Clexane: 약 사용 지침, 구조, 금기

활성 물질: 에녹 사파 린 나트륨
때 ATH: B01AB05
CCF: 직접 행동의 항 응고 – 헤파린 nizkomolyekulyarnyi
ICD-10 코드 (고백): I20.0, I21, i26, I74, I 82
때 CSF: 01.12.11.06.02
제조업 자: 사노피 - 아벤티스 프랑스 (프랑스)

Clexane: 제형, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션 명확한, 옅은 노란색 무색.

0.2 ml의 – 주사기 (2) – 물집 (1) – 종이 팩.
0.2 ml의 – 주사기 (2) – 물집 (5) – 종이 팩.

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0.4 ml의 – 주사기 (2) – 물집 (1) – 종이 팩.
0.4 ml의 – 주사기 (2) – 물집 (5) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 옅은 노란색 무색.

0.6 ml의 – 주사기 (2) – 물집 (1) – 종이 팩.

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주입을위한 솔루션 명확한, 옅은 노란색 무색.

1 ml의 – 주사기 (2) – 물집 (1) – 종이 팩.

Clexane: 약리효과

저 분자량 헤파린 제제 (약 분자량 4500 달튼: 적게 2000 달튼 – < 20%, 부터 2000 에 8000 달튼 – >68%, 더 8000 달튼 – < 18%). 에녹 사파 린 나트륨 헤파린 벤질 에스테르의 알칼리 가수 분해에 의해 얻어진다, 돼지의 소장 점막으로부터 격리. 그 구조는 2 부분을 N-O-2- 설포 -4- enpirazinosuronovoy 산 잔기를 비 환원성 및 회수 특징으로,6-O-디술포-D-글루코피라노시드. Enoxaparin 구조에 대 한 포함 20% (한계 내에서 15% 에 25%) 1,6-조각 다 당 류 사슬 재건 angidroproizvodnogo.

그것은 응고 요인 하에 대 한 높은 활동에 의해 특징 (안티-하 활동에 대 한 100 IU / mL의) 낮은 요인 IIa 응고에 대 한 활동 (안티-IIa 또는 antitrombinovaja 활동 28 IU / mL의).

예방 접종에 약물을 적용, 그는 약간 활성화 된 부분적인 thromboplastin 시간 변경 (APTT), 혈소판 및 Fibrinogen 바인딩 수용 체 혈소판에 거의 아무런 영향을 주지.

약의 플라즈마에서 안티 IIa 활동 10 아래 시간, 보다 안티-하 활동. 평균 최대 안티 IIa 활동은 약에서 관찰 3-4 h s/소개 및에 도달 0.13 IU/ml와 0.19 IU/ml 반복된 소개 후 1 mg/kg 몸 무게는 소개 하 고 1.5 mg/kg 체중 때 1 회 각각.

평균 최대 안티-하 플라즈마의 활동은 한 3-5 h s/약물의 도입에 약 이며 0.2, 0.4, 1.0 과 1.3 안티-Xa IU/ml s/소개 20, 40 mg의 1 mg을 / ㎏ 1.5 mg/kg, 각각.

Clexane: 약동학

Enoxaparin 주입에 의하여 그 모드에서의 약 동학은.

유도 및 raspredelenie

반복된 p/소개 enoxaparin 나트륨 투여 후 40 밀리 그램 복용량 1.5 밀리그램 / kg 체중 1 시간 / 일 건강 한 자원 봉사자 (C)_SS 달성 2 하루, 그리고 평균 AUC 15% 더 높은, 보다 단일 주입 후. 반복된 p/소개 enoxaparin 나트륨 일일 복용량에 후 1 밀리그램 / kg 체중 2 회 / 일 C_SS 을 통해 달성 3-4 하루, 그리고 평균 AUC 65% 더 높은, 보다 단일 주사 후 평균 (C)_최대 각각 1.2 IU/ml와 0.52 IU / mL의.

때 s/에 enoxaparin 나트륨의 bioavailability 소개, 안티의 기초에 예상-하 활동, 닫습니다 100%. V_디 enoxaparin 나트륨 (에 안티-하 활동) 약 5 l 혈액 볼륨을 접근 하는.

대사

Enoxaparin 나트륨은 주로 biotransformiroetsa/desulfatirovanija 또는 depolymerization 활성 대사 산물의 형성에.

공제

Enoxaparin 나트륨 낮은 지상으로 약물 이다. 후 에/대 한 소개 6 시간 량 1.5 mg/kg 몸 무게 평균값 정리 안티-하 플라즈마는 0.74 L /.

약물의 배설 운반 monophasic 문자. 티_1/2 이다 4 아니 (P/단일의 도입에) 과 7 아니 (반복된 주입 후). 40% 부과 복용량에서 신장 배설, 과 10% – 변경되지 않은 형태로.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

감소 된 신장 기능 결과로 노인 환자에 enoxaparin 나트륨의 추론의 지연이 있을 수 있습니다..

인간의 신장 클리어런스 enoxaparin 나트륨 감소 환자에서. 낮은 환자에서 (CC 50-80 ㎖ / 분) 그리고 적당 한 (CC 30-50 ㎖ / 분) 소개/s 후 신장의 위반 40 mg enoxaparin 나트륨 1 시간 / 일 안티 증가-하 활동, AUC 님. 신장 기능의 심한 장애를 가진 환자에서 (보다 CC 이하 30 ㎖ / 분) 때 s 다시/복용량에 약물의 도입에 40 mg의 1 시간 / 일 평균 평형에 AUC 65% 더 높은.

환자에서과 체중 때 s/를 약간 지상 덜 약물의 도입. 당신이 할 개정 복용량, 환자의 몸 무게를 고려 하는 경우, 단일 p/복용량에 enoxaparin 나트륨의 도입에 다음 40 안티-Xa 활동의 mg에 있을 것입니다. 50% 무게는 여성을 위한 더 높은 미만 45 kg 고 27% 무게는 남성에서 더 높은 미만 57 킬로그램, 환자에 게 정상 평균에 비해 체 질량.

Clexane: 고백

• 정맥 혈전증 및 혈전 색전증 예방, 특히 정형 외과 및 일반 외과 수술에서;
• 급성 치료 질환 환자의 정맥 혈전증 및 혈전 색전증 예방, 그것은 침대 나머지에 (만성 심장 마비 기능 클래스 III 또는 IV NYHA 분류에 의해, 급성 호흡 부전, 급성 감염, 정 맥 혈전 증의 위험 요인 중 하나 함께에서 급성 류 마티스 질환);
• 폐색전증이 있거나 없는 심부정맥 혈전증의 치료;
• 아세틸살리실산과 함께 불안정 협심증 및 비Q파 심근경색증 치료;
• 혈액 투석 중 체외 순환계의 혈전 형성 방지.

Clexane: 투약 처방

약물의 S / C를 투여되고. 마약에 입력할 수 없습니다 / m!

에 정 맥 trombozov 및 tromboamboliy의 예방 보통 위험을 가진 환자 (복 부 수술) Clexane 임명^® 로 20-40 mg의 (0.2-0.4 ml의) N / A 1 시간 / 일. 첫 번째 주사에 주어 집니다. 2 수술 하기 전에 시간.

고 위험 환자 (정형 외과) 임명 40 mg의 (0.4 ml의) N / A 1 시간 / 일 및 시기에 대 한 첫 번째 복용량 되 12 작업 하기 전에 시간 또는 30 mg의 (0.3 ml의) N / A 2 소개를 통해 처음으로 하루 당 시간 12-24 수술 후 시간.

Kleksanom 치료의 기간^® 이다 7-10 일. 경우 필요한 치료 계속 될 수 있다까지, 동안 혈전 증 이나 폐색전증의 위험 (예를 들어,, 정형 외과, Clexane에^® 의 투여 량으로 투여 40 mg의 1 에 대한 시간 / 일 5 주).

에 급성 치료 조건 환자에서 정 맥 혈전 증의 예방, 그것은 침대 나머지에, 임명 40 mg의 1 에 대한 시간 / 일 6-14 일.

에 깊은 정 맥 혈전 증의 치료 에 의해 관리 1 mg/kg p / 모든 12 아니 (2 회 / 일) 또는 1.5 mg을 / ㎏ 1 시간 / 일. 권장된 복용량에 약물의 복잡 한 trombojembolicheskimi 위반을 가진 환자에서 1 mg을 / ㎏ 2 회 / 일.

평균 치료 기간 10 일. 그것은 바로 간접 치료 antikoagulyantami를 시작 하는 것이 좋습니다., 때이 치료 Kleksanom^® 그것은 충분 한 antikoaguljantnogo 효과 달성 하기 위해 계속 하는 데 필요한, 즉,. 국방부 되어야 합니다. 2.0-3.0.

에 불안정 협 심 증과 심근 경색 zubza Q 없이 Kleksana의 권장된 복용량^® 이다 1 mg/kg p / 모든 12 아니. 동시에 임명 살리실산 복용량 100-325 mg의 1 시간 / 일. 평균 치료 기간은 2-8 일 (환자의 임상 상태를 안정화 하기).

에 체 외 투와 순환의 시스템에 혈 병 대형의 예방 복용량 Kleksana^® 평균 1 밀리그램 / kg 체중. 있는 경우 출혈 복용량의 높은 위험을 감소 한다 0.5 mg/kg 몸 무게 때 혈관 액세스 또는 0.75 mg/kg 때 단일 혈관 액세스.

Gemodialise에서 마약에 삽입 되어야 동맥 우회로 플롯 혈액 투 석 세션의 시작 부분에. 1 복용량, 보통, 세션 4 시간에 대 한 충분, 그러나, fibrinovykh의 검출 시 때 반지 이상 혈액 투 석, 선택적으로 입력할 수 제품 0.5-1 밀리그램 / kg 체중.

에 손상된 신장 기능 품질에 따라 당신의 복용량을 조정 하면. 에 CC < 30 ㎖ / 분 Clexane^® 입력의 속도 1 밀리그램 / kg 체중 1 의료 목적으로 하루 시간 및 20 mg의 1 시간 / 예방을 위한 일. 모드는 혈액 투 석의 경우에 적용 되지 않습니다.. 에 CC > 30 ㎖ / 분 용량 조절이 필요합니다, 그러나, 그것은 더 철저 하 게 행위 실험실 제어 치료 해야.

솔루션의 관리 약관

환자가 누워에 바람직한 주입. Clexane^® 깊이 피하 입력. 위해 미리 채워진된 주사기를 사용 하는 경우 20 mg의 40 mg 주입 하기 전에 그것은 약의 손실을 방지 하기 위해 주사기에서 공기 방울을 제거 하는 데 필요한. 왼쪽 또는 오른쪽 verhnebokovuju 또는 전방 복 벽의 nizhnebokovuju 부분에 주사 번갈아 개최 한다.

바늘 피부의 전체 길이에 수직으로 입력 해야 합니다., 당신의 엄지와 집게 손가락 사이 피부의 배를 잡고. 피부 겹은 주입 후에 출시. 해서는 안됩니다 약국 후 주사 부 마사지.

Clexane: 부작용

출혈

출혈 개발 제품을 취소 해야 합니다, 원인을 확인 하 고 적절 한 치료를 시작 하.

IN 0.01-0.1% 경우 출혈 증후군을 개발할 수 있습니다., 후 고 intracranial 출혈 등. 일부 이러한 경우의 치명적인 자연을 했다.

Kleksana를 적용 하는 경우^® 척추/경 막 외 마 취의 배경과 관통 카 테 터 수술 후 사용에 대 한 척수의 경우 혈을 설명 합니다. (에 0.01-0.1% 경우), 다양 한 위반의 신경 징후에 이르게, 영구 또는 돌이킬 수 없는 마비를 포함 하 여.

혈소판 감소증

치료의 초기에 약간 무 증상 혈소판 전달 표현 개발 수 있습니다.. 미만 0.01% 경우는 DVT와 함께에서 면역 혈소판을 개발할 수 있습니다., 복잡 하 고 때때로 수 있는 기관 또는 사지의 심근 허 혈.

현지 반응

P/소개, 통증 주사 사이트에서 발생할 수 있습니다., 이하 0.01% 경우 – 주사 부위 혈종. 경우에 따라 하드 염증 침입의 형성, 약물을 포함 하, 그는 몇 일 안에 없어져 요, 이 준비를 필요 하지 않습니다.. IN 0.001% 주입의 위치에 피부 괴 사를 개발할 수 있습니다., 혈관 또는 erythematous 패 앞 (infiltrirovannye 하 고 고통 스러운); 약을 해제 해야 합니다이 경우에,.

다른

IN 0.01-0.1% – 피부 또는 전신 알레르기 반응. 알레르기 성 폐색의 경우 되었습니다. (미만 0.01%), 일부 환자에서는 약물을 요구.

아마도 가역이 고 무 증상 간 효소 증가.

Clexane: 금기

• 상태 및 질병, 출혈의 위험이 높은 (협박 낙태, 대뇌 동맥 류 또는 대동맥 동맥 rasslaivajushhaja / 수술 제외 /, 출혈성 뇌졸중, 통제 출혈, 무거운 enoxaparin- 또는 헤 파 린 유도 된 혈소판);
• 연령 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다);
• 에녹사파린에 과민증, 헤 파 린 및 그 유도체, 기타 저 분자 무게 heparins를 포함 하 여;
• 인공 심장 판막이 있는 임산부에게 이 약의 사용은 권장되지 않습니다..

FROM 주의 다음과 같은 조건에서 사용: 지혈 장애 (포함. 혈우병, 혈소판 감소증, hypocoagulation, 폰 빌레 브란트 병), 무거운 있, 궤 양 질환 위장 및 십이지 장 궤 양 또는 다른 erosivno azwenne 충격 증후군, 최근 허 혈 성 뇌졸중을 마이그레이션, 억제 되지 않는 심각한 동맥 고혈압, 당뇨병 또는 haemorrhagic 망막, 심한 당뇨병, 최근 전송 또는 신경 또는 눈 동작을 사칭, 척추 경 막 외 마 취를 실시 (혈 종의 잠재력 개발), spinnomozgovaya 펑크 (최근 전송), 최근 출생, 세균성 심내막염 (급성 또는 Subacute), Pericarditis 또는 pericardialny 유출, 신장 및 / 또는 간 장애, 자궁내 피임, 심각한 부상 (특히 중앙 신경 조직), 큰 상처 표면으로 상처를 열으십시오, 약물의 병용, hemostasis 시스템에 영향을.

회사는 약 Clexane의 임상 사용에 데이터를 없 었 어 요^® 다음과 같은 조건에서: 결핵, 방사선 요법 (최근).

Clexane: 임신과 수유

Clexane^® 그것은 제외 하 고 임신 중 사용 하면 안, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우. 하는 방법에 대 한 정보, 두 번째 임신에서 태 반 장벽을 통해 침투 enoxaparin 나트륨, 아니, I 및 III 임신 임신에 관한 정보가 없습니다..

Kleksana를 적용 하는 경우^® 모유 수유를 중단해야 수유.

Clexane: 특별 지시

약물을 임명에 예방 출혈 증가 하는 경향이 보여. 임명에서 거기에 치료 목적으로 약물은 더 오래 된 환자에서 출혈의 위험 (특히 그 동안 80 년). 철저 한 환자 모니터링을 실시 하는 것이 좋습니다..

약 전에 치료는 다른 약물을 취소 하는 것이 좋습니다., 출혈의 위험이 있으므로 hemostasis 시스템에 영향을: salicilaty, 포함. 아세틸 살리실산, 비 스테로이드 성 소염 진통제 (ketorolac 포함); 덱스 트란 40, 티클로피딘, 클로피도그렐, GCS, 혈전 용해제, antykoahulyantы, antiagregantы (당단백질 수용 체 길 항 근 IIb/Iiia를 포함 하 여), 외, 그들의 응용 프로그램은 필요한 때. 경우 Kleksana의 결합된 사용이 필요^® 조심 이러한 약물 필요 (환자와 혈액의 적절 한 실험실의 주의 깊은 모니터링).

장애인된 신장 기능을 가진 환자에서는 출혈의 위험, 증가 결과 안티-하 활동. 쓸데없이. 이 증가 크게 신장의 심각한 위반을 가진 환자에서 증가 (CC < 30 ㎖ / 분), 한 상의 prophylactic로 교정의 권장된 복용량, 그리고 치료 약물. 약간이 및 적당 한 신장 손상 환자에서 교정 복용량 필요 하지 않지만 (CC > 30 ㎖ / 분), 같은 환자의 상황의 철저 한 통제를 실시 하는 것이 좋습니다..

증가 안티-하 여성 무게의 계획 된 약속 enoxaparin 나트륨의 활동 보다는 더 적은 45 킬로그램과 남성 무게 미만 57 kg 출혈의 위험이 증가 발생할 수 있습니다..

면역 혈소판의 위험, 헤 파 린으로 인 한, 존재와 저 분자 무게 heparins를 사용 하는 경우. 혈소판 개발, 그것은 일반적으로 사이 공개 5 그리고 후에 enoxaparin 나트륨에 의해 치료의 시작 21 m 일. 이와 관련는 것이 좋습니다 enoxaparin 나트륨에 의해 그리고 그것의 응용 프로그램 동안에 정기적으로 치료 하기 전에 혈소판 수를 모니터링 하는. 혈소판의 수에 있는 뜻깊은 감소 확인 한 때 (에 30-50% 벤치 마크에 비해) 즉시 enoxaparin 나트륨을 취소 하 고 다른 치료에 환자를 전송 해야 합니다..

척추/경 막 외 마 취

다른 응고와 마찬가지로, Kleksana의 소개와 함께 척수의 멍의 인스턴스를 설명^® 척추/경 막 외 마 취의 지속 또는 돌이킬 수 없는 마비의 개발 배경. 복용량에 약물을 적용 하면 이러한 현상의 위험 감소 40 mg 또는 아래. 약물의 복용량을 증가 함께 위험 증가, 뿐만 아니라 수술 후 관통 경 막 외 카 테 터를 사용 하는 경우, 그것은 추가적인 약물의 사용을 동반 하는 경우 또는, hemostasis에 동일한 영향을 미치고, 어떻게 NSAIDS. 위험 또한 증가 하는 때 충격 효과 또는 반복된 척추 수돗물.

경 막 외 또는 척추 마 취와 척추 운하에서 출혈의 위험을 줄이기 위해 고려해 야 farmakokineticeski 프로필 마약. 설치 또는 제거 enoxaparin 나트륨의 낮은 antikoaguljacionnom 효과에 더 나은 테.

설치 또는 카 테 터 제거 후 개최 한다 10-12 Kleksana의 예방 접종의 사용 후 시간^® tromboze 깊은 정 맥에. 어디에, 환자는 enoxaparin 나트륨의 높은 복용량을 받을 때 (1 mg을 / ㎏ 2 회 / 일 또는 1.5 mg을 / ㎏ 1 시간 / 일), 이 절차는 시간이 더 긴 기간에 대 한 지연 한다 (24 아니). 약물의 후속 소개 관리 해야 보다 더 이전 2 카테터의 제거 후 시간.

의사가 경 막 외/척추 마 취 동안 anticoagulation 치료를 처방 하는 경우, 어떤 신경 징후와 증상을 식별 하기 위해 환자의 지속적인 모니터링을 특히 조심 해야, 같은: 허리 통증, 감각 및 모터 기능의 위반 (마비 또는 더 낮은 사지에 있는 약점), 방광 또는 창 자 장애. 환자는 위의 증상이 발생 하면 즉시 의사를 알려 필요에 지시 해야. 그것은 징후 나 증상을 감지 하는 때, 뇌 줄기의 혈 종의 특성, 긴급 진단 및 치료 필요, 필요한 경우 포함, 척추 감압.

헤 파 린 유도 된 혈소판

극단적인 주의 Clexane^® 환자를 임명 한다, 거기 누구의 역사는 혈소판에 대 한 정보, 헤 파 린으로 인 한, 조합 또는 혈전 증 없이.

혈소판의 위험, 헤 파 린으로 인 한, 몇 년 동안 지속 될 수 있습니다.. 회상에 근거 하 여 데이터 혈소판의 존재를 가정 하는 경우, 헤 파 린으로 인 한, 생체 외에서 혈소판에 테스트는 개발의 위험을 예측에 제한 값. Kleksana 임명을 결정^® 이 경우에, 관련 전문가와 상담 후에 수행할 수 있는.

경 피 적인 관상 동맥 혈관 성형 술

출혈의 위험을 줄이기 위해, zubza Q 없이 심근 경색 및 불안정 협 심 증의 치료에 침략 혈관 조작 관련, 테 시 삭제 안 6-8 h s/Kleksana 도입 하^®. 다음 계산 된 복용량 보다 더 이전 해야, 보다 6-8 카테터의 제거 후 시간. 스폿 소개에 대 한 모니터링 해야 합니다., 출혈 및 혈 종 형성의 징후를 감지 하.

인공 심장 밸브

아니 연구를 실시 했습니다., 사용 하면 안정적으로 Kleksana의 안전과 효능을 평가 하기 위해^® 인공 심장 밸브를 가진 환자에 있는 thromboembolic 합병증의 예방에, 따라서,이 목적에 대 한 약물의 사용 권장 하지 않습니다..

실험실 테스트

용량에서, thromboembolic 합병증의 예방을 위해 사용, Clexane^® 크게 영향을 주지 않습니다 출혈 시간과 응고의 전반적인 성능, 뿐만 아니라 혈소판 집합 또는 9 fibrinoguenom에 연결 하는 방법.

경우에 복용량 ACTV와 응고 시간을 길게 할 수 있다. 응고 시간을 증가 및 APPT의 지원을 활동 증가에서 직접 선형 의존에 되지 않습니다., 그래서 그들의 모니터링 필요가 없습니다.

정 맥 혈전 증 및 급성 치료 질병을 가진 환자에서 폐색전증의 예방, 그것은 침대 나머지에

급성 감염의 경우, 급성 류 마티스 조건을 예방 enoxaparin 나트륨 정 맥 혈전 증의 위험 요인이 있는 경우에 정당화 된다 (나이 더 75 년, 악성 신 생물, 혈전 증 및 폐색전증 역사에, 비만, 호르몬 치료, 심장 마비, 만성 호흡 부전).

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Clexane^® 드라이브 및 메커니즘의 수에는 영향을 미치지 않습니다..

Clexane: 과다 복용

증상. 실수로 과다와 온/에, jektrakorporalnom 또는 s/를 도입 haemorrhagic 합병증으로 이어질 수. 약물 흡수의 더 큰 복용량의 섭취 가능성이 크다.

치료: 중화 쇼/protamine 황산의 소개와 함께 느린의 수단으로, 복용량은 Kleksana에 의해 부과 된 복용량에 따라 달라 집니다.^®. 계정에 걸릴 해야 합니다., 뭐 1 mg protamine 중화 antikoagulyannetary 효과 1 mg enoxaparin, 경우는 Clexane^® 더 이상 도입, 보다 8 protamine 도입 하기 전에 시간. 0.5 mg protamine 중화 antikoagulyannetary 효과 1 mg Kleksana^®, 그가 더 도입 하는 경우 8 시간 전, 또는 경우, 두 번째 복용량의 protamine. 그러나 경우는 Kleksana의 소개 후에,^® 그것은 되었습니다 이상 12 아니, protamine의 소개가 필요 하지 않습니다.. 그러나, 심지어 protamine 황산 염의 큰 복용량의 소개와 함께, 안티-하 활동 Kleksana^® 완전히 중화 (최대 60%).

Clexane: 약물 상호 작용

Kleksana를 적용 하는 경우^® 약물, hemostasis에 영향을 (살리실산 불안정 협 심 증 및 심근 경색 ST 세그먼트 복구 없이 제외 / /, 다른 NPV/포함 ketorolac /, 덱스 트란 40, 티클로피딘, 시스템 응용 프로그램 H02 코르 티 코 스테로이드, 혈전 용해제, antykoahulyantы, IIb/Iiia 등 antiplatelet 에이전트/당단백질 수용 체 길 항 제 /), haemorrhagic 합병증을 개발할 수 있습니다.. 이러한 조합의 사용을 피할 수 없는 경우, 혈액 coagulability의 가까운 통제 enoxaparin은 사용 한다.

하지 enoxaparin 나트륨 및 다른 낮은 분자량 heparins의 사용을 대체 한다, TK. 그들은 생산의 방법으로 다, 분자량, 특정 안티-하 활동, 측정 및 복용량의 단위. 이러한 약물, 따라서, 다른 약물 동력 학, 생물학적 활동 (안티-IIA 활동과 혈소판 상호 작용).

제약 상호 작용

솔루션 Kleksana^® 다른 약물과 혼합해서는 안된다.

Clexane: 약국에서 조제 조건

약물은 처방에 따라 해제.

Clexane: 보관 조건

목록 B. 약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.