LEFLOBAKT

활성 물질: 레보플록사신
때 ATH: J01MA12
CCF: 퀴놀론 항균 약물
ICD-10 코드 (고백): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, (N11), N30, N34, N41
때 CSF: 06.17.02.01
제조업 자: 의 합성 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 필름 코팅 노란색, 둥근, 렌즈의.

첨가제: 스테아린산 칼슘, 녹말 1500, 감자 전분, krospovydon (콜리돈 CL-M), 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈), 유당 (우유 설탕), 활석, 미결정 셀룰로오스.

쉘의 조성을: gipromelloza (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스), 마크로 골 (폴리에틸렌 글리콜 4000), 이산화 티탄, тропеолин 0.

5 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
7 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
7 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.

알약, 필름 코팅 노란색, 타원.

첨가제: 스테아린산 칼슘, 녹말 1500, 감자 전분, krospovydon (콜리돈 CL-M), 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈), 유당 (우유 설탕), 활석, 미결정 셀룰로오스.

쉘의 조성을: gipromelloza (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스), 마크로 골 (폴리에틸렌 글리콜 4000), 이산화 티탄, тропеолин 0.

5 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
7 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
7 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.

약리 작용

퀴놀론 항균 약물, бактерицидное средство широкого спектра действия.

레보플록사신 – levovraŝaûŝij ofloxacin의 이성질체. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, 가교 수퍼 코일과 DNA 휴식을 위반, 그것은 세포질에 깊은 형태 변화를 야기, клеточной стенке и мембране бактерий.

Levofloxacin은 둘 다 생체 외에서 미생물의 대부분 변종에 대 한 활성, 그리고 vivo에서.

레보플록사신 активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: 황색 포도상 SPP. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/умеренно метициллин-чувствительные штаммы), 황색 포도상 구균(메티 실린에 민감한 균주), 표피 포도 구균 (메티 실린에 민감한 균주); 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균 agalactiae, 폐렴 구균 (пенициллин-чувствительные/умеренно пенициллин-чувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), 연쇄상 구균 종. (그룹 C, G), 연쇄상 구균의 비리 단스 (пенициллин-чувствительные и пенициллин-резистентные штаммы), 엔테로 코커스 패 칼리스, 코리 네 박테 리움 디프테리아, 리스테리아; 호기성 그람 음성 미생물: 된 Acinetobacter 종., 된 Acinetobacter의 anitratus, 된 Acinetobacter baumannii가, 된 Acinetobacter의 calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, 시트로 박터의 freundii, 다른 시트로 박터, Eikenella의 corrodens, 엔테로 박터 종. (포함. 엔테로 박터 aerogenes, 엔테로 박터 아글, 엔테로 박터 클로 아카에 균의, 엔테로 박터 sakazakii), 대장균, Gardnerella vaginalis에, 헤모필루스 ducreyi, 인플루엔자 균 (ампициллин-чувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), 헤모필루스 parainfluenzae, 헬리코박터 파일로리, 클레 브시 엘라 종., 클레 브시 엘라 oxytoca, 폐렴 간균, 모락 셀라 카탈리스, 모르가 넬라의 morganii, 임균 (포함. 균주, 페니 실리 나제), 나이 세리아 뇌수막염, Pasteurella spp. (포함. 렐라의 큰 개자리, Pasteurella dagmatis, 파 스튜 렐라 멀 토시 다), 프로 테우스 mirabilis에, 프로테우스 심상, 프로 비 덴 시아 spp. (포함. 레트 게리 섭리, 섭리 stuartii), 슈도모나스 종. (포함. 녹농균, 슈도모나스는 fluorescens가), 살모넬라 SPP., 세라 티아 종., 세라 티아 균; 혐 기성 미생물: 박 테로이드의 fragilis, Bifidobacterium spр., 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, 푸 소박 테 리움 (Fusobacterium) 아종., Peptostreptococcus 종., 프로피 SPP., Veillonella spp.; 다른 미생물: Bartonella 종, 클라미디아 폐렴, 클라미디아 시타, 클라미디아 트라코마 티스, Legionella spp. (포함. 레지오넬라 뉴모 필라, 미코 박테 리움 종. (포함. 마이 코박 테 리움 래 프리의, 결핵균), 면역 형광, 마이코 플라즈마 폐렴, 리케차 종, Ureaplasma urealyticum의.

약동학

흡수

При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания. 생체 이용율 – 99%. 티_최대 이다 1-2 아니. 리셉션 250 mg의 500 mg C_최대 이다 2.8 과 5.2 , ㎖ / UG 각각.

분배

혈장 단백질 결합은 30-40%. 그럼 장기와 조직에: 폐, 기관지 점막, 담, 비뇨 시스템의 기관 (T에. 아니. 전립선에), 뼈, 뇌척수액, полиморфно-ядерные лейкоциты, alyveolyarnыe 대 식세포.

대사

간에서, 작은 부분이 산화 및 / 또는 탈 아세틸 화되고.

공제

Выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции). 신장 클리어런스는 70% 총 정리. 티_1/2 이다 6-8 아니. 적게 5% левофлоксацина выводится в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 시간 출력 70% 과에 대한 48 아니 – 87% 복용량의; в кале в течение 72 H 검출 4%.

고백

감염성 염증 질환, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

— нижних отделов дыхательных путей (포함. 만성 기관지염, 폐렴);

— ЛОР-органов (포함. 정맥 두염, 중이염);

— мочеполовых органов (포함. 급성 신우 신염, 전립선 염, 비뇨 라미 디아);

— кожи и мягких тканей (포함. 곪아 죽종, 농양, 종기);

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

투약 처방

Препарат следует принимать внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи, 씹는없이, 체액을 많이 마시는 (부터 0.5 에 1 컵).

에 만성 기관지염의 악화 임명 250-500 mg의 1 에 대한 시간 / 일 7-10 일.

에 지역사회획득폐렴 임명 500 mg의 1-2 에 대한 시간 / 일 7-14 일.

에 공동 임명 500 mg의 1 에 대한 시간 / 일 10-14 일.

에 неосложненных инфекциях мочевыводящих путей 임명 250 mg의 1 에 대한 시간 / 일 3 일.

에 осложненных инфекциях мочевыводящих путей (pyelonephritis 포함) – 로 250 mg의 1 에 대한 시간 / 일 7-10 일.

에 전립선 염 임명 500 mg의 1 에 대한 시간 / 일 28 일.

에 피부 및 연조직 감염 임명 250-500 mg의 1-2 에 대한 시간 / 일 7-14 일.

IN 약물 내성 형태의 결핵의 치료 임명 500 mg의 1-2 회 / 일 (500-1000 밀리그램 / 일) 에 3 달.

Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата.

Возможно назначение Лефлобакта^® в форме таблеток для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено в/в введение левофлоксацина раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший прием левофлоксацина внутрь.

부작용

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 설사 (포함. 피), 소화 불량, 식욕을 감소, 복통, 위 막성 장염, 간 트랜스 아미나 제의 증가, giperʙiliruʙinemija, 간염, dysbiosis.

심장 혈관 시스템: 혈압의 저하, 혈관 붕괴, 빈맥, QT 연장.

대사: gipoglikemiâ (포함. 식욕 증가, 증가 땀, 떨림).

중추 및 말초 신경계에서: 두통, 현기증, 약점, 졸음, 불면증, 떨림, 걱정, 감각 이상, 무서움, 환각, 혼동, 우울증, 운동 장애, 발작 (걸리기 환자).

감각에서: 시각 장애, 듣기, 후각의, 미각과 촉각 감도.

근골격계의 편: 관절통, 근육 약화, 근육통, 건 파열, 건염, raʙdomioliz.

비뇨에서: giperkreatininemiя, 간질 성 신염, 급성 신부전.

조혈 계에서: eozinofilija, gemoliticheskaya 빈혈, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증, gemorragii.

알레르기 반응: 가려움과 피부의 발적, 피부와 점막의 부종, 두드러기, 악성 삼출성 홍반 (스티븐스 - 존슨 증후군), 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군), 기관지 경련, 질식, 과민성 쇼크, 과민성 폐렴, 혈관염.

다른: 무력증, 포르피린증의 악화, 감광성, 지속적인 발열, superinfection의 개발.

금기

- 간질;

— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

— нарушение функции почек при КК<20 ㎖ / 분, при необходимости гемодиализа;

- 임신;

- 수유;

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년;

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 следует применять препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, 노인 환자에서 (신장 기능에 동반 감소를 갖는 높은 확률).

임신과 수유

임신과 모유 수유 기간 동안이 약을 사용하지 마십시오.

주의 사항

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 48-72 아니.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (감광성).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить.

У пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (포함. 행정, 심각한 부상) 발작을 개발할 수 있습니다; при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возрастает риск развития гемолиза.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

과다 복용

증상: 구역질, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, QT 연장, 혼동, 현기증, 경련.

치료: 증상, 위 세척, 투석 nyeeffyektivyen. 특별한 해독제 없음.

약물 상호 작용

При одновременном применении с Лефлобактом^® T를 증가_1/2 사이클로스포린.

약제, 장 운동을 억제, 수크 랄 페이트, алюминийсодержащие и магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа при одновременном применении снижают эффект Лефлобакта^® (의 수신 사이의 휴식을 필요 이상 2 아니).

При одновременном применении Лефлобакта^® с НПВС из группы ибупрофена, теофиллином повышается судорожная готовность.

При одновременном применении Лефлобакта^® с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

При одновременном применении Лефлобакта^® с циметидином и лекарственными средствами, 블록 관 분비, замедляется выведение левофлоксацина.

При комбинации левофлоксацина с антагонистами витамина К следует контролировать свертывание крови.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년.