KOMBILIPEN

활성 물질: 결합 된 종합 비타민 준비
때 ATH: A11AB
CCF: 복합 비타민 B
ICD-10 코드 (고백): G50.0, G51, G62.1, G63.2, M54.1, M54.3, M54.4
때 CSF: 02.11.01
제조업 자: OAO Pharmstandard-UfaVITA (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

/ m에 대한 솔루션 명확한, 분홍빛이 도는 붉은 색과 냄새.

첨가제: 벤질 알코올, 트리폴리 인산 나트륨, 인산 나트륨, 황 혈염, 수산화 나트륨, 물 D /과.

2 ml의 – 어두운 유리 병 (5) – 종이 팩.
2 ml의 – 어두운 유리 병 (10) – 종이 팩.

약리 작용

결합 된 종합 비타민 준비. 약물의 효과는 비타민의 특성에 의해 결정된다, 그 구성.

티아민 염산염 (비타민 B₁) 신경 임펄스에 참여.

피리독신 염산염 (비타민 B₆) 이 단백질의 대사에 중요한 영향을 미친다, 탄수화물과 지방, 그것은 정상적인 조혈에 필요한, CNS와 말초 신경계의 기능. 이 시냅스 전달을 제공합니다, 중추 신경계의 억제 과정, 스핑 고신의 수송에 관여, 신경 칼집의 회원, 카테콜아민의 합성에 관여.

Цianokoʙalamin (비타민 B₁₂) 뉴클레오티드의 합성에 관여, 또한 정상적인 성장을위한 중요한 요소이다, 혈액 형성 및 상피 세포의 발달; 엽산과 합성 수초의 신진 대사에 필요한.

약동학

약동학에 데이터 누락 Combilipen.

고백

이들 신경 질환의 치료에 복잡한:

- 신경통 신경 troynichnogo;

- 안면 신경의 신경염;

- 고통, 척추의 질환에 의해 야기 (mezhrebernaya 신경통, ljumʙoişialgija, 요추 증후군, 자궁 경부 증후군, 목과 어깨 증후군, radicular 증후군, 척추의 퇴행성 변화에 의해 발생);

- 다른 병인의 다발 신경 병증 (당뇨병 환자, 알코올).

투약 처방

약물 / m에 도입.

증상 완화가 임명하는 경우 2 매일 ml로 5-7 일, 그때 2 ml의 2-3 회 / 주. 시 2 주; 가벼운 경우 – 로 2 ml의 2-3 회 / 주. 7-10 일.

지속 시간은 의사가 개별적 증상의 심각도에 따라 결정된다, 하지만 초과 할 수 없습니다 2 주.

유지 요법은 비타민 B의 구두 형태를 취할 것을 권장합니다.

부작용

알레르기 반응: 가려움, 두드러기, 호흡 곤란, 혈관 부종, 과민성 쇼크.

다른: 증가 땀, 빈맥, 여드름.

금기

- 대상성 심부전 중증 급성 형태;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

약물은 임신과 수유 중 금기 (모유 수유).

주의 사항

Combilipen은 벤질 알코올을 포함. 이 때문에, 벤질 알코올의 제조에서 컨텐츠의 하위에 사용할 수없는.

과다 복용

증상: 약물의 부작용 증가 증상.

치료: simptomaticheskaya 치료.

약물 상호 작용

티아민은 솔루션에 완전히 분해, 아황산염을 함유.

티아민은 산화와 감소 물질과 호환되지 않습니다: 염화 수은, 요오드화, karʙonatom, 아세테이트, 타닌산, 하드웨어 암모늄 구연산염, 나트륨 펜토 바르 비탈, riʙoflavinom, benzilpenicillinom, 포도당과 나트륨, 메타 중아.

구리는 티아민의 파괴를 가속; 게다가, 티아민은 pH를 증가시켜 그 효과를 잃는다 (더 3).

레보도파는 비타민 B의 치료 용량의 효과를 감소₆.

비타민 B₁₂ 중금속과 호환.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 2 ° ~ 8 ° C의 온도에서. 유통 기한 – 2 년.