LANZOPTOL
활성 물질: 란소프라졸
때 ATH: A02BC03
CCF: 억제제 N+-케이+-ATP 아제. 항 궤양 약물
ICD-10 코드 (고백): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
때 CSF: 11.01.03
제조업 자: KRKA d.d. (슬로베니아)
투여 형태, 구성 및 포장
캡슐 화이트; 캡슐 내용 – 발륨 또는 노란 색조와 흰색 흰색에서 펠릿.
| 1 모자. | |
| * 란소프라졸 | 30 mg의 |
첨가제: 설탕 비즈, hydroksypropyltsellyuloza, 탄산 마그네슘, 자당, 옥수수 전분, 나트륨 라 우릴, 히드 록시 프로필, 메타 크릴 산, 활석, 마크로 골 600, 이산화 티탄.
쉘 캡슐 조성물: 이산화 티탄, 젤라틴.
7 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
* – 국제 비 독점 이름, 세계 보건기구 (WHO)가 권장하는 – 란소프라졸.
약리 작용
항 궤양 약물, 프로톤 펌프 억제제의 구체적인 (시간+-케이+-ATP 아제). 이것은 활성 설폰 아미드 유도체 위의 정수리 세포 대사, 즉, H의 설 프히 드릴기를 불 활성화+-케이+-ATP 아제. 염산의 합성의 최종 단계를 차단, 낮추는 모두 기초 및 분비를 자극, 에 관계없이 자극의 성격. 도즈 량 염산 생산의 억제 30 mg의 – 80-97%. 위장관의 운동성에 영향 없다. 제 증가의 억제 효과 4 데이 수신. 산성에 대한 중지 한 후 30 시간은 다음과 유지 50% 기초 수준, 리바운드 증가 분비가 표시되지. 분비 활동을 통해 복원 3-4 약을 복용 후 하루. Zollinger - 엘리슨 효과가 더 오래 지속에게 환자에서.
약동학
흡수
경구 투여 후, 흡수가 높고. 식품 섭취량은 흡수 및 생체 이용성을 감소, 그러나 위산 분비 억제 효과는 동일하게 유지, 에 관계없이 식사. 의 투여 량으로 투여 할 때 30 mg C최대 혈장 농도는 후에 달성 1.5-2.2. 시간이고 0.75-1.15 ㎎ / ℓ.
분배
혈장 단백질 결합 – 97.7-99.4%.
대사
광범위하게 대사 “첫 번째 패스” 간을 통해.
공제
티1/2 이다 1.3-1.7 아니.
대사와 신장에서 배설 (14-23%) 과 소장을 통해.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
간부전과 노인을 둔화되고.
고백
- 위궤양 및 십이지장 궤양;
- 역류성 식도염, 미란 및 궤양 성 식도염;
- 위장과 십이지장의 미란 및 궤양 성 병변, 비 스테로이드 성 소염 진통제 복용과 관련된, 스트레스 궤양;
- 위장과 십이지장의 미란 및 궤양 성 병변, 헬리코박터 파일로리와 관련된 (복잡한 치료);
- Zollinger - 엘리슨.
투약 처방
약물은 복용한다.
에 급성 단계에서 십이지장 궤양 임명 30 대한 mg을 / 일 2-4 주, 저항하는 경우 – 에 60 밀리그램 / 일.
에 급성기와 미란 및 궤양 성 식도염에 위궤양 – 로 30-60 대한 mg을 / 일 4-8 주.
에 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, NSAID에 의한 – 로 30 대한 mg을 / 일 4-8 주.
FROM целью эрадикации 헬리코박터 파이로리 – 로 30 mg의 2 에 대한 시간 / 일 10-14 항균제와 조합 일.
에 위궤양 및 십이지장 궤양의 방지 처리 – 로 30 밀리그램 / 일.
에 역류성 식도염의 치료 protyvoretsydyvnoho – 30 장시간 mg의 / 일 (에 6 달).
에 Zollinger - 엘리슨 증후군 투여 량은 적은 기저 분비 수준을 달성하도록 개별적으로 설정 10 밀리몰 / H.
캡슐은 전체 섭취해야, 씹는없이.
부작용
소화 시스템에서: 증가 또는 식욕 감소, 구역질, 복통; 드물게 – 설사 또는 변비; 일부 경우에 – yazvennыy 대장염, 위장관 칸디다증, 간 효소 증가, 혈중 빌리루빈의 상승 수준.
CNS: 두통; 드물게 – 불쾌, 현기증, 졸음, 우울증, 경보.
호흡: 드물게 – 기침, 인두염, 비염, 상부 호흡기 감염, 독감과 유사한 증상.
조혈 계에서: 드물게 – 혈소판 감소증 (출혈성 증상과); 일부 경우에 – 빈혈증.
알레르기 반응: 피부 발진; 일부 경우에 – 다형 홍반.
피부과 반응: 드물게 – 탈모증; 일부 경우에 – 감광성.
다른: 드물게 – 근육통.
금기
- 소화 기관의 악성 종양;
- 임신의 난의 임신;
- 수유;
-까지 18 년;
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 간 및 / 또는 신장 질환에 대한 약물을 처방한다, 임신 (II에 и III триместры), 노인 환자.
임신과 수유
약물은 임신과 수유의 I 임신에 사용 금기 (모유 수유).
주의 사항 임신 중 약물을 처방한다 (II에 и III триместры).
주의 사항
치료 전에 상부 위장관 악성 종양을 배제하기, TK. 약물은 simptomamiku 마스크 및 진단을 복잡하게 할 수있다.
약물 상호 작용
란소프라졸의 동시 사용으로, 약물의 배설 속도가 느려, 마이크로 산화에 의해 간에서 대사 (포함. diazepama, 페니토인, 항응고제).
테오필린 안전 거리를 감소 10%.
란소프라졸은 약물의 pH에 따라 흡수를 변경, 약산의 그룹에 속하는 (천천히 해) 염기 (가속).
수크 랄 페이트는 란소프라졸의 생체 이용률에 감소 30% (이들 제제의 투여 사이의 간격을 관찰 30-40 M).
제산제는 느리게과 란소프라졸의 흡수를 감소 (제산제는 주어진한다 1 h 또는를 통해 1-2 란소프라졸의 투여 후 시간).
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 건조한 장소. 유통 기한 – 3 년.
