HUMALOG 믹스 25

활성 물질: 인슐린 lispro
때 ATH: A10AD04
CCF: 액션의 빠른 착수 Chelovecheskiij 인슐린 평균 지속 시간
ICD-10 코드 (고백): E10, E11
때 CSF: 15.01.01.03
제조업 자: 릴리 프랑스 S.A.S. (프랑스)

투여 형태, 구성 및 포장

S / C 관리를위한 정지 화이트, 어떤 피부 박피, 백색 잔류물 및 투명 한 무색 또는 거의 무색 액체 nadosadocnuu 형성; resuspendiruetsa 빛 떨고 쉽게 도달.

첨가제: 염기 나트륨 인산 염, 글리세린 (글리세린), 페 놀, 액체, 크레졸, 프로타민 황산, 산화 아연, 물 D /과, 염산 (해결책 10%) 및 / 또는 수산화 나트륨 (해결책 10%) (pH를 설정 하려면).

3 ml의 – 카트리지 (5) – 물집 (1) – 종이 팩.

* – 국제 비 독점 이름, 세계 보건기구 (WHO)가 권장하는 – 인슐린 lispro.

약리 작용

저 혈당 약물, 인슐린 유사 체 및 평균 기간의 조합. HUMALOG^® 믹스 25 DNA는 – 재조합 인간 인슐린 아날로그와 대표 준비 믹스, 인슐린 lizpro의 솔루션의 구성 (빠르게 행동 인간 인슐린 아날로그) 그리고 서 스 펜 션 lizpro 인슐린 protamine (인간 인슐린 평균 기간의 아날로그).

인슐린 lizpro의 주요 활동은 포도 당 물질 대사의 규칙. 게다가, 다양 한 신체 조직에는 근육 일부 anticatabolic 적용. 근육 glycogen 콘텐츠 증가, 지방산, 글리세롤, 증가 단백질 합성과 아미노산의 소비 증가, 하지만 감소 glikogenoliza, gluconeogenesis, ketogeneza, lipolysis, 단백질 및 아미노산 릴리스의 놓.

표시, lizpro 인간 인슐린 jekvimoljaren 인슐린, 하지만 그것은 더 빨리 개발 하 고 짧은 시간 동안 지속. 약물의 작용의 개시 – 대략 15 M, 그는 식사 전에 바로 입력할 수 (용 0-15 분 식사 전에), 일반 인간 인슐린에 비해. P/Humaloga 주사^® 믹스 25 행동의 급속 한 발병 및 피크 인슐린 활동 lizpro의 이른 성취 되었습니다.. 인슐린 lizpro protamine의 작업 프로필이 비슷합니다 기존의 인슐린 액션 izofana 프로필의 기간 약 15 아니.

약동학

흡수 및 유통

흡입 및 시작 인슐린의 효과의 완전성의 장소에 따라 달라 집니다. (생활, 엉덩이, 엉덩이), 선량 (인슐린의 양), 제품에 인슐린의 농도. 조직에 고르게 분포. 유 방 우유 그리고 placental 방 벽을 통해 침투 하지.

신진 대사 및 배설

간 및 신장에서 주로 파괴 하는 Insulinazoj. 뉴스를보고 – 30-80%.

고백

- 당뇨병, 인슐린 치료를 필요로.

투약 처방

복용량 의사 개별적으로 결정, 혈액 포도 당 수준에 따라. 개별 인슐린의 도입.

약물의의 / C를 투여해야한다.

에/에 마약 Humalog의 소개^® 믹스 25 금기.

마약 기반 온도 방에 해당 한다.

N / 어깨 지역에 삽입 되어야, 엉덩이, 엉덩이 나 복부. 장소 주입 방식으로 회전 해야, 나와 같은 장소에 더 이상 사용 1 한달에 한번. 때 s/를 Humalog 약물의 도입^® 주의 운동 해야 합니다., 혈관에 제품을 받지 않으려면. 주사 주입 사이트 마사지 하지 해야 후.

인슐린의 도입을 엄격 하 게 해야 하기 전에 인슐린 주사 바늘 및 accessions 장치에 카트리지를 설치 하면 인슐린에 대 한 장치 제조업체의 지침을 준수.

마약 Humalog의 규칙^® 믹스 25

도입을 위한 준비

그냥 마약 Humalog 카트리지를 사용 하기 전에^® 믹스 25 10 번 손 사이 라미네이트 하 고 밀어 해야, 물의 resuspension의 인슐린에 대 한 10 시간 180 ° 선회, 균질 혼 탁 한 액체 또는 우유 종류의 될 때까지. 적극적으로 떨고 안 한다, TK. 이 거품을 일으킬 수 있습니다., 어떤 복용량의 올바른 집합을 방해할 수 있습니다.. 혼합 카트리지를 촉진 하기 위하여 작은 유리 공 포함. 약물을 사용할 수 없습니다., 만약 후 혼합 조각.

소개

1.손 씻으십시오.

2. 주입 위치를 선택.

3. 주사 사이트에서 살 균 피부 처리 (때 자기 주입 – 의사의 권고에 따라).

4. 바늘에서 외부 보호 캡을 제거.

5. 스킨 수정, 그것은 또는 zashhepiv 좋은 퀼트 당기.

6. 바늘 s/c 소개 및 spric rucki를 사용 하기 위한 지침에 따라 주사를 수행.

7. 바늘을 제거 하 고 부드럽게 몇 초 동안 주사 사이트를 짠 다. 사출 사이트 문 지 하지 마십시오.

8. 외부 보호 모자 바늘을가지고, 바늘 나사와 그녀를 파괴합니다.

9. 주사기 펜에 뚜껑을 넣어.

부작용

부작용, 약물의 동작과 연관된 주요: 공통의 – gipoglikemiâ. 중증 저혈당은 의식 불명으로 이어질 수 있으며,, 예외적 인 경우, 죽음.

알레르기 반응: 가능한 지역 알레르기 반응 – 적색, 팽윤하거나 주사 부위 가려움증 (보통 몇 일 또는 몇 주 이내 사라질; 경우에 따라 이러한 반응 요인에 의해 발생할 수 있습니다., 인슐린과 관련 되지 않은, 예를 들어,, 주사의 피부 살 균 또는 부적당 한 행위의 자극); 전신 알레르기 반응 (자주 발생, 하지만 더 심각) – 일반화 가려움, 호흡 곤란, 호흡 곤란, 혈압의 저하, 빈맥, 증가 땀. 전신 알레르기 반응의 심한 경우 생명을 위협 할 수있다.

드문 경우의 Humalog에 심한 알레르기^® 믹스 25 즉각적인 치료를 필요. 인슐린을 변경 해야 할 수 있습니다., 또는 그 둔감.

현지 반응: 장시간 사용 – lipodystrophy 주입의 사이트를 개발할 수 있습니다..

금기

- Gipoglikemiâ;

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

지금까지 인슐린 lizpro 임신 또는 태아 및 신생아의 원치 않는 행위를 공개 하지.

임신 기간 동안 인슐린 치료의 목적은 충분 한 포도 당 통제를 유지 하기 위해. 일반적으로 인슐린에 대 한 필요 첫 번째 임신 감소 및 그룹 II 및 III trimestrah 임신 증가. 당시 출생의 인슐린에 대 한 그들의 필요 후 즉시 삭제할 수 있습니다..

가임 여성, 당뇨병에서 고통, 수술에 대 한 의사를 통보 해야 또는 임신을 계획.

모유 수 유 중 당뇨병 mellitus를 가진 환자에서 인슐린 복용량 조정 또는 다이어트 필요할 수 있습니다..

주의 사항

다른 형식으로 환자를 전송 또는 다른 무역 이름으로 약물 인슐린 엄격한 의료 감독 하에 있어야. 활동의 변화, 브랜드 (제조 업체), 유형 (예를 들어,, 일반, NPH), 특정 액세서리 (동물, 인간의, 인간 인슐린 아날로그) 및 생산의 방법 (DNA 재조합 인슐린 또는 인슐린 동물,) 복용량 조정에 대 한 필요성으로 이어질 수 있습니다..

동물에서 인간 인슐린에 전환에 일부 환자에 대 한 인슐린 수 있습니다 필요 복용량 조정. 몇 주 또는 개월의 양도 후에 점차적으로 처음 소개 또는 마약 인간 인슐린의 초기에 발생할 수 있습니다..

일부 환자에서 인간의 인슐린의 도입의 배경에서 저 혈당의 증상-전조 덜 발음 수 있습니다 또는 그 다, 그들은 본 동물 인슐린의 도입 배경. 때 혈액 포도 당 레벨의 정규화, 예를 들어,, 집중적인 인슐린 치료 결과, 저 혈당의 일부 또는 모든 증상 전조를 사라질 수 있습니다., 어떤 환자는 통보 해야 합니까. 저 혈당의 증상-전조 변경 될 수 있습니다 또는 덜 당뇨병 mellitus의 긴 코스와 발음, 당뇨병 신경 병 또는 같은 약물의 치료, 베타 adrenoblokatora 처럼.

부적당 한 복용량 또는 치료 중단의 사용, 특히 insulinzawisimam 당뇨병 환자에서, 혈당 및 당뇨병 ketoatsidozu로 이어질 수 있습니다. (상태, 잠재적으로 생명을 위협 하는 환자).

인슐린에 대 한 필요 부족 한 신장에 가까운 기능으로 삭제할 수 있습니다., 뇌 하 수 체 또는 갑 상선 땀 샘, 신장 또는 간 불충분 시. 특정 질병 또는 인슐린을 증가 시킬 수 있습니다에 대 한 감정적 스트레스는 필요. 증가 물리적 분 발 또는 정상적인 다이어트를 변경할 때 인슐린의 교정 복용량 필요할 수도 있습니다..

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

동안 저 혈당 환자는 집중력과 정신 운동 속도 반응을 줄일 수 있습니다.. 이 상황에서 위험할 수 있다, 이러한 능력은 특히 필요한 곳 (예를 들어,, 운전 또는 제어 메커니즘).

환자 차량 운전 및 관리 메커니즘 중 저 혈당을 피하기 위해 주의 하는 격려 되어야 한다. 이 환자를 위해 특히 중요 하다 제대로 표현 또는 저 혈당의 전조 증상을 또는 저 혈당 자주 개발 하는 경우 결 석. 이러한 경우에 의사 환자 차 및 관리 메커니즘의 타당성을 평가 해야 한다.

과다 복용

증상: gipoglikemiâ, 다음과 같은 증상을 동반 – 이완, 증가 땀, 빈맥, 두통, 구토, 혼동. 특정 조건에서, 예를 들어,, 큰 기간 또는 집중적인 당뇨병 제어, 증상 gipoglikemii 전조 변경 될 수 있습니다..

치료: 가벼운 저 혈당 상태는 일반적으로 포도 당의 섭취 또는 다른 설탕 중단, 또는 제품, 설탕을 포함 하. 인슐린 복용량 조정 필요할 수 있습니다., 다이어트 또는 신체 활동.

알맞게 심각한 저 혈당의 보정을 사용 하 여 수행할 수 있습니다 / m 또는 m/탄수화물의 후속 섭취와 글 루카 곤의 도입.

저 혈당의 무거운 상태, 혼 수 상태를 동반, 경련 이나 신경 장애 자른 / m 또는 m/소개 glukagona를 또는/포도 당의 집중된 솔루션의 솔루션의 도입으로 (포도당). 의식 회복 후 환자 음식 줘야, 탄수화물이 풍부한, 저 혈당의 개발을 방지 하려면.

탄수화물을 더 허용 하 고 환자를 모니터링 해야 할 수 있습니다., TK. 저 혈당 증의 재발을 발생할 수 있습니다..

약물 상호 작용

마약 Humalog의 혈당 효과^® 믹스 25 감소와 함께: 경구 피임약, GCS, 갑 상선 호르몬 약물, 다나졸, 베타₂-adrenomimetiki (포함. ritodrin, 살 부타 몰, 테르 부 탈린 (terbutaline)), 티아 자이드 이뇨제, 리튬 준비, chlorprothixene, diazoksid, 이소니아지드, 니코틴산, 페 노티 아진.

마약 Humalog의 혈당 효과^® 믹스 25 베타-adrenoblokatora를 증가, 에탄올 및 etanolsodergaszczye 제품, 단백 동화 스테로이드, fenfluramin, 구아 네티 딘, tetracikliny, 구두 gipoglikemicakie 준비, salicilaty (예를 들어,, 아세틸 살리실산), 술폰 아미드, MAO 억제제, ACE 억제제 (캡토 프릴, 강압), oktreotid, 안지오텐신 II 수용체 길항제.

베타 차단제, 클로니딘, rezerpin 현상 gipoglikemii 마스크 수 있습니다..

상호 작용 Humaloga^® 믹스 25 다른 인슐린과 조사 하지.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약 8 ° C ~ 2 °의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다; 냉동하지 마십시오, 직접적인 햇빛 및 열 로부터 보호. 유통 기한 – 2 년.

카트리지에 약 30 ° c 보다 높은 온도에서 저장 되어야 하는 사용에 있는 이상 28 일.