LAVOMAKS
활성 물질: Tiloron
때 ATH: J05AX
CCF: 바이러스 및 면역 조절 약물. 인터페론의 합성 유도 물질
ICD-10 코드 (고백): A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B01, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
때 CSF: 09.01.05.02
제조업 자: 의 NIZHFARM (러시아)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 알약, 코팅 오렌지 노란색에서, 둥근; 크로스 섹션은 두 개의 층을 보여 주었다; 오렌지 태블릿 코어.
| 1 탭. | |
| tiloron | 125 mg의 |
첨가제: 마그네슘 하이드로 옥시 카보네이트 하이드레이트, 포비돈 (저 분자량 폴리 의료), 스테아린산 칼슘, 콜로이드 성 이산화 규소 (aэrosyl), 밀랍, 바셀린 오일, 자당, 활석, tropeolin 소개, 이산화 티탄, 고 분자량 폴리에틸렌 글리콜 6000 (무게 정제를 제공합니다 0.39 G).
6 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
약리 작용
바이러스 및 면역 조절 약물. Lavomax은 신체의 α-을 자극, 베타, C-интерферонов. Lavomax 생산 인터페론에 대응, 주로, 소장의 상피 세포, gepatocitami, T-лимфоцитами и нейтрофилами.
인터페론의 최대 생산 내부에 약물을 복용 한 후 통해 시퀀스 장 - 간 - 피에 정의되어 4-24 아니. Lavomax는 면역 및 항 바이러스 작용을. 이는 골수 줄기 세포를 자극, 용량 의존적 증가 항체, 면역 억제의 정도를 감소, 비 T 헬퍼 / T-억제를 복원.
이것은 바이러스 감염의 다양성에 대해 유효, 포함. 인플루엔자 바이러스에 대한, 다른 급성 호흡기 바이러스 감염, 간염 바이러스와 헤르페스. 때문에 감염된 세포에서 바이러스의 특정 단백질의 번역을 억제하는 항 바이러스 작용 기전, 그 결과, 바이러스의 복제를 억제.
약동학
흡수
tilorona 안에 약물을 복용 후 빠르게 위장관에서 흡수되고. 생체 이용률은 60%.
분배
혈장 단백질에 결합 – 약 80%.
신진 대사 및 배설
어떠한 생물 전환 Tilorona 몸에 축적. 대변에 거의 변하지 표시 (약 70%) 소변 (약 9%). 티1/2 이다 48 아니.
고백
약물은 성인에 사용.
- 독감과 사스 (SARS) (예방 및 치료);
- 바이러스 성 간염, 그리고 C;
- 헤르페스 감염;
- 거대 세포 바이러스 감염;
- 알러지 및 감염성 뇌척수염 바이러스의 복합 치료 (다발성 경화증, leykoentsefality, uveoéncefality);
- 비뇨 생식기 및 호흡기 클라미디아의 복잡한 치료.
투약 처방
에 인플루엔자와 사스의 예방 복용량을 처방 Lavomax 125 mg의 1 일주일 동안 한 번 6 주.
에 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료 처음으로 2 일 질병 임명 125 밀리그램 / 일, 그때 125 mg의 후 48 아니. Kursovaya 용량 – 750 mg의 (6 탭을 클릭합니다.).
비특이적 들어 A 형 간염의 예방 약물 투여 량 처방 125 일주일에 대한 밀리그램 6 주.
에 바이러스 성 간염의 치료 첫날입니다에 선량 125 mg의 2 회 / 일, 그때 – 로 125 mg의 후 48 아니. 치료의 과정 – 1.25 G (10 탭을 클릭합니다.).
에 급성 B 형 간염의 치료 제 1 및 제 2 일 – 로 125 밀리그램 / 일, 그때 – 로 125 mg의 후 48 아니. 치료의 과정 – 2 G (16 탭을 클릭합니다.).
에 B 형 간염의 장기화 과정 첫날 – 로 125 mg의 2 회 / 일, 그때 – 로 125 mg의 후 48 아니. 치료의 과정 – 2.5 G (20 탭을 클릭합니다.).
에 만성 B 형 간염 처리의 초기 단계에서 (2.5 G – 20 탭을 클릭합니다.) 처음으로 2 하루 – 로 250 mg의, 그때 125 mg의 후 48 아니. 연속 단계에서 (부터 1.25 G – 10 탭. 에 2.5 G – 20 탭을 클릭합니다.) – 로 125 주 당 밀리그램. 제목 용량은 Lavomax에 따라 다릅니다 3.75 G에 5 G, 치료 기간은 3.5-6 개월 생화학의 결과에 따라, 면역 학적 및 형태 학적 연구, 프로세스의 활성의 정도를 반영.
에 급성 C 형 간염 치료 처방의 제 1 및 제 2 일 125 mg의, 그때 – 로 125 mg의 후 48 아니. 치료의 과정 – 2.5 G (20 탭을 클릭합니다.).
에 만성 C 형 간염 처리의 초기 단계에서 (2.5 G – 20 탭을 클릭합니다.) 처음으로 2 하루 – 로 250 밀리그램 / 일, 그때 – 125 mg의 후 48 아니. 연속 단계에서 (2.5 G – 20 탭을 클릭합니다.) 임명 125 일에 mg의. Kursovaya 용량 Lavomax – 5 G, 치료 기간은 6 개월 생화학의 결과에 따라, 면역 학적 및 형태 학적 연구, 프로세스의 활성의 정도를 반영.
에 헤르페스의 치료, 거대 세포 바이러스 감염 첫 번째 투여 2 의 일 125 mg의, 다음을 125 mg의 후 48 아니. Kursovaya 용량 – 2.5 G.
에 비뇨 생식기 및 호흡기 클라미디아 처음 두 일 Lavomax은 용량에 규정 125 밀리그램 / 일, 그때 – 로 125 mg의 후 48 아니. Kursovaya 용량 – 1.25 G (10 탭을 클릭합니다.).
IN 감염의 복잡한 치료 neyrovirusnyh 용량은 개별적으로 설정, 물론 기간 – 4 주의.
약물은 식사 후 복용한다.
부작용
소화 시스템에서: 일부 경우에 – 소화 불량 증상.
다른: 가능한 단기 열, 알레르기 반응
금기
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 세까지의 어린이 7 년;
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유
Lavomax은 임신과 수유 중 금기 (모유 수유).
주의 사항
항생제와 바이러스 및 세균 감염의 치료의 전통적인 수단 Lavomax 호환.
과다 복용
지금까지 약물 과다 복용의 경우는 Lavomax보고되었다.
약물 상호 작용
항생제와 바이러스 및 세균 감염의 치료의 전통적인 방법과 임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용 Lavomax이 확인되었다.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년.
