KVAMATEL

활성 물질: Famotidin
때 ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh 차단제 (H)₂-수용체. 항 궤양 약물
ICD-10 코드 (고백): E16.8, (59.3 J), K21.0, K25, (K) 25.0, K26, (16.2 K), K27, K29, K30
에 KFU: 11.01.01
제조업 자: 기드온 리히터 (주). (헝가리)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 코팅 핑크 색상, 볼록한, 표지 “F20” 한쪽.

첨가제: 콜로이드 무수 실리카, 마그네슘 스테아, povidone K90, 나트륨 카르복시 메틸 전분 계, 활석, 옥수수 전분, 유당 수화물.

쉘의 조성을: 산화철 레드 (C. i. 77491), 콜로이드 무수 실리카, 이산화 티탄, 마크로 골 6000, sepifil 오전 003 (gipromelloza, 마크로 골 스테아 레이트).

14 PC. – 물집 (2) – 골판지 상자.

알약, 코팅 어두운 핑크, 볼록한, 표지 “F40” 한쪽.

첨가제: 콜로이드 무수 실리카, 마그네슘 스테아, povidone K90, 나트륨 카르복시 메틸 전분 계, 활석, 옥수수 전분, 유당 수화물.

쉘의 조성을: 산화철 레드 (C. i. 77491), 콜로이드 무수 실리카, 이산화 티탄, 마크로 골 6000, sepifil 오전 003 (gipromelloza, 마크로 골 스테아 레이트).

14 PC. – 물집 (1) – 골판지 상자.

/ 대한 솔루션에서의 약물 발륨 흰색 또는 거의 흰색; 동봉 된 투명 한 용 매, 무색의, 냄새없이.

첨가제: aspartic 산, 만니톨.

용제: r-r 염화 나트륨 0.9% – 5 ml의.

72.8 mg lyophilisate – 무색 유리 바이알 (5) 함께 용매 (A. – 5 PC입니다.) – contoured 포장 플라스틱 (1) – 종이 팩.

약리 작용

Gistaminovыh 차단제 (H)₂-수용체. 감소 기저와 stimulirovannuyu gastrinom, pentagastrinom, betazolom, 카페인, gistaminom, 아 세 틸 콜린 및 생리 vagusnym 염 산의 분 비를 반사. 이것 또한 pH를 증가 하 고 펩 신의 활동을 감소. 높은가격순 gastrin의 레벨과 식사 후에 거의 아무런 영향을 주지. Motoriku 위에는 영향을 미치지 않습니다., 외 분 비 췌 장 활동, 포털 시스템에 혈액 순환, 호르몬 수준, antiandrogennogo 동작 하지.

위 점액 및 glycoproteins 콘텐츠 교육을 증가 시켜 위 점 막의 보호 메커니즘을 향상 시킵니다., 마찬가지로 중 탄산염의 분 비와 prostaglandins의 생 합성의 자극 뿐만 아니라 및 점 막 병 변의 치유를 촉진합니다, 포함. 중지 스트레스 궤 양 및 위장 출혈 흉터.

약한 정도에서 시 토 크롬 P450 시스템 간 oksidaznuu에 억제.

단계 안에 약물을 복용 후 1 아니 , 최대 작업은 한 3 투여 후 시간, 효과의 기간은 다릅니다. 12-24 복용량에 따라 h.

/ 최대 효과의 소개에서 처음 발생 한 후 30 M. 대 한 솔루션에 대 한 lyophilisate의 형태로 준비/도입 한 복용량에 소개 후에 20 또는 40 mg 저녁 내 기저와 밤 분 비 억제 10-12 아니.

약동학

약 동학은 자연에서 선형.

흡수

내부에서 흡수 되 면 소화 관은 완전히. 씨_최대 을 통해 달성 1-3 시간이고 0.07-0.1 ㎎ / ℓ. 생체 이용율 – 40-45 %, 식품을 받는 동안 증가 하 고 antatsidov를 받는 동안 감소.

분배

혈장 단백질에 의해 함께 연결된 10-20%. Placental 방 벽 그리고 GEB 통해 침투. 모유로 제공.

대사

30-35% S-산화물의 형성에 약물 들.

공제

티_1/2 이다 2.3-3.5 아니. 일단 내부 30-35% FAMOTIDINE, 후에 / 소개 65-70% FAMOTIDINE은 변경 되지 않은 상태로 소변에서 배설.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

때 QC<10 mL/min T_1/2 도달할 수 있다 20 아니.

고백

-십이지 장 궤 양 및 급성 단계에서 위, 재발 방지;

-위장과 십이지의 증상 궤의 치료 및 예방 (NSAID 복용과 관련 된, 스트레스, 수술 후 궤양);

-부식 gastroduodenitis;

- Funktsionalynaya의 소화 불량, 증가 위 분 비와 관련 된;

- 역류성 식도염;

- Zollinger - 엘리슨;

-위 위장 부문에서 출혈의 재발의 예방;

-전신 마 취에 위 액의 포부를 방지 (멘델 슨 증후군).

투약 처방

구두로

에 위 궤 양 및 십이지 장 궤 양을 악화의 단계에서 Kvamatel^® 의 투여 량으로 투여 40 mg의 1 시간 또는 취침 시간에서 하루 20 mg의 2 회 / 일, 아침과 저녁에. 필요한 경우, 일일 투여 량을 증가시킬 수있다 80-160 mg의. 평균 치료 기간 4-8 주.

을 목표로 급성 궤 양 위 및 십이지 장 궤 양 예방 Kvamatel^® 의 투여 량으로 투여 20 mg의 1 취침 하루 배.

에 역류 성 식도 염-ezofagite 약물 투여 량 처방 20 mg의 2 회 / 일 (아침과 저녁에) 시 6 주; 필요하다면 – 20-40 mg의 2 에 대한 시간 / 일 12 주.

에 Zollinger - 엘리슨 증후군 초기 투여 량은 20-40 mg의 모든 6 아니; 필요한 경우, 매일 복용량을 증가 시킬 수 있다 240-480 mg의. 약의 사용 기간은 환자의 임상 상태에 따라 다릅니다..

을 목표로 위 내용의 포부의 예방 동안 전신 Kvamatel^® 의 투여 량으로 투여 40 mg는 작업의 이브 또는 당일 수술의 아침에.

I / V 관리를위한

Kvamatel^® 적용 /, struino 또는 심한 경우에만 물방울 또는 때 내부 약의 불가능.

병원에서 사용 하기 위해 의도은. 가장 이른 기회에 FAMOTIDINE의 구강 섭취가 야. 평균 복용량은 20 mg의 2 회 / 일 (모든 12 아니). 단 하나의 복용량을 초과 해서는 안 20 mg의.

에 Zollinger - 엘리슨 증후군 초기 투여 량은 20 mg의 모든 6 아니, 또한 환자의 임상 상태와 염 산의 분 비에 따라 조정 복용량.

에 위 내용의 포부의 예방 전신 마 취로 /에 주입 하기 전에 20 작업의 이브에 mg 제품 또는 적어도 2 작업의 시작 전에 시간.

신장 기능이 손상된 환자 (보다 CC 이하 30 ㎖ / 분), 또는 혈 청 크의 수준으로 더 많은 혈액 3 밀리그램 / dL로, 약물의 일일 복용량 (내부 운영에, 그리고 on/소개) 로 감소 20 mg 또는 약물을의 개별 복용량 사이 간격을 증가 36-48 아니.

에 간 기능 이상 약 주의 처방은, 작은 복용량에서.

준비 및 주사에 대 한 솔루션의 도입의 규칙

하나의 활성 성분 ampoules의 수 제 솔루션 콘텐츠 가칭에 할당 되어야 합니다. 5-10 ML의 식염수 (용 매와 앰 풀). 요리 된 솔루션은에 대 한 실 온에서 안정 24 아니. 약은 한 동안 관리 하지 미만 2 M. 기간/점 적 주입 한다 15-30 M. 수명 infuzing 솔루션, 솔루션 dekstrozy 또는 나트륨 젖 산 염과 염화 칼륨을 사용 하 여 만든, 이다 4 아니; izodeksy를 사용 하 여 – 5 아니, 링거 솔루션, 벨소리-젖 산 또는 salsola 및 – 8 아니. 솔루션 도입 직전 준비 한다.

부작용

소화 시스템에서: 구강 건조, 구역질, 구토, 위통, 헛배 부름, 변비, 설사, 식욕을 감소; 간 트랜스 아미나 제의 증가 활동, hepatotsellyulyarnыy, cholestatic 또는 혼합 간염, 급성 췌장염.

조혈 계에서: 드물게 – 무과립구증, 범 혈구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 하이포- 또는 골 Aplasia.

알레르기 반응: 두드러기, 피부 발진, 가려움, 기관지 경련, 혈관 부종, 과민성 쇼크.

심장 혈관 시스템: 부정맥, 서맥, 유명 блокада, 혈압의 저하, 피로.

CNS: 두통, 현기증, 졸음, 환각, 혼동, 시력 저하, 귀에서 잡음.

생식 시스템의 부분: 고용량의 장기간 사용 – 프로락틴 혈증, 여성형 유방, 무월경, 감소 리비도.

근골격계의 편: 근육통, 근육 경련, 관절통.

피부과 반응: 탈모증, 여드름, 피부 등의 건조증.

다른: 열.

가장 가능성이 개발 두통, 현기증, 설사, 변비. 다른 부작용은 매우 드문 (FAMOTIDINE의 사용과 연결 안정적으로 설치 되어 있지 않습니다.).

금기

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 어린이의 연령;

-famotidinu와 약의 다른 구성 요소에 대 한 과민 증.

FROM 주의 신장과 간 실패에서 제품 지정 해야, 역사에서 portosystemic 뇌와 간 경 변 증에서, 때 알레르기 반응, 다른 blokatorami gistaminovykh H에 의해 발생₂-수용체, 역사 (크로스-알레르기 반응의 가능성).

임신과 수유

약물은 임신 중 금기. 모유 수 유에 약의 사용을 중단 해야 합니다 필요한 경우,.

주의 사항

Kvamatela를 사용 하 여^® 위 암 증상을 마스크 수 있습니다., 따라서, 첫 번째, famotidinom의 처리를 보다, 배제 악성 신생.

FAMOTIDINE의 극적인 치료에 금 단 증상을 일으킬 수 있습니다., 따라서 치료를 중단, 점차적으로 복용량을 줄일.

환자 간 Kvamatel^® 그것은 더 낮은 복용량에 주의 관리 한다.

장기 치료, 약화 된 환자 또는 환자 감염의 추가 확산과 스트레스 가능한 세균성 위 병 변에서.

Kvamatel^® 통해 연결 2 itraconazole 또는 피하기 위해 상당한 감소 그들의 섭취 량 ketoconazole 관리 후 h. 또한 준수 해야 합니다. 1-2 입학 Kvamatela 사이의 시간 간격^® 그리고 제 산 제.

Gistaminovykh 차단제 (H)₂-수용체 (포함. Kvamatel^®) 히 스타 민 및 pentagastrina kislotostimulirujushhee의 행동을 억제 수 있습니다., 따라서,에 대 한 24 시간 전에 테스트 Kvamatela의 약속에서 단념 한다^®.

Gistaminovykh 차단제 (H)₂-수용 체는 피부 반응은 히 스타 민을 억제 하실 수 있습니다., lozhnootricationam 결과에 따라서 지도. 따라서 전에 알레르기를 탐지 하기 위한 진단 피부 테스트 피부 반응을 즉시 입력 Kvamatel^® 폐지해야.

치료 기간 동안 음식을 먹는 피해 야 한다, 음료 및 기타 약물, 위 점 막의 자극을 일으킬 수 있는.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

약 Kvamatel의 관리의 기간 동안^® 잠재적으로 위험한 활동에 참여 할 때주의해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

과다 복용

증상: 구토, 모터 자극, 떨림, 혈압의 저하, 빈맥, 붕괴.

치료: 위 세척, 증상 및지지 요법; 혈액 투석.

약물 상호 작용

위장의 산도 올려서 목차 Kvamatel^® 유도 ketoconazole 및 itraconazole 감소 적용 하는 동안; amoxicillin와 clavulanic 산의 흡수를 증가.

Antatsida 및 sukralfat, Kvamatelom와 동시에 적용^®, 느린 흡수 FAMOTIDINE.

함께 입학 Kvamatela^® 및 준비, 골 수 억압, 호 중구 감소 증의 증가 위험.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어두운 곳에서 보관해야, 15 °에서 25 ° C의 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 정제 – 5 년, lyophilisate – 3 년, 용제 – 5 년.