라파

활성 물질: 라 타노 프로스트
때 ATH: S01EE01
CCF: 녹내장 약물
ICD-10 코드 (고백): H40.0, H40.1
때 CSF: 26.01.01.07
제조업 자: 화이자 MFG. 벨기에 N.V. (벨기에)

제약 양식, 구성 및 포장

점안액 0.005% 명확한, 무색의.

첨가제: 염화나트륨, 수소 나트륨 (수화물), 나트륨 수소 인산염 (무수), 염화 벤잘 코늄, 물 D /과.

2.5 ml의 – dropper 병 플라스틱 (1) – 종이 팩.
2.5 ml의 – dropper 병 플라스틱 (3) – 종이 팩.

약리 작용

녹내장 약물, аналог простагландина F_2ㅏ, 선택적 FP 수용체 효능. 그것은 녹내장 작용을. 방수의 유출을 증가시켜 안압을 감소, 주로, uveoscleral로, 뿐만 아니라 섬유주를 통해 같은. 확립 된, 그 타노 프로스트 수성 유머와 hemato - 안과 장벽의 생산에 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

치료 용량에서 사용되는 경우 라 타노 프로스트 심혈관 및 호흡기 시스템의 현저한 약리 효과가없고, 작업 녹내장 렌더링.

안압에 대해 시작 절감 3-4 시간 주입 후, 최대 효과는 후 관찰 8-12 아니, 효과는 적어도 지속 24 아니.

약동학

흡수

라 타노 프로스트는 프로 드러그, 각막 통해 흡수, 어디가 가수 분해입니다 (에스 테라 제의 작용) 생물학적으로 활성 인 화합물을 형성하도록 – 라 타노 프로스트 산. 씨_최대 방수에 타노 프로스트는 약에 도달 2 준비의 국소 적용 후 시간.

분배

V_디 0.16 ± 0.02 L / kg이었다. 라 타노 프로스트 산은 먼저 방수 결정된다 4 아니, 혈장 – 만의 국소 적용 후 첫 번째 시간 동안.

대사

라 타노 프로스트의 산, 전신 순환 진입, 1,2- Dinorah을 형성하는 지방산의 베타 산화에 의해 주로 간에서 대사- 및 1,2,3,4- tetranor - 대사.

공제

라 타노 프로스트의 산 빠르게 플라즈마에서 지워집니다: 티_1/2 이다 17 M. 전신 간격은 약 7 ㎖ / 분 / kg. 간 대사에 베타 - 산화는 신장으로 배설 된 후: 약의 소변 출력 국소 적용 후 88% 선량.

고백

환자의 상승 된 안압을 감소:

- 개방 각 녹내장;

- 증가 된 안압으로.

투약 처방

약물은 영향을받는 눈의 결막 낭에 주입된다 1 하락 1 시간 / 일, 저녁에. 만약 용량 놓칠 경우 약물의 사용은 다음의 일반 모드에서 수행 (즉,. 용량을 두 배로하지 않는다). 약물의 더 자주 사용 감소 효과로 연결.

당신은 치료 Ksalatanom를 사용하려면^® 다른 눈 방울, 그들은 최소한으로 구분해야 5 M.

부작용

비전의 기관의 일부에: 눈 자극 (작열감, 눈에 모래의 느낌, 가려움, 이물질의 따끔 거림 감각), .Aloe, 결막 충혈, 아픈 눈, 홍채 색소 침착, 상피 세포의 일시적인 자리 침식, 눈꺼풀의 부종, 부종 및 각막 미란, 결막염, 신장, 농화, 속눈썹 연모 수가 증가 색소 증가, Irit / 포도막염, keratit, 황반부 종 (포함. 낭포), 속눈썹의 성장 방향으로 변경, 때로는 눈에 심한 자극을 일으킴, 시력.

피부과 반응: 발진, 눈꺼풀 피부의 어두워과 눈꺼풀의 로컬 피부 반응.

신경계에서: 현기증, 두통.

호흡: 기관지 천식 (포함. 급성 발병 또는 기관지 천식의 역사를 가진 환자에서 질병의 악화), 호흡 곤란.

근골격계의 편: 근육통, 관절 통증.

다른: 비특이적 흉통.

금기

-까지 18 년;

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 무수 정체 환자에서 약물을 사용한다, 렌즈의 후낭 파열과 psevdoafakiey, 황반부 종에 대해 알려진 위험 인자를 가진 환자 (치료에 타노 프로스트는 황반부 종의 사례를 설명, 포함. 낭포); 염증, 신생 혈관 또는 선천성 녹내장 (때문에 약물과 충분한 경험 부족).

임신과 수유

임신과 수유 중 약물의 사용에 대한 충분한 경험이없는. 사용 Xalatan^® 임신과 수유 동안에 만 의료 감독과 경우에만에서 가능하다, 경우 태아 또는 유아의 부작용의 위험을 상회 어머니의 기대 이익.

약속 Xalatan^® 수유를 고려해야한다, 라 타노 프로스트와 그 대사 산물은 모유로 배출되는 것을.

주의 사항

라파^® 더 이상 주어지지한다 1 회 / 일, TK. 더 자주 사용 타노 프로스트는 안압 강하 효과의 약화로 연결.

복용량을 건너 뛰는 경우 다음 용량은 보통 시간에 투여해야한다.

라 타노 프로스트는 안압을 감소시키기위한 국소 안과 용 약물의 다른 클래스들과 동시에 사용될 수있다. 환자는 동시에 다른 안약을 사용하는 경우, 그들은 간격으로 적용되어야한다, 적어도, 5 M.

약물 Xalatan에서^® 벤즈 알 코늄 클로라이드를 포함, 콘택트 렌즈에 의해 흡수 될 수있는. 방울을 매립하기 전에 콘택트 렌즈를 제거하고이를 통해 다시 설치 15 M.

라 타노 프로스트는 홍채의 갈색 색소의 점진적인 증가를 발생할 수도. 인하여 홍채 기질의 증가 된 멜라닌 세포의 멜라닌 함량 눈의 색상을 변경할, 그리고 멜라닌 세포 자체의 수의 증가 없습니다. 전형적으로, 갈색 색소는 동공 주위에 표시와 아이리스의 외주에 동심으로 연장. 전체 홍채 또는 부분은 그 갈색이 될. 대부분의 경우에 색상 변화가 적고, 임상 적으로 설정 될 수 없다. 하나의 홍채의 색소 침착을 증가 또는 양쪽 눈이 관찰, 주로, 아이리스의 혼색 환자, 포함 기반 갈색. 약물은 모반과 흑자 홍채에 영향을주지 않습니다; 섬유주 또는 전방 안료 축적이 관찰되었다.

경우 용 홍채의 착색의 정도 5 년에는 부작용도 계속 치료 타노 프로스트와 색소 침착을 증가하지 않습니다 밝혀. IOP 감소 환자 정도에 관계없이 존재 또는 증가 된 홍채의 착색 부재 유사. 따라서, 라 타노 프로스트 처리는 홍채 색소 침착의 경우에는 계속 가능. 이 환자는 정기적으로 모니터링해야하고 임상 적 상황에 따라, 처리는 중단 될 수있다.

홍채의 색소 침착은 보통 치료 후 첫 해 내에서 발생, 드물게 – 두 번째 또는 세 번째 해에. 치료 4 년 후,이 효과는 관찰되지. 색소 침착의 진행 속도는 시간에 따라 감소과를 통해 안정화 5 년. 더 먼 측면에서 증가 된 홍채의 착색 효과는 연구되지 ​​않은. 아이리스의 처리 이득 갈색 색소의 중단이 관찰되면, 그러나, 눈 색깔을 변경하면 돌이킬 수.

라 타노 프로스트의 사용과 관련하여 눈꺼풀 피부의 흑화의 사례를 설명, 이는 가역적 일 수있다.

라 타노 프로스트는 점진적인 변화 속눈썹 및 연모 원인이 될 수 있습니다, 같은 신장 등, 농화, 증가 색소 침착, 밀도를 증가시키고 속눈썹 성장의 방향을 변경. 속눈썹 변화는 가역적이며, 치료 중단 후에 사라.

환자, 방울을 단 하나의 눈을 적용, heterochromia을 개발할 수 있습니다.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

환자, 있는 안약을 적용한 후 과도 흐림을 관찰, 그것은 준비의 점안 후 분 이내에 메커니즘을 움직이는 차량, 또는 일을 운전에 적합하지 않습니다.

과다 복용

증상: 눈 자극, 결막 충혈 또는 episclera.

라 타노 프로스트의 용량 B / 주입 3 mg을 / 건강한 지원자에서 kg의 증상을 유발하지 않았다, 그러나, 투여 량의 투여 5.5-10 ㎎ / ㎏ 구역질을 관찰 하였다, 복통, 현기증, fatiguability, 안면 홍조와 땀.

의 용량에 눈에 기관지 천식, 적당한 타노 프로스트 점안 환자에서, 에 7 배 치료를, 기관지 경련은 발생하지 않았다.

치료: 증상 치료.

약물 상호 작용

두 프로스타글란딘 유사체의 눈에 동시에 점적으로 안압의 역설적 증가를 설명, 둘 이상의 프로스타글란딘 따라서, 동시에 사용할, 그들의 유사체 또는 유도체하지 않는 것이 좋습니다.

제약 상호 작용

라파^® 안약과 호환, 포함 티오 메르 (침전이 발생합니다).

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 8 ° C ~ 2 °의 온도에서 어두운 장소. 유통 기한 – 3 년.

병을 연 후 약물 내에서 사용되어야한다 4 주, 바이알의 온도보다 높지 25 ° C로 유지되어야로.