LAMISIL (스프레이)

활성 물질: Terʙinafin
때 ATH: D01AE15
CCF: 외부 사용을위한 항진균제
ICD-10 코드 (고백): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
때 CSF: 08.02.02
제조업 자: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (스위스)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 외부 사용을위한 스프레이 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости.

첨가제: 마크로 골의 세토 스테 아릴 에테르, 에탄올, 정제수, 프로필렌 글리콜, 질소.

15 ml의 – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – 종이 팩.
30 ml의 – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – 종이 팩.

30 ml의 – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.

약리 작용

외부 사용을위한 항진균제, 광범위한 항진균 작용으로. 낮은 농도에서 테르비나핀은 피부사상균에 살균 효과가 있습니다. (트리코피톤 루브룸, 트리코피톤 멘타그로파이트, 트리코피톤 베루코섬, 트리코피톤 비올라세움, 트리코피톤 톤수란, Microsporum 캐 니스, Epidermophyton의 floccosum), 곰팡이 (в основном 칸디다 알비 칸스) 특정 동종 이형 곰팡이 (Pityrosporum의 orbiculare). 누룩 활동, 종에 따라, 살균 또는 진균의 미생물 발육 저지 할 수있다.

특정 비나 핀은 스테롤 생합성의 초기 변경, 어떤 버섯에서 어떤 일이 일어나고. 이것은 에르고 스테롤의 결핍과 스쿠알렌의 세포 내 축적에 이르게, 원인이 세포 사멸 곰팡이. 단계 터 비나 핀은 효소 스쿠알렌 에폭시 다제 억제함으로써 달성, 균류의 세포막에 위치한.

Terbinafine은 인간의 사이토크롬 P450 시스템에 영향을 미치지 않으며,, 각기, 호르몬이나 다른 약물의 대사.

약동학

외부 응용 프로그램 덜을 흡수 하는 때 5% 선량, 매우 낮은 혈 류 량에 따라서 흡수 terbinafina 시스템.

고백

곰팡이 피부 감염의 예방 및 치료:

- 백선 족부 (족부 백선), 운동 선수의 가려움 (개최된 크레이스), 신체의 매끄러운 피부의 곰팡이 감염 (나방의 몸), 이러한 피부사상균으로 인한, 트리코피톤으로 (포함. 티. 빨간색, 티. 멘타그로파이트, 티. 베루코섬, 티. 자주색), Microsporum 캐 니스 и Epidermophyton floccosum;

- 피부의 곰팡이 감염, 기본적으로 그것들, 칸디다 균에 의해 발생하는 (예를 들어,, 칸디다 알비 칸스), 특히 기저귀 발진;

- 멀티 포진 (장미색 베르), вызываемый Pityrosporum의 orbiculare (라세티 아균).

투약 처방

에 성인 Lamisil^® 사용될 수있다 1 또는 2 회 / 일, 증거에 따라. 철저 하 게 청소 하 고 영향을 받는 영역을 건조 제품을 적용 하기 전에. Препарат распыляют (스프레이) или наносят (해결책) на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, 과, 게다가, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи.

에 신체의 광범위한 곰팡이 감염 рекомендуется применять спрей во флаконе объемом 30 ml의.

평균 치료 기간 및 약물 사용 빈도 몸의 백선, goleneй 이다 1 주 1 시간 / 일; 에 백선 족부 – 1 주 1 시간 / 일; 에 각질화된, 균열, 피부의 가려움증과 벗겨짐, 발 곰팡이로 인한 – 2 주의 1-2 회 / 일; 에 장미색 베르 – 1-2 주의 1-2 회 / 일; 에 칸디다증 피부 1-2 주의 1-2 회 / 일.

임상 증상의 심각도를 감소하는 것이 일반적으로 치료의 첫 번째 일에 설명되어 있습니다. 불규칙한 사용이나 치료의 조기 종료의 경우 감염의 재발의 위험이 있습니다.. 이후 개선의 징후가 없는 경우 1-2 진단을 확인하기 위한 몇 주 동안의 치료.

Не требуется коррекции режима дозирования Ламизила^® в форме спрея или раствора у 노인들.

Опыт применения Ламизила^® 에 어린이 제한된, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.

부작용

현지 반응: 적색, 가려움 굽기.

다른: 알레르기 반응.

금기

- 테르비나핀 또는 비활성 성분에 과민증, 준비물에 포함.

FROM 주의 간 및 / 또는 신부전 환자에게 약물 처방, 만성 알코올 중독 환자, 골수 조혈의 억압, 종양, 대사성 질환, 사지의 폐색 성 혈관 질환, 뿐만 아니라 어린 시절 (충분한 임상 경험 부족).

임신과 수유

Lamizila를 적용 하는 임상 경험^® 임신 중 외용 제한, 제품은 엄격한 조건 에서만 사용할 수 있습니다..

알려진, 그 terbinafine 모유에 배설. 그러나 수유부에게 사용하는 경우 라미실^® 유아에 대한 부정적인 영향은 거의 없습니다., 국소 적용 시 피부를 통한 테르비나핀의 전신 흡수는 무시할 만하기 때문에.

IN 실험 연구 Terbinafine의 최기형성 특성은 확인되지 않았습니다.. 현재까지 라미실에서 보고된 기형은 없습니다.^®.

주의 사항

약물은 외부에서만 사용할 수 있습니다.

Следует соблюдать осторожность при нанесении Ламизила^® 손상된 피부에, так как спирт может вызвать раздражение.

눈과의 접촉을 피하십시오, 짜증날 수 있기 때문에. 우발적으로 눈에 들어간 경우에는 즉시 흐르는 물로 씻어내십시오., 지속적인 자극 현상의 경우 전문의와 상담이 필요합니다..

Пациента следует предупредить, что при попадании спрея или раствора в дыхательные пути при ингаляции в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении необходимо проконсультироваться с врачом.

알레르기 반응의 발달로 약물을 중지해야.

과다 복용

라미실 과다복용 사례에 대해^® 보고되지.

증상: 준비 입학 가능한 두통에, 구역질, 상복부 통증과 현기증. 스프레이의 에탄올 함량도 고려해야 합니다. 23.5%.

치료: 활성탄, 필요한 경우 증상 치료하는 경우.

약물 상호 작용

현재, 약 상호 작용 Lamizila^® 알 수없는.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약물은 온도가 더 높은 30 ° C에서 보관해야합니다; 냉동하지 마십시오. 유통 기한 – 3 년.