KORILIP
활성 물질: Kokarboksilazu 염산염, 리보플라빈, 치옥 산
때 ATH: A11JC
CCF: 약물은 강장제 효과
ICD-10 코드 (고백): P92.3, Z54, Z73.0, Z73.3
때 CSF: 16.07.01
제조업 자: ALTFARM (주) (러시아)
투여 형태, 구성 및 포장
직장 좌약 가능한 산재 노란색 주황색,어뢰 모양의.
1 SUPP. | |
cocarboxylase 염산염 | 25 mg의 |
리보플라빈 | 2 mg의 |
치옥 (- липоевая) 산 | 12 mg의 |
첨가제: 코코아 버터 또는 하드 지방.
5 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
약리 작용
약물은 강장제 효과. 결합 준비, 효과의 영향에 의해 결정된다, 비타민과 효소의 조성에, 사이뿐만 아니라 시너지 효과.
Kokarboksilazu 염산염 (코엔자임) катализирует карбоксилирование и декарбоксилирование - кетокислот, 탄수화물 대사 과정에 관여, 탄당주기의 참여를 통해 간접적으로 핵산의 합성을 촉진, 단백질, 지질. 조직의 신진 대사를 활성화. 약물은 대사성 산증을 교정하는 데 사용됩니다, 세포의 저산소증, 기타 대사 장애, 불충분 간 기능, 신장, 심장 혈관, 만성 중독.
리보플라빈 (비타민 B2) 보효소는 산화 환원 반응을 조절에 관여 flavinproteinov로서, 탄수화물의 과정에, 단백질과 지방 대사; 이 헤모글로빈과 눈의 정상 기능의 유지 시각의 합성에 중요한 역할을, 상태의 피부 점막.
리포산은 피루브산과 α 케토 카복실산의 산화 적 탈 카르 복 실화에 관여, 지질 및 탄수화물 대사의 조절에, 그것은 몸의 에너지 생산에서 중요한 역할을. 리포산은 간 보호 작용을, 간장의 해독 기능을 향상, 엑소 방지- 과 독소.
Korilip 다양한 생리 학적 및 병리학 적 조건에서 조직의 신진 대사를 향상, 기판과 보조 인자의 보정을 필요로.
약동학
약물 동태에 대한 데이터는 제공되지 Korilip.
고백
단독으로 또는 아이들의 다양한 병적 인 상태에서 기본 치료에 추가로, ...을 포함하여:
- 만성 조직의 저산소증;
- 감소 된 면역;
- 세균 및 바이러스 감염;
- 만성 신체 질환;
- 만성 독성;
- 심각한 질병 후 주;
- 영양 실조 (gipotrofiя).
강렬한 성장과 아이의 새로운 기능의 형성 기간, 강렬한 신체적, 정신적 스트레스 중, 스트레스 상황에서.
전염병의 유행시 예방을위한 강장제로.
투약 처방
약물은 직장 사용. 패키지에서 해방, 항문에 좌약을 입력 (이전 장 후).
신생아 및 유아용 정해진 1/2 좌약 / 일; 세 아이 1 년 6 년) – 로 1 좌약 / 일; 세 아이 6 에 14 년 – 1-2 좌약 / 일.
치료 기간 – 10 일. 처리의 전체 지속 – 3-4 간격 과정 20 일 (3-4 달).
부작용
알레르기 반응: 드물게 – 두드러기, 가려움, 기관지 경련, 소화 불량.
이상 반응은 환자가 약물 복용을 중단하고 의사의 진단을받을해야 할 때.
금기
- 직장염;
- 직장 출혈;
- 약물에 과민 반응.
주의 사항
임상 상태에 따라 치료 기간에 대한 기준은 말초 혈액 백혈구 세포 화학적, 효소 활성의 지표 (글리세 및 숙신산 탈수소 효소).
과다 복용
약물 과다 복용에 대한 자료는 제공되지 Korilip.
약물 상호 작용
부정적인 상호 작용은 관찰.
약물 병용 치료에 사용될 수있다.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도 더 이상 9 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년.