LAENNEK

활성 물질: гидролизат плаценты человека
때 ATH: A05BA
CCF: 간을 담 즙 약물
ICD-10 코드 (고백): K70, K73
때 CSF: 11.16
제조업 자: 상처 클리닉 LLC (러시아)

투약 양식, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션 в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, 특이한 냄새와.

첨가제: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 ml의 – 어두운 유리 병 (10) – 종이 팩.
2 ml의 – 어두운 유리 병 (50) – 종이 팩.
2 ml의 – 어두운 유리 병 (200) – 종이 팩.

약리 작용

간을 담 즙 약물. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

약동학

Данные по фармакокинетике не предоставлены.

고백

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

투약 처방

В/м препарат назначают по 2 ㎖ / 일 (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 시간 (에 6 ml의)/디.

В/в капельно препарат назначают по 10 ml의 (560 мг гидролизата плаценты) (5 앰플), которые предварительно растворяют в 250-500 ml의 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 아니. Инъекции проводят ежедневно. 치료의 과정 – 2-3 주의.

부작용

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% 환자.

Клинически значимые нежелательные реакции: 알레르기 반응 (포함. 과민성 쇼크).

Другие нежелательные явления: 주사 부위의 통증 (2.56%), 적색 (0.37%), 가려운 피부 (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), 여성형 유방 (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

금기

- 어린이의 연령 (임상 경험이 없다);

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, 노인.

임신과 수유

IN 실험 연구 не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

주의 사항

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. 그러나, 주어진, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

소아과에서 사용

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, TK. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) 하지 실시.

과다 복용

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

약물 상호 작용

제약 상호 작용

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어두운 곳에서 보관해야, 18 °에서 25 ° C의 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 3 년.