KODELMIKST
활성 물질: 코데인, 해열
때 ATH: N02BE51
CCF: 진통제, 해열제 결합 구조
ICD-10 코드 (고백): G43, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, R51, R52.0, R52.2
때 CSF: 03.02.01.03
제조업 자: RUSAN 제약 회사. (인도)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 알약 화이트, 둥근, 플랫, 경사진된 가장자리와 한쪽에 노치.
| 1 탭. | |
| 해열 | 500 mg의 |
| 인산 코데인 (gemigidrata의 형태로) | 8 mg의 |
첨가제: 전 젤라틴 화 전분, 옥수수 전분, 마그네슘 스테아, 중아 황산나트륨, 포비돈 K-30.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
약리 작용
결합 준비, 구성 부품의 영향으로는.
해열 – 진통제의 발효, 진통 및 해 열 효과가. C o x-1와 c o x-2를 차단 주로 중추 신 경계에, 센터에 영향을 미치는 통증 및 체온 조절. 염증 조직에서 세포의 과산화 효소는 COX에 해열의 효과를 중화, 항 염증 효과의 거의 완전 한 부재를 설명 하. 주변 조직에 prostaglandins의 합성에 대 한 차단 효과의 부재 물 소금 대사에 불리 한 영향의 부족을 리드 (나트륨을 지연 및 물) 그리고 소화 관의 점 막.
코데인 중앙 咳 효과 제공 (kashlevogo 센터 흥분의 억제로 인해), analgezirutee 뿐만 아니라, 주변 조직과 중앙 신경 시스템의 다른 부분에 있는 opioid 수용 체의 흥분으로 인해, 미결 체계의 자극 하 고 통증의 정서적 인식 변화. 정도는 덜, 모르핀보다, 호흡을 억압, 적은 경련, 구역질, 구 토와 변 비 (부드러운 근육의 이완을 일으키는에 opioid 수용 체 활성화, 모든와 연동 및 경련 감소).
통증의 지속 시간 – 4 아니, protivokashlevogo – 4-6 아니.
약동학
해열
흡수 및 유통
해열 좋은 하 고 완전히 소화 관에서 흡수. 씨최대 을 통해 달성 0.5-2 시간이고 5-20 UG / ㎖.
혈장 단백질에 관계 – 15%. 그것은 BBB 관통. 적게 1% 간호 복용량에서 해 열 모유에 침투.
플라즈마는 복용량에 그의 약속에 달성에 효과적인 치료로 아 세트 아미노 펜 농도 10-15 mg을 / ㎏.
신진 대사 및 배설
그것은 간에서 대사 (90-95%): 80% 반응 하는 glukuronova와 활용 산 그리고 황산 염화 한다 비활성의 형성 대사, 17% 형성 수산화을 겪는다 8 활성 대사, 글루타티온과 결합되는 비활성 대사 산물이 형성. 글루타티온의 결핍,이 대사 산물은 간세포 효소 시스템을 차단하고 자신의 사망을 일으킬 수있다. 약물의 대사는 참여 동위 효소의 CYP2E1입니다.
티1/2 – 1-4 아니. 대사와 신장에서 배설, 주로 접합체, 만 3% 변경되지 않은 형태로.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
노인 환자 약물 및 증가 T의 감소1/2.
코데인
흡수 및 유통
코데인 섭취는 빠르게 소화 관에서 흡수 된 후.
혈장 단백질에 관계 – 30%. 씨최대 달성 통해 2-4 아니.
신진 대사 및 배설
이것은 활성 대사에 간에서 대사; d 6 CYP CYP 2 약물의 대사에 관여. 10% demethylation에 의해 모 르 핀에가.
뉴스를보고 (5-15% 에 수정 되지 않은 형태와 10% 모 르 핀과 그 대사 산물의 형태로) 그리고 담 즙. 티1/2 – 2.5-4 아니.
고백
통증 증후군 약한 또는 중간 강도:
- 두통;
- 편두통;
-근육 통;
- 신경통;
-관절 통;
- Algomenorrhea;
- 치통;
- 외상 후 통증.
감기, 독감 (해 열 및 protivokashlevogo 도구).
투약 처방
이상 성인과 어린이 12 년 임명 1-2 탭. 모든 4 아니, 하지만 더 8 탭을 클릭합니다. / 일.
리셉션 Kodelmiksta 권장 하지 복용의 수단으로® 더 많은 의사를 묻지 않고 3 디, 하지만 고통 – 더 5 디. 권장 복용량을 초과하지 마십시오.
부작용
중추 및 말초 신경계에서: 자주 – 졸음; 때때로 – 시력, 더블 비전, 피곤, 두통, 현기증, 경련, 무의식적인 근육 수축이 나 근육 경직, 환각, 악몽, 우울증, 불쾌의 감각, 행복감의 느낌.
소화 시스템에서: 자주 – 변비; 때때로 – 구역질, 구토, 구강 건조, 상복부 통증, 신경성 식욕 부진증.
알레르기 반응: 때때로 – 피부 발진, 가려움, 혈관 부종.
심장 혈관 시스템: 때때로 – 얼굴의 홍조, 서맥 / 빈맥, 저혈압.
조혈 계에서: 드물게 – 빈혈증, 혈소판 감소증, metgemoglobinemiâ.
다른: 때때로 – 땀, 호흡 곤란; 드물게 – 간과 신장의.
Kodelmiksta 긴 입장에서® 그 효과 감소. 있을 수 있습니다 또한 습 관성 그것의 코데인 때문. 불안과 과민 나타날 때 증상 치료 중지.
금기
- 중증의 신부전;
- 중증의 간 장애;
-위반 gemopoaiza;
이 유전으로 일어난된 적자 glukozo-6-fosfatdegidrogenaza;
- 위반 센터를 호흡 하는 억압의 결과로 호흡;
- 기관지 천식;
-폐 불충분;
- 심장 마비;
-intracranial 압력 증가;
-외상 성 뇌 부상 역사;
-급성 복 통 불분명 한 병 인;
-기능 장 방해의 위험;
-구두, soderzhashtih 해열;
-과거에 마오 억제제의 입 14 일;
- 알코올 중독;
- 임신;
- 수유;
- 세까지의 어린이 12 년;
-과민 증 준비의 구성 요소.
FROM 주의 동맥 저 혈압에 제품을 지정 한다, aritmijax, 담석증, 중증, 아드레날린의 질병, 전립선 비대증, 경련, 약물 의존 (포함. 역사), 노인 환자.
임신과 수유
약물은 임신과 수유 중 금기.
주의 사항
당신이 걸리지 않을 약 3 일 이상에 대 한 의사를 묻지 않고.
코데인, Kodelmikst 제품에 포함 된® 중독성이 있을 수 있습니다..
Kodelmikstom 치료 동안 피할된 리셉션 알코올 이어야 한다®, TK. 코데인으로 에탄올의 효과 향상.
공동 리셉션 Kodelmiksta를 피해 야 한다®다른 약물과, 포함 해열, otharcivatmi 약물 뿐만 아니라.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동을 점령 할 때 치료 기간 동안주의해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요, TK. 졸음의 위험이 있다.
과다 복용
증상: 자극, 구역질, 머리의 무거움, 불면증, gipoglikemiâ, gemoliticheskaya 빈혈, 치아 노제, 기관지 경련, 심각한 호흡 실패의 개발을 가속화할 수 있습니다.. 다량으로 복용 하면 해 열을 적용 하면 (더 10 G / 일) 리셉션을 떠나 또는 3-4 g/d 발생 간 괴 사, 신장 손상. 고용량, paracetamol에 N-아 세 틸-p-benzohinon 대사는, 그것은 간 손상의 원인.
치료: 위 세척, 수신 활성 탄.
약물 상호 작용
동시 수신 Koldemiksta® 마오 억제제 원인으로 운동 실 조, 저혈압, 감각 이상, ccomodation.
Koldemikst® 동시에 응용 프로그램 antiplatelet 에이전트의 효과 증가 시킵니다., 뭐 이어질 수 있습니다. 불리 한 반응의 출현에.
Paracetamol의 긴 일반 섭취 량 향상 antikoagulyannetary warfarin와 다른 coumarins의 효과, 그 출혈의 위험을 증가 시킬 수 있습니다.; 중요 한 효과의 단일 입 에.
코데인 악화 정신 운동 기능에 에탄올.
코데인은 mexiletina와 quinidine의 흡수를 저하 시킬 수 있습니다., 이렇게, 그것의 antiaritmicski 영향을 줄이기 위해.
Metoclopramide의, cisapride 또는 domperidone paracetamol의 흡수 속도 증가 시킬 수 있습니다..
Cholestyramine는 paracetamol의 흡수 감소.
약제, 중추 신경계 억제제, 진정 제 효과 증가 호흡기 센터에 코데인의 제동 효과.
마이크로 산화 인덕터 (바르비 투르 산염, protivojepileticheskie 의약품, 리 팜 피신과 에탄올) Koldemikstom 응용 프로그램과 함께®개발의 위험을 증가 Hepatotoxicity.
경구 피임약에 paracetamol의 신진 대사 속도 감소 20-30%.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 3 년.
