광우병 – 크로이츠 펠트 - 야콥병 – 경련 psevdoskleroz

크로이츠 펠트 - 야콥병 (아 급성 광우병; 크로이츠 펠트 - 야콥병)

크로이츠 펠트 - 야콥병에 대한 설명

경련 psevdoskleroz (BKJa) – 드문, 몹시, 퇴행성 뇌 질환, 빠르게 진보 치매 특징.

크로이츠 펠트 - 야콥병은 상이한 아형으로 분류 될 수있다:

  • 산발적 인 크로이츠 펠트 - 야콥병 - 또한 고전 크로이츠 펠트 - 야콥병으로 알려진; 가장 일반적인 유형; 일반적으로 노인에 영향을 미치는 50 세 이상의;
  • 가족 성 크로이츠 펠트 - 야콥병 - 유전 질환;
  • 의 인성 크로이츠 펠트 - 야콥병은 - 감염은 의료 절차를 통해 발생, 이러한 성장 호르몬 주사로 (성장 호르몬) 또는 각막 이식 또는 환자 기증자의 뇌경막;
  • 크로이츠 펠트 - 야콥병의 새로운 변종 (변형 크로이츠 펠트 - 야콥병) - 때 발생 오염 된 쇠고기 제품의 소비, 이는 광우병을 일으킬 수 있습니다;
    • 일반적으로 광우병으로 알려진 소 해면상 뇌증,. 변형 크로이츠 펠트 - 야콥병은 크로이츠 펠트 - 야콥병의 다른 형태는 다르다, 그것은 젊은 사람들에 영향을 미치는 개발의 긴 기간이 있기 때문에.

크로이츠 펠트 - 야콥병의 원인

발견 크로이츠 펠트 - 야콥병의 원인을 연구, 그 비 유전의 경우는 전염성 단백질의 원인, 라는 프리온. 프리온은 비정상적으로 정상 단백질 분자를 변환 할 수 있습니다, 병원성 분자.

크로이츠 펠트 - 야콥병의 위험 인자

요인, 이는 크로이츠 펠트 - 야콥병의 위험을 증가시킬:

  • 나이: 50-75 년;
  • 사체 성장 호르몬의 사용;
  • 각막 이식;
  • 뇌경막 이식;
  • CJD와 가족 – 약 10% -15% 경우의 상속;
  • 쇠고기 제품의 소비, 광우병의 유행과 국가에서 생산;
  • 의료 직업, 뇌 조직과 그 일;
  • 환자 CJD에서 혈액의 수혈.

크로이츠 펠트 - 야콥병의 증상

CJD 증상의 초기 단계에서 관찰되지. CJD는 진행, 증상, 하는 수 있습니다, 포함:

  • 메모리 경과;
  • 농도 어려움;
  • 연설 어려움;
  • 조정 (기능) 손실;
  • 시야도 흐려;
  • 행동과 기분의 변화;
  • 근육 경련;
  • 경련;
  • 정신적, 신체적 기능 상실.

CJD의 유형에 따라, 질병은 지속될 수 있습니다 3-36 개월 이상. 크로이츠 펠트 - 야콥병은 거의 항상 치명적이다.

크로이츠 펠트 - 야콥병의 진단

의사는 환자의 증상과 병력에 대해 물어볼 것입니다, 및 신체 검사를 수행.

CJD는 진단하기 어려운 질병이다. 어떤 시험이 없습니다, 이를 감지 할 수 있도록. 테스트, 어떤 사용할 수 있습니다, 진단하는 데 도움이:

  • 아마도, 당신은 뇌의 활동을 기록 할. 이는 뇌파 수행 할 수 있습니다 (뇌파);
  • 나는 뇌의 사진이 필요합니다, 다음 절차를 수행하는 데 사용되는:
    • 머리의 컴퓨터 단층 촬영;
    • 자기 공명 영상 (MRT);
  • 아마도, 당신은 확인해야합니다,어떻게 뇌가 포도당을 사용. 이는 양전자 방출 단층 촬영을 사용하여 수행 할 수있다 (애완 동물);
  • 체액의 분석이 있어야. 이 목적을 위해:
    • 테스트에 대한 뇌 조직 샘플을 제거, 왜 수행 뇌 생검;
    • 혈액 검사;
    • Poyasnichnaya 펑크.

크로이츠 펠트 - 야콥병의 치료

크로이츠 펠트 - 야콥병 경화성 아니다. 치료의 목표는 통증과 크로이츠 펠트 - 야콥병의 증상을 완화하는 것입니다.

약물 치료는 포함 할 수있다:

  • 아편은 통증을 치료하는;
  • 항 경련제, 신경근 문제를 줄이기.

크로이츠 펠트 - 야콥병의 방지

CJD의 새로운 형태를 피하려면, 그것은 쇠고기를 먹지 않는 것이 좋습니다, 생산, 소 해면상 뇌증이 될 수있다. 존재하지 않는 크로이츠 펠트 - 야콥병의 다른 형태를 방지하는 방법.

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