시킬 수있다. 이러한 경우에 그것은 정제 놓친 지시에 따라 행동 할 필요. 환자는 피임 정상 모드를 일탈하지 않으면, 놓친 알약은 새로운 패키지에서주의해야.

에 월경의 발병을 가속화 약을 복용 휴식을 줄여야합니다. 휴식 시간이 짧을, 출혈 또는 다음 패키지에서 정제를 복용하는 동안 안보 돌파구의 가능성이 발생 (이러한 경우는 월경을 지연).

에 월경의 발병을 지연 약물은 7 일 쉬지 않고 새로운 포장에서 계속되어야한다. 생리는 너무 오래 지연 될 수 있습니다, 필요에 따라, 수신의 끝 두 번째 패키지에서 마지막 태블릿까지. 지연 월경에 돌파구 출혈이나 얼룩이 발생할 수 있습니다. 약물 정기적으로 사용 Lindinet 30 그것은 보통의 7 일간의 휴식 후 복원 할 수 있습니다.

부작용

부작용, 약물의 중단을 필요

심장 혈관 시스템: 고혈압; 드물게 – 동맥과 정맥 혈전 색전증 (v.t.ch. 심근 경색증, 행정, 낮은 사지의 심부 정맥 혈전증, 폐 색전증); 드물게 – 동맥 또는 정맥 혈전 색전증 간, 장간막, 신장, 망막 동맥과 정맥.

감각에서: 청력 손실, 때문에 otosclerosis에.

다른: 용혈성 요독 증후군, 포르피린증; 드물게 – 반응성 전신성 홍 반성 루푸스의 악화; 드물게 – 헌팅턴 Sidenhema (약물 철수 후 통과).

다른 부작용은 더 일반적, 하지만 덜 심각. 약물의 계속의 바람직 함은 개별적으로 의사와 상담 후 해결, 이익 / 위험 비율에 기초.

생식 시스템의 부분: 질에서 안보 비순환 출혈 /, 약물 중단 후 무월경, 질 점액의 상태로 변경, 질 염증의 개발, 칸디다 증, 전압, 고통, 유방 확대, 유즙.

소화 시스템에서: 상복부 통증, 구역질, 구토, 크론 병, yazvennыy 대장염, 출현 또는 악화 황달 및 / 또는 소양증, 담즙과 관련된, 담석증, 간염, 간 선종.

피부과 반응: uzlovataya의 эritema, 홍진, 발진, 기미, 증가 된 탈모.

CNS: 두통, 편두통, 기분의 불안정성, 우울증.

감각에서: 청력 손실, 각막의 증가 된 감도 (콘택트 렌즈를 착용하는 동안).

대사: 체액 저류, 변화 (증가하다) 체중, 탄수화물에 감소 허용, giperglikemiâ, TG 증가.

다른: 알레르기 반응.

금기

- 정맥 또는 동맥 혈전증 중증 및 / 또는 다수의 위험 인자의 존재 (포함. 복잡한 판막 병변, 심방 세동, 뇌 혈관 질환, 관상 동맥, 고혈압 심각하거나 혈압 ≥와 적당한 160/100 mmHg로.);

- 존재의 표시 또는 혈전증 전구체의 역사 (포함. tranzitornaya의 ishemicheskaya 공격, 협심증);

- 초점 신경 학적 증상이있는 편두통, 포함. 역사;

- Venoznыy 또는 arteryalnыy 혈전증 / tromboэmbolyya (포함. 심근 경색증, 행정, 심 부정맥 혈전증의 정강이, 폐 색전증) 현재 또는 과거에;

- 정맥 혈전 색전증의 존재;

- 장기 고정으로 수술;

- 당뇨병 (혈관과);

- 췌장염 (포함. 역사), 중증 고 중성 지방 혈증을 동반;

- 이상 지질 혈증;

- 심한 간 질환, 담즙 정체성 황달 (포함. 임신), 간염, 포함. 역사 (기능 및 실험실 매개 변수와 내부의 정상화 3 정상화 후 달 자신의);

- 황달은 코르티코 스테로이드를 복용하는 동안;

- 담석 질환 지금 또는 역사에;

- 길버트 증후군, Dubin - 존슨 증후군, 로터 증후군;

- 간 종양 (포함. 역사);

- 심한 가려움증, 이전 임신 또는 GCS 동안 otosclerosis 또는 진행;

- 호르몬에 의존하는 악성 종양의 성기 및 유선 (포함. 그들을 의심을 위해);

- 원인 불명의 질 출혈;

- 흡연 연령 35 년 (더 15 하루에 담배);

- 임신 또는 그것을 의심;

- 수유;

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 조건을 규정해야한다, 정맥 또는 동맥 혈전 / 색전증의 위험을 증가: 이전의 35 년, 흡연, 혈전증에 대한 유전 적 소인 (혈전증, 친척의 다음의 젊은 나이에 심근 경색이나 뇌 혈관 사고), 용혈성 요독 증후군, 유전성 혈관 부종, 간 질환, 질병, 임신이나 성 호르몬의 배경의 이전 사용 중에 생성 또는 악화 처음으로 (포함. 포르피린증, 임신 포진, 무도병 / 질병 Sydenham /, 헌팅턴 Sidenhema, 기미), 비만 (체질량 지수 30 KG / M²), dyslipoproteine​​mia, 고혈압, 편두통, 간질, 심장 판막 질환, fibrillyatsiya predserdiya, 장기 고정, 큰 수술, 낮은 사지의 수술, 심각한 부상, 정맥류 및 표면 혈전 정맥염, 산후 (여자를 수유하지 /21 출생 후 일 /; 수유 기간 이후 수유 여성), 심한 우울증의 존재, (포함. 역사), 생화학 매개 변수의 변화 (활성화 단백질 C 저항, 고 호모시스테인 혈증, дефицит антитромбина III, 단백질 C 또는 S의 결핍, 항 인지질 항체, 포함. 카디오 리핀 항체, volchanochnyi 항응고제), 당뇨병, 혈관 질환에 의해 복잡하지, SLE, 크론 병, yazvennыy 대장염, drepanocytemia, 고 중성 지방 혈증 (포함. 가족의 역사), 급성 및 만성 간 질환.

임신과 수유

약물은 임신과 수유 중 금기.

약물 성분의 소량 모유로 배출되고.

우유를 감소시킬 수 수유에 사용하는 경우.

주의 사항

필요한 약물의 시작 전에 의료 일반적으로 수행하는 (자세한 가족과 개인의 역사, 혈압 측정, 실험실 연구) 부인과 검사 (포함. 유방 검사, 골반, 자궁 경부 도말 검사의 세포 학적 분석). 약물의 기간에서 유사한 조사는 정기적으로 수행, 모든 6 달.

약물은 신뢰할 수있는 피임이다: 진주 색인 (그것은 임신의 수를 측정, 피임 방법의 사용 중에 발생 100 여성을위한 1 년) 때 적절하게 사용이 약이다 0.05. 때문에, 수신의 시작으로부터 약물의 피임 효과를 충분히 발현한다는 14 하루, 처음에 2 주 투여, 그것은 피임의 추가 비 호르몬 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

각각의 경우에, 단독으로 호르몬 피임약을 처방하기 전에 예상 이득과 그 수신 가능한 부정적인 효과는. 이 문제는 환자와 논의해야, 필요한 정보를 수신 한 후 우선 호르몬에 대한 최종 결정 또는 임의의 다른 피임 방법을 취할 것을.

여성의 건강 상태를주의 깊게 모니터링되어야. 동안 치료가 나타납니다 또는 다음과 같은 조건 / 질병 중 하나를 악화하는 경우, 당신은 약물 복용을 중단하고 다른에 갈 필요, 피임의 비 호르몬 방법:

- 지혈의 질병;

- 조건 / 질병, 심혈관 질환의 발전에 걸리기, 신장 장애;

- 간질;

- 편두통;

- 에스트로겐 의존성 종양 또는 에스트로겐에 의존하는 부인과 질환의 위험;

- 당뇨병, 혈관 질환에 의해 복잡하지;

- 심한 우울증 (우울증은 트립토판의 대사와 관련된 손상된 경우, 보정의 목적은 비타민 B를 적용 할 수있다₆);

- 겸상 적혈구 빈혈증, TK. 일부 경우에 (예를 들어,, 감염, gipoksiya) 이 병리학 estrogensoderzhaschie 약은 혈전 색전증을 유발할 수 있습니다;

- 간 기능 평가 실험실 검사에 이상 발생시.

혈전 색 전성 질환

역학 연구는 보여 주었다, 경구 피임약 호르몬의 사용 및 동맥의 위험 증가 및 혈전 질환 사이의 링크가 있음 (포함. 심근 경색증, 행정, 낮은 사지의 심부 정맥 혈전증, 폐 색전증). 우리는 정맥 혈전 색 전성 질환의 위험을 증명, 하지만 상당히 적은, 임신 중 이상 (60 사고 100 천 임신). 경구 피임약 에이전트를 사용하는 경우는 매우 드문, 동맥 또는 정맥 혈전 색전증 간, 장간막, 신장 혈관 또는 망막 혈관.

동맥 또는 정맥 혈전 색전증 질환의 위험이 증가:

- 나이;

- 훈제 할 때 (무거운 흡연과 ​​세 이상 35 년은 위험 요소를 참조);

- 혈전 색 전성 질환의 가족력이있는 경우 (예를 들어,, 부모님, 형제 자매). 당신은 유전 적 소인이 의심되는 경우, 전문가와 상담하는 제품을 사용하기 전에 필요하다;

- 비만 (체질량 지수 30 KG / M²);

- 언제 dyslipoproteine​​mia;

- 고혈압에;

- 심장 판막 질환에서, 혈역학 적으로 복잡;

- 심방 세동;

- 당뇨병 환자, 복잡한 혈관 병변;

- 장기 고정시, 큰 수술 후, 하반신에 수술 후, 심각한 부상 후.

이러한 경우, 상기 약물의 일시적인 중단을 상정 (늦어도보다, 보다 4 수술 전 주, 이력서 – 하지 이전, 보다 2 주 재 이동 후).

출산 후 여성에서 혈전 질환의 위험을 증가.

그것은 고려되어야, 그 당뇨병, 전신성 홍 반성 루푸스, 용혈성 요독 증후군, 크론 병, nespetsificheskiy yazvennыy 대장염, drepanocytemia, 혈전 질환의 위험을 증가시킬.

그것은 고려되어야, 활성화 단백질 C의 그 저항, 고 호모시스테인 혈증, 단백질 C 및 S의 결핍, дефицит антитромбина III, 인지질 항체 존재, 동맥 또는 정맥 혈전 색전증 질환의 위험을 증가시킬.

이득을 평가 / 약물의 위험 비율이 고려되어야한다, 이 상태의 치료 대상은 혈전 색전증의 위험을 감소 시킨다는. 혈전 색전증의 증상은:

- 가슴에 갑작스런 통증, 즉, 왼쪽 팔에 방사;

- 호흡의 갑작스런 곤란;

- 모든 비정상적으로 심한 두통, 시간이 오래 지속, 또는 먼저 나타납니다, 비전 또는 복시의 급격한 전체 또는 부분 손실과 함께 특히, afaziej, 현기증, 붕괴, 초점 간질, 몸의 절반에 약점 또는 마비 표현, 운동 장애, 종아리 근육에 강한 일방적 인 고통, 급성 복부.

종 양성 질환

일부 연구 자궁암 주파수의 증가를보고 한, 오랜 시간 동안하는 호르몬 피임약을했다, 하지만 연구 결과는 모순. 자궁 경부암의 개발에 중요한 역할을 담당 성행위, 인간 유두종 바이러스 감염, 및 기타 요인.

Metaanaliz 54 역학 연구는 보여 주었다, 여성에게 유방암 위험에 상대적인 증가가 있음, 경구 호르몬 피임약을 복용, 그러나, 유방암의 높은 검출 율은 일반 검진과 연관 될 수있다. 유방암은보다 젊은 여성에서 드문 40 년, 에 관계없이 토고의, 그들은 호르몬 피임약을 여부, 나이에 따라 증가. 알약은 여러 위험 인자 중 하나로서 간주 할 수있다. 그럼에도 불구하고, 여자는 유방암의 위험 가능성을 사전에 알고해야, 유익 위험 비율의 평가에 기초 (난소 암과 자궁 내막에 대한 보호).

여성의 양성 또는 악성 간 종양의 발달에 거의보고가있다, 장기 호르몬 피임약을 복용. 그것은 복부 통증의 감별 진단 평가를 명심해야한다, 즉 간 크기 또는 복강 내 출혈의 증가와 연관 될 수있다.

기미

기미는 여성 발전 할 수, 임신 중 질병의 역사를 가진. 그 여자, 된 기미의 발생 우려가있다, 복용하는 동안은 햇빛이나 자외선에 대한 노출을 피해야 Lindinet 필요하다 30.

유효성

효능은 다음의 경우에 감소 될 수있다: 부재 중 약, 구토와 설사, 다른 약물의 동시 사용, 피임약의 효과를 감소.

환자는 동시에 다른 약물을 복용하는 경우, 피임약의 효과를 줄일 수있다, 피임의 추가 방법을 사용한다.

효능이 감소 될 수있다, 사용의 몇 달이 불규칙한 표시 한 후 경우, 안보 또는 획기적인 출혈, 이러한 경우는 다음과 같은 포장 형태로 자신의 폐쇄 될 때까지 약을 계속 복용하는 것이 좋습니다. 초주기 menstrualnopodobnoe 출혈 끝에 시작되거나 경우 비순환 출혈 멈추지 않는다, 정제 복용을 중단 만 임신을 제외한 후 재개.

실험실 매개 변수의 변화

경구 피임약의 영향을 받아 – 때문에 에스트로겐 성분에 – 그것은 특정 실험실 파라미터의 레벨을 변경할 수있다 (간 기능의 파라미터, 신장, 부신의, 갑상선, 지혈, 지단백 및 수송 단백질).

추가 정보

급성 바이러스 성 간염의 약물은 간 기능의 정상화 후 촬영해야 한 (아니 이전보다 6 달).

경우 설사 나 장 질환, 피임 효과가 구토를하면 감소 될 수있다. 복용을 중지하지 않고, 당신은 피임의 추가 비 호르몬 방법을 사용합니다.

흡연 여성은 심각한 결과와 심혈관 질환의 위험이 증가 (심근 경색증, 행정). 위험은 나이에 따라 달라집니다 (특히 오래된 여성 35 년) 담배의 수 훈제.

그것은 여자를 경고해야, 약은 HIV 감염으로부터 보호하지 않습니다 (에이즈) 및 기타 질환, 성병.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

약물의 효과에 대한 연구 Lindinet 30 할 수있는 능력, 운전 및 산업 기계에 필요한, 수행되지.

과다 복용

고용량의 약물을 복용 후 심각한 증상을 설명하지.

증상: 구역질, 구토, 질 출혈 (어린 소녀).

치료: 증상에 임명, 특별한 해독제 없음.

약물 상호 작용

피임 활동 Lindinet 30 암피실린을 복용하는 동안 감소, 테트라 사이클린, 리팜피신, ʙarʙituratami, 프리 미돈, karʙamazepinom, 페닐 부타, 페니토인, 그리 세오 풀빈, topiramatom, felʙamatom, 옥스 카르 바 제핀. 이러한 조합을 사용하는 경우 경구 피임약의 피임 효과는 감소되고, 자주 획기적인 출혈과 생리 장애. 수신 Lindinet 중 30 위의 약물, 뿐만 아니라 용으로 7 그들의 입학 완료 후 일 가산 호르몬에 적용되어야 (콘돔, 살정제 젤) 피임의 방법. 피임의 리팜피신 추가 방법을 사용하는 경우에 사용한다 4 그 수신의 종료 후에 주.

Lindinet와 응용 프로그램에서 30 어떤 약물, 위장관의 운동성을 증가, 그것은 혈장 중 활성 물질의 흡수와 그 수준을 감소.

티닐 황화는 장벽 발생. 준비, 또한 창자 벽에 황산 화을 실시한다 (포함. 비타민 C), 경쟁력에 티닐 에스트라 디올의 황산을 억제하여 티닐 에스트라 디올의 생체 이용률을 증가.

간 미세 소체 효소 인덕터는 혈장에 티닐 에스트라 디올의 수준을 감소 (rifamiiцin, 바르비 투르 산염, 페닐 부타, 페니토인, 그리 세오 풀빈, 토피라 메이트, gidantoin, felʙamat, 리파 부틴, oskarʙazepin). 간 효소의 억제제 (이트라코나졸, 플루코나졸) 에 티닐 에스트라 디올의 혈장 수준을 증가.

일부 항생제 (암피실린, 테트라 사이클린), 에스트로겐의 간내 순환을 방지, 플라즈마에 티닐 에스트라 디올의 수준을 감소.

간 효소 또는 가속을 억제하여 접합 티닐 에스트라 디올 (주로 glyukuronirovaniya) 그것은 다른 약물의 대사에 영향을 미칠 수 (포함. 사이클로스포린, 테오필린); 혈장에서 이러한 약물의 농도는 상승 또는 하강 할 수 있습니다.

응용 프로그램에서 Lindinet 30 약물 세인트 존스 워트와 (포함. 주입) 혈액 내 활성 물질의 농도 감소, 그 돌파구 출혈로 이어질 수, 임신. 그 이유는, 세인트 존스 워트의 효과는 간 효소를 유도하는 것이다, 어떤 경우에도 계속 2 세인트 존스 워트를 수신 완료 후 주. 약물의 조합을 할당하지 마십시오.

эtinilэstradiola의 리토 나비 르의 AUC snizhaet 41%. 리토 나비 르의 사용 중에 이러한 점에서,에 티닐 에스트라 디올의 함량이 높은 호르몬 피임을인가 또는 추가적으로 호르몬 피임약을 적용 할.

혈당 강하제를 사용하면 보정 모드를해야 할 수도 있습니다, TK. 경구 피임약은 탄수화물 허용 오차를 줄일 수 있습니다, 인슐린 또는 경구 용 항 당뇨병 제의 필요성이 증대.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 30 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.