КОАКСИЛ

활성 물질: Tianeptine
때 ATH: N06AX14
CCF: 항우울제
ICD-10 코드 (고백): F31, F32, F33, F41.2
때 CSF: 02.02.05
제조업 자: 레하기 Laboratoires Servier에 (프랑스)

제약 양식, 구성 및 포장

알약, 코팅 화이트, 타원.

1 탭.
тианептин натрия12.5 mg의

첨가제: 만니톨, 옥수수 전분, 마그네슘 스테아, 활석, 콜로이드 무수 실리카, natriya 탄산, 멜로즈 나트륨, 밀랍 흰색, 이산화 티탄, 에틸 셀룰로오스, глицерил моноолеат, 폴리 소르 베이트 80, 포비돈, 자당.

30 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

 

약리 작용

Антидепрессант из группы трициклических производных.

В экспериментах на лабораторных животных тианептин повышает спонтанную активность пирамидных клеток в гиппокампе и увеличивает скорость их восстановления после функционального торможения; повышает обратный захват серотонина нейронами коры головного мозга и гиппокампа.

По характеру клинического действия на расстройства настроения занимает промежуточное положение в биполярной классификации между седативными и стимулирующими антидепрессантами. У пациентов тианептин способствует уменьшению соматических симптомов (특히 위장관에서), связанных с тревожными состояниями или расстройствами настроения.

Тианептин не оказывает влияния на холинергическую систему (не обладает антихолинергическим действием), сон и способность к концентрации внимания.

 

약동학

흡수

После приема внутрь тианептин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ.

분배

Тианептин быстро распределяется в организме. В высокой степени связывается с белками плазмы крови (약 94%).

대사

Тианептин интенсивно метаболизируется в печени путем β-оксидации и N-деметилирования.

공제

1/2 тианептина составляет 2.5 아니. Тианептин выводится из организма почками: основная часть – 대사 산물로, 8% – 변경되지 않은 형태로.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

신부전에서, а также у пациентов старше 70 T 년1/2 로 증가 1 아니.

Фармакокинетические параметры препарата существенно не изменяются у больных хроническим алкоголизмом (포함. при наличии цирроза печени).

 

고백

— депрессивные состояния.

 

투약 처방

약물은 내부 규정되어있다, перед приемом пищи, 로 12.5 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 3 회 / 일 (아침, днем и вечером).

больных хроническим алкоголизмом с циррозом печени или без него 투약을 변경할 필요는 없습니다.

노인 환자 (연장자 70 년) и у больных с почечной недостаточностью дозу следует снизить до 2 탭을 클릭합니다. / 일.

 

부작용

Следующие побочные эффекты были отмечены на фоне приема тианептина со следующей частотой: 자주 (≥10), 자주 (≥1 / 100, <1/10), 드물게 (≥1 / 1000, <1/100), 드물게 (≥1 / 10 000, <1/1000), 드물게 (≥1 / 100 000, <1/10 000) и не установленной частоты.

심장 혈관 시스템: 자주 – 빈맥, 부정맥, боли в прекордиальной области, 조수.

CNS: 자주 – 불면증, 졸음, 현기증, 악몽, 무력증, 두통, 떨림, 실신. Возможно развитие лекарственной зависимости и злоупотребление лекарственным препаратом, особенно у пациентов моложе 50 лет с лекарственной или алкогольной зависимостью в анамнезе.

소화 시스템에서: 자주 – 위통, 상복부 통증, 구강 건조, 구역질, 구토, 변비, 헛배 부름.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: 자주 – mialgii, 요통.

호흡: 자주 – дискомфортные ощущения при дыхании.

Нарушения метаболизма и заболевания, вызванные нарушением метаболизма: 자주 – 신경성 식욕 부진증.

Общие симптомы и расстройства в месте введения препарата: 자주 – 감각 “혼수 상태” 목구멍.

 

금기

- MAO 억제제의 동시 사용; при переходе с терапии ингибиторами МАО на лечение тианептином необходим перерыв не менее двух недель. При переходе же с тиапентина на ингибиотры МАО достаточно сделать перерыв 24 아니;

- 어린 시절과 사춘기까지 15 년;

— повышенная чувствительность к тианептину и другим компонентам препарата;

FROM 주의 назначают препарат пациентам с алкогольной или лекарственной зависимостью в анамнезе.

 

임신과 수유

Прием тианептина во время беременности не рекомендуется.

В период беременности желательно сохранять психическое равновесие. Если для этого необходима медикаментозная терапия, то можно начать или продолжать ранее начатое лечение, предпочтительно в режиме монотерапии.

Результаты исследований препарата Коаксил® у лабораторных животных являются обнадеживающими, однако опыт клинического применения недостаточен. С учетом этих данных прием тианептина во время беременности не рекомендуется. Если по жизненным показаниям необходимо начать или продолжить терапию препаратом Коаксил® 임신 중, следует учитывать фармакологические свойства препарата при наблюдении за новорожденным.

때문에, что трициклические антидепрессанты проникают в грудное молоко, кормить грудью в период лечения не рекомендуется.

 

주의 사항

Поскольку для депрессивных состояний характерно наличие риска суицидальных попыток, больные должны находиться под постоянным наблюдением, особенно в начальном периоде лечения.

При необходимости проведения общей анестезии необходимо предупредить врача-анестезиолога о том, что пациент принимает Коаксил®. Прием препарата следует отменить за 24 또는 48 수술 전 시간. В случае неотложной хирургической помощи операция может быть проведена без предварительной отмены препарата, но под строгим контролем состояния больного во время операции.

При прекращении терапии препаратом Коаксил®, как и при применении любых психотропных препаратов, 복용량을 점차적으로 감소 한다, 시 7-14 일.

Прием препарата Коаксил® не рекомендуется пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией и сахаразо-изомальтазной недостаточностью.

Не следует превышать рекомендованную дозу препарата.

Пациенты с лекарственной или алкогольной зависимостью должны находиться под пристальным врачебным наблюдением, чтобы избежать превышения рекомендованной дозы препарата.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

У некоторых пациентов может снижаться способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций, в связи с чем в период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

 

과다 복용

치료: во всех случаях передозировки следует прекратить прием препарата и проводить медицинское наблюдение за пациентом. При необходимости следует сделать промывание желудка, контролировать функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, 신장 기능, показатели гомеостаза и провести симптоматическую терапию (예를 들어,, искусственную вентиляцию легких, коррекцию метаболических расстройств и нарушений функции почек).

 

약물 상호 작용

Нежелательное сочетание лекарственных средств

При одновременном приеме с неселективными ингибиторами МАО возможно развитие коллапса или внезапного повышения АД, 고열, 발작, 죽음.

Комбинированное назначение с миансерином нежелательно, поскольку при таком сочетании препаратов на экспериментальной модели был выявлен антагонистический эффект.

 

약국의 공급 조건

약은 처방에 의해 사용할 수.

 

조건 및 약관

목록 B. 약물은 온도가 더 높은 30 ° C에서 보관해야합니다, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에. 유통 기한 – 3 년. Не применять после указанного на упаковке срока годности.

맨 위로 돌아가기 버튼