KLAROTADİN

활성 물질: 로라 타딘
때 ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh 차단제 (H)₁-수용체. 알레르기 약물 치료
ICD-10 코드 (고백): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
때 CSF: 13.01.01.02
제조업 자: 화학 - 제약 공장 JSC의 퀴나 크린 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 알약 흰색 또는 거의 흰색, 발륨, 모따기.

첨가제: 유당, 미결정 셀룰로오스, 스테아린산 칼슘, 나트륨 전분 글리콜 레이트.

7 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.

◊ 시럽 от светло-желтого до желтого цвета, 명확한, со слабым фруктовым запахом.

첨가제: 설탕, 프로필렌 글리콜, 벤조산, 레몬 산, 에탄올 95%, tropeolin 소개, ароматизаторы пищевые, 정제수.

100 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 계량 스푼으로 완료 – 종이 팩.

약리 작용

Gistaminovыh 차단제 (H)₁-수용체. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. 알레르기 있음, 가려움과 antiexudative 조치.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 아니.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

약동학

흡수

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 투여 후 분. 시간은 C에 도달_최대 лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 아니, 그리고 시간이 C에 도달_최대 его активного метаболита – 2.5 아니. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_최대 лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 아니, но С_최대 этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

분배

FROM_SS лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. 혈장 단백질 결합 – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

대사

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, 주로, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, 주로, под воздействием изофермента CYP2D6.

공제

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 로라 타딘은 8.4 아니 (범위 3 에 20 아니), 그리고 t_1/2 aktivnogo 대사 – 28 아니 (범위 8.8 에 92 아니).

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

У пожилых пациентов время достижения С_최대 로 증가 1.5 아니, 티_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 아니 (범위 6.7 에 37 아니), а дезкарбоэтоксилоратадина – 에 17.5 아니 (범위 11 에 38 아니).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 와 C_최대 возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

고백

— сезонный и круглогодичный ринит (포함. 꽃가루 병);

— аллергический конъюнктивит;

- 두드러기 (포함. 만성 특발성);

- 혈관 부종;

— псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;

- 소 양성 피부병;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

투약 처방

이상 성인과 어린이 12 년 임명 인테리어 10 mg의 (1 탭. 또는 2 측정 숟가락 시럽) 1 시간 / 일. 일일 복용량 – 10 mg의.

어린이 2 에 12 보다 체중 오래된 년 이하 30 킬로그램 임명 5 mg의 (1/2 탭. 또는 1 시럽의 숟가락) 1 시간 / 일. 일일 복용량 – 5 mg의.

더 무게 어린이 30 킬로그램 임명 10 mg의 (1 탭. 또는 2 측정 숟가락 시럽) 1 시간 / 일. 일일 복용량 – 10 mg의.

에 нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 ㎖ / 분) начальная доза препарата Кларотадин^® 하 여야 10 mg의 (1 탭. 또는 2 측정 숟가락 시럽) 하루에.

부작용

중추 및 말초 신경계에서: 걱정, 자극 (어린이), 무력증, 졸음, Nictitating 경련, disfonija, giperkineziya, 감각 이상, 떨림, 기억력 상실, 우울증.

소화 시스템에서: 맛의 변화, 신경성 식욕 부진증, 변비 또는 설사, 소화 불량, 위염, 헛배 부름, 식욕 증가, 구염.

호흡: 기침, 기관지 경련, xeromycteria, 정맥 두염.

근골격계의 편: 다리 경련, 관절통, 근육통, 요통.

비뇨에서: 소변의 변색, tenesmus.

생식 시스템의 부분: 월경 곤란증, menorragija, 질염, 가슴 통증.

대사: 살찌 다, 증가 땀, 갈증.

감각에서: 시력, 결막염, 눈과 귀 통증.

심장 혈관 시스템: 감소 또는 혈압 상승, 심장의 고동, 가슴 통증.

알레르기 반응: 혈관 부종, 두드러기, 가려움, 열, 오한.

피부과 반응: 감광성, 피부염.

금기

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물의 어떤 성분에 과민 반응.

FROM 주의 간 장애에 대한 약물을 처방한다.

임신과 수유

약물은 임신과 수유 중 금기 (모유 수유).

주의 사항

소아과에서 사용

권장하지 않음 어린이 최대 2 년.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

치료 기간에 활동 잠재적으로 위험한 활동 자제해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

과다 복용

증상: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 mg의 (40-180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, 졸음, 빈맥. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

치료: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (구토의 유도, 위 세척, 활성탄 투여). 필요한 지출 증상을 치료하는 경우. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

약물 상호 작용

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

마이크로 산화 인덕터 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, ziksorin, 리팜피신, 페닐 부타, 삼환계 항우울제) снижают эффективность лоратадина.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

정제의 형태로 준비 건조 한에서 저장 한다, 어린이의 손이 닿지 않는, 온도가 더 높은 25 ° C에서. 유통 기한 - 4 년.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, 어린이의 손이 닿지 않는, при температуре от 12° до 15 ° C. 유통 기한 – 3 년.