휴 물린 레귤레이터

활성 물질: 인간 인슐린
때 ATH: A10AB01
CCF: 인간 인슐린을 짧은 작용
ICD-10 코드 (고백): E10, E11
때 CSF: 15.01.01.01
제조업 자: 엘리 릴리 (Eli Lilly) 보스 토크 S.A. (스위스)

제약 양식, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션 살균 한, 명확한, 무색의, pH를 7-7.8.

첨가제: m 크레졸은 증류 (2.5 ㎎ / ㎖), 글리세린, 물 D /과, hlorovodorodnaya Chisloth, 수산화 나트륨.
3 ml의 – 카트리지 (5) – 물집 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 무색의.

첨가제: 크레졸, 글리세린 (글리세린), 물 D /과, 염산 (해결책 10%) 및 / 또는 수산화 나트륨 (해결책 10%) 소망의 pH 레벨을 제조.

10 ml의 – 병 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션.

10 ml의 – 병 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션.

10 ml의 – 병 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 무색의.

첨가제: 크레졸, 글리세린 (글리세린), 물 D /과, 염산 (해결책 10%) 및 / 또는 수산화 나트륨 (해결책 10%) 소망의 pH 레벨을 제조.

3 ml의 – 카트리지 (5) – 물집 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 무색의.

첨가제: 크레졸, 글리세린 (글리세린), 물 D /과, 염산 (해결책 10%) 및 / 또는 수산화 나트륨 (해결책 10%) 소망의 pH 레벨을 제조.

4 ml의 – 병 (1) – 종이 팩.
10 ml의 – 병 (1) – 종이 팩.

약리 작용

DNA 재조합 인간 인슐린. 속효성 인슐린의 약물입니다.

약물의 주된 효과는 당 대사의 조절이다. 게다가, 그것은 근육 강화 효과가있다. 근육과 다른 조직 (뇌 제외) 인슐린은 글루코스 및 아미노산의 신속한 세포 내 수송을 야기, 단백질 동화 작용을 촉진. 인슐린은 간에서의 글루코스의 글리코겐으로의 전환을 촉진, 이는 포도 당신 생합성을 억제하여 지방으로 과량의 글루코스의 전환을 촉진.

약동학

휴 물린 정기적 인 약물은 속효성 인슐린입니다.

약물의 작용 시작 -을 통해 30 투여 후 분, 동작의 최대 효과 - 사이 1 과 3 아니, 기간 - 5-7 아니.

인슐린 활동에 개인 차이 등의 요인에 따라 달라집니다, 용량, 주사 부위의 선택, 환자의 신체 활동.

고백

- 당뇨병을 인슐린에 대한 표시 할 때;

- 새로 진단 된 당뇨병;

- 형 당뇨병 임신 2 (인슐린 의존형).

투약 처방

투여 량은 의사가 개별적 포도당 수준에 따라 결정된다.

약물의의 / C를 투여해야한다, I /, 가능 / M 소개.

N은 / 약물은 어깨에 투여, 엉덩이, 엉덩이 나 복부. 주사 부위 그렇게 교대로해야합니다, 더 이상 약이 사용하는 같은 장소에 1 회 / 월.

때주의가 필요에 S /, 혈관에 점점 피하기 위해. 주사는 주사 부위를 마사지해서는 안 후에. 환자는 인슐린에 대한 장치의 적절한 사용에 대한 교육과 훈련을 받아야한다.

준비 및 관리 약관

카트리지 및 유리 병 휴 물린 정기 부유 필요하지 않습니다 만 사용할 수 있습니다, 그 내용은 눈에 보이는 입자를 투명한 무색 액체 인 경우.

카트리지 및 병 철저하게 점검해야한다. 약물을 사용하지 마십시오, 그것은 조각이 포함 된 경우, 유리 병의 바닥 또는 벽에 흰색으로 켜져 입자를 부착, 서리의 효과를 만드는.

장치는 카트리지가 카트리지에 직접 다른 인슐린 내용물을 혼합 할 수 없습니다. 카트리지가 리필되는 것은 아니다.

바이알의 내용물은 인슐린 주사기에서 제조되어야, 인슐린의 농도에 대응, 의사의 지시에 따라 인슐린의 정확한 용량을 입력합니다.

카트리지와 바늘 클램프를 채우기에 대해서는 제조업체의 지침을 준수해야 카트리지 사용시. 이는 제조자의 펜에 따라 약물을 도입해야.

외 바늘 캡을 사용하여, 즉시 바늘의 도입 후이를 파괴하는 안전한 방법을 풀어. 주사가 불임을 보장 즉시 바늘을 제거, 누출을 방지, 바늘의 공기의 유입이 가능하고 막힘. 그런 다음 펜 뚜껑을 넣어.

바늘은 재사용해서는 안. 바늘과 펜은 다른 사람이 사용할 수 없습니다. 카트리지 및 유리 병 사용까지, 그들은 빈 때까지, 이후 그들은 폐기해야.

정기 휴 물린은 휴 물린 NPH와 함께 투여 될 수있다. 이 속효성 인슐린 주사기에 입력해야합니다 먼저 지속 형 인슐린의 유리 병에 진입을 방지하기 위해 더. 그것은 혼합 직후 제조 혼합물을 도입하는 것이 바람직하다. 인슐린의 각 유형의 관리 정확한 양, 당신은 휴 물린 휴 물린 NPH 및 정기에 대해 별도의 주사기를 사용할 수 있습니다.

항상 인슐린 주사기를 사용, 인슐린의 농도에 대응.

부작용

부작용, 약물의 동작과 연관된 주요: gipoglikemiâ.

중증 저혈당은 의식 불명으로 이어질 수 있으며, (예외적 인 경우) 죽음.

알레르기 반응: 가능한 지역 알레르기 반응 – 충혈, 팽윤하거나 주사 부위 가려움증 (보통 몇 주에 몇 일 동안 중지); 전신 알레르기 반응 (자주 발생, 하지만 더 심각) – 일반화 가려움, 호흡 곤란, 호흡 곤란, 혈압의 저하, 심장 박동 증가, 증가 땀. 전신 알레르기 반응의 심한 경우 생명을 위협 할 수있다.

다른: 개발 지방 이상증의 최소한의 기회.

금기

- Gipoglikemiâ;

- 인슐린 또는 약물의 구성 요소 중 하나에 과민증.

임신과 수유

임신 당뇨병 환자에서 혈중 글루코스의 양호한 제어를 유지하기 위해 특히 중요 할 때. 임신, 인슐린에 대한 요구는 일반적으로 I의 감소 및 삼 II 및 III의 증가 학기.

당뇨병 환자는 발생 또는 계획 임신에 대한 의사를 통보하는 것이 좋습니다.

수유 중에 당뇨병 환자에서 (모유 수유) 인슐린의 용량 조절이 필요할 수 있습니다, 다이어트 또는 두 가지 모두.

생체 외 및 생체 내 인간 인슐린의 일련의 유전 독성 연구에서 변이원성 작용하지 않았다.

주의 사항

엄격한 의료 감독하에 있어야 다른 상품명 인슐린 또는 인슐린 제제의 다른 유형으로 환자를 전송할. 인슐린의 활동의 변화, 유형 (예를 들어,, M3, NPH), 특정 액세서리 (돼지 고기, 인간 인슐린, 인간 인슐린 아날로그) 또는 제조 방법 (DNA 재조합 인슐린 또는 인슐린 동물,) 용량 조절의 필요성이 발생할 수있다.

복용량 조정에 대 한 필요 해야 때 약물의 첫 번째 인간 인슐린 준비 동물 인슐린 또는 몇 주 또는 개월의 양도 후에 점차적으로 후에.

인슐린에 대 한 필요 때 드롭 수 있습니다 부족 한 부 신 기능, 뇌 하 수 체 또는 갑 상선 땀 샘, 신장 또는 간 불충분 시.

특정 질병 또는 감정적인 전압 필요 인슐린 증가 시킬 수 있습니다.

증가 물리적 분 발 또는 정상적인 다이어트를 변경할 때 복용량 조정 필요할 수도 있습니다..

일부 환자에서 인간의 인슐린의 배경에서 저 혈당의 증상-전조 덜 발음 수 있습니다 또는 그 다, 그들은 본 동물 인슐린의 도입 배경. 혈당을 정상화 때, 예 집중적인 인슐린 치료의 결과, 저 혈당의 일부 또는 모든 증상 전조를 사라질 수 있습니다., 어떤 환자는 통보 해야 합니까.

저 혈당의 증상-전조 변경 될 수 있습니다 또는 덜 당뇨병 mellitus의 긴 코스와 발음, 당뇨병 신경 병, 또는 경우 베타-adrenoblokatorov.

경우에 따라 로컬 알레르기 반응 요인에 의해 발생할 수 있습니다., 약의 효과 관련이 없는, 피부 클렌징 에이전트 또는 주입의 부적절 한 행위의 자극 등.

드문 경우에, 조직 알레르기 반응을 즉시 치료 필요. 때로는 인슐린 또는 둔감도 변경 할 수 있습니다..

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

환자에서 hypoglycaemia 동안 집중 하 고 정신 운동 반응 속도 감소 능력 저하 수 있습니다.. 이 상황에서 위험할 수 있다, 이러한 능력은 특히 필요한 곳 (운전 또는 제어 메커니즘). 환자 운전 중 저 혈당을 피하기 위해 주의 하는 격려 되어야 한다. 이것은 약하게 환자 또는 증상이 특히 중요 하다-저 혈당 또는 저 혈당 자주 개발 하는 경우의 전구. 이러한 경우에 의사 환자 자동차 운전의 타당성을 평가 해야 한다.

과다 복용

증상: gipoglikemiâ, 동반 부진, 발한 증가, taxikardiej, 피부의 창백, 두통, 떨림, 구토, sputannostew 의식.

특정 조건에서, 예를 들어, 큰 기간 또는 집중적인 당뇨병 제어, 증상 gipoglikemii 전조 변경 될 수 있습니다..

치료: 일반적으로 저 혈당의 가벼운 상태 포도 당의 섭취에 의해 반대 될 수 있습니다 (우선 당) 또는 설탕. 인슐린 복용량 조정 필요할 수 있습니다., 다이어트 또는 신체 활동.

적당 한 저 혈당의 보정을 사용 하 여 수행할 수 있습니다 / m 또는 m/탄수화물의 후속 섭취와 글 루카 곤의 도입.

저 혈당의 무거운 상태, 혼 수 상태를 동반, 경련 이나 신경 장애, 자른 / m 또는 m/소개 glukagona를 또는/집중된 포도 당 솔루션의 도입으로 (우선 당). 의식 회복 후 환자는 식품을 부여 해야 합니다., 탄수화물이 풍부한, 저 혈당의 개발을 방지 하려면.

약물 상호 작용

Gipoglikemicescoe 효과 Humulina 경구 피임약을 줄일, 코르티코 스테로이드, 갑 상선 호르몬 약물, 티아 자이드 이뇨제, diazoksid, 삼환계 항우울제.

Gipoglikemicescoe 효과 Humulina 일반 증가 구두 gipoglikemicakie 준비, salicilaty (예를 들어,, 아세틸 살리실산), 술폰 아미드, MAO 억제제, 베타 차단제, 에탄올 및 etanolsodergaszczye 제품.

베타 차단제, 클로니딘, rezerpin 현상 gipoglikemii 마스크 수 있습니다..

제약 상호 작용

효과, 인간 인슐린 또는 인슐린 동물 남자와 섞일 때 발생, 다른 제조 업체에 의해 제작, 우리는 연구되지 ​​않았다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약 2 °에서 8 ° c의 온도에서 냉장고에 저장 한다, 동결 방지, 멀리 빛에 직접 노출. 유통 기한 – 2 년.

마약 유리병 또는 카트리지 실내 온도에 저장 되어야 하는 사용에 (15 ° ~ 25 ° c에서) 더 이상은 없어 28 일.