KOMBITROPIL

활성 물질: Tsinnarizin, 피라 세탐
때 ATH: N06BX
CCF: 준비하기, 뇌의 혈액 순환과 신진 대사를 향상
ICD-10 코드 (고백): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
때 CSF: 02.14.01
제조업 자: 의 합성 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

캡슐 젤라틴, 크기 №0, 화이트; 캡슐의 내용 – 분말 흰색 또는 거의 흰색.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, 유당 (우유 설탕), 마그네슘 스테아, 활석.

젤라틴 캡슐의 구성: 이산화 티탄, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 아세트산, 젤라틴.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (6) – 종이 팩.
60 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.

약리 작용

결합 준비, 뇌의 혈액 순환과 신진 대사를 향상. Обладает выраженным антигипоксическим (взаимно потенцированным компонентами), ноотропным и сосудорасширяющим действием. Способствует значительному повышению кровотока в мозге.

피라 세탐 – ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

Улучшает интегративную деятельность головного мозга, 그것은 메모리 강화에 기여, облегчает процесс обучения.

Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, 미세 순환을 개선, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.

Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.

Улучшает межнейрональную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.

Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1-6 아니.

Tsinnarizin – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (포함. 에피네프린, 노르 에피네프린, dofamin, ангиотензин, 바소프레신, 세로토닌).

Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД.

Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (포함. 경색), усиливает постишемическое расширение сосудов.

Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.

약동학

Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

피라 세탐

흡수

Биодоступность пирацетама – 95%. FROM_최대 пирацетама достигается через 2-6 아니.

분배

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. 그것은 BBB 관통, плацентарный барьер. Накапливается в мозговой ткани через 1-4 시간 섭취 후. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

신진 대사 및 배설

Пирацетам практически не метаболизируется. 티_1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4.5 아니, 티_1/2 из головного мозга – 평균 7.7 아니. 보고서 주로 신장 (더 95% принятой дозы за 30 아니).

Tsinnarizin

흡수

FROM_최대 циннаризина достигается через 1-4 아니.

분배

씨_최대 циннаризина через 1-4 ч отмечают не только в крови, а также в печени, 신장, 심장, 빛, селезенке и в мозге. 혈장 단백질에 결합 – 91%.

신진 대사 및 배설

Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования). 티_1/2 циннаризина составляет 4 아니. 대사 산물로 배설 (1/3 – почками с мочой, 2/3 – через кишечник с калом).

고백

- 뇌 혈관 사고 (포함. 때 뇌 혈관, 허 혈 성 뇌졸중, периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм);

-뇌 다른 창세기;

— коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;

— заболевания ЦНС, 지적 정신 기능의 저하를 수반;

— лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, 이명, нистагмом, 오심과 구토), 메니 에르 증후군;

— депрессия;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— астения психогенного происхождения;

— профилактика мигрени и кинетозов;

— нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;

— отставание интеллектуального развития у детей.

투약 처방

약물은 복용한다.

성인 로 1-2 모자. 3 에 대한 시간 / 일 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания.

세 미만의 어린이 5 년 로 1-2 모자. 1-2 에 대한 시간 / 일 1-3 달.

Курсы лечения проводят 2-3 연간.

에 만성 신부전 (CC<60 ㎖ / 분) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемами препарата.

부작용

중추 및 말초 신경계에서: 과민성, 수면 장애, 두통, 사지의 떨림.

소화 시스템에서: 소화 불량, 상복부 통증, 구강 건조.

알레르기 반응: 피부 발진.

금기

- 중증의 간 장애;

- 중증의 신부전;

- Parkinsonizm;

- 임신;

- 수유;

- 어린이의 연령 (에 5 년);

- 과민.

FROM 주의 следует применять препарат при болезни Паркинсона, 신장 및 / 또는 간 장애.

임신과 수유

임신과 모유 수유 기간 동안이 약을 사용하지 마십시오.

주의 사항

В период лечения следует контролировать функцию печени.

В начале лечения пациенту следует воздерживаться от приема алкоголя.

Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста.

Препарат следует с осторожностью применять при повышенном внутриглазном давлении.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

과다 복용

과다 복용에 대한 자료는 제공되지 않습니다.

약물 상호 작용

Комбитропил^® усиливает эффекты лекарственных средств, 중추 신경계 억제제, 에탄올, а также ноотропных и гипотензивных средств.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (신경 이완제) и трициклических антидепрессантов.

Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие Комбитропила^®.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년.