CHONDROXID® (알약)

활성 물질: 콘드로이틴 설페이트
때 ATH: M01AX25
CCF: 준비하기, 연골 조직의 물질 대사를 통제 한다
ICD-10 코드 (고백): M15, M42
때 CSF: 16.05.01
제조업 자: 의 NIZHFARM (러시아)

제약 양식, 구성 및 포장

알약 노란색을 띤 흰색에서 크림색을 띤 흰색까지, 밝아진, 위험과 모따기로.

첨가제: 스테아린산 칼슘, krospovydon, 폴리 비닐 피 롤리 돈 (포비돈), 미결정 셀룰로오스, 탄산 마그네슘.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (6) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (9) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (10) – 종이 팩.

약리 작용

준비하기, 연골 조직의 물질 대사를 통제 한다. 연골 자극 제공, 재생 및 항염 작용.

콘드록사이드^® 연골과 뼈 조직의 기본 물질 구성에 참여. 유리질 및 섬유질 연골의 대사 과정에 영향을 미침. 연골 및 결합 조직의 퇴화 과정을 억제합니다., 효소를 억제하여, 연골 손상을 일으키는.

콘드록사이드^® 프로테오글리칸의 생합성을 자극합니다., 관절낭과 관절의 연골 표면의 재생을 촉진합니다., 관절 내 유체의 생성을 증가시킵니다., 염증 감소로 이어집니다..

잠재적으로 활막 및 연골하 미세혈관에서 피브린 응고의 형성을 방지할 수 있습니다..

콘드록사이드^® 골관절염 및 골연골증의 진행을 늦춥니다., 유리 조직의 신진 대사를 정상화합니다., 관절 연골의 재생 과정을 자극합니다.. 약물을 사용하면 통증이 감소하고 영향을 받는 관절의 이동성이 향상됩니다., 치료 과정이 끝난 후에도 치료 효과가 오랫동안 지속되는 동안.

약동학

평균 치료 용량 T의 단일 경구 투여로_최대 플라즈마는 3-4 아니, 티_최대 활액에는 4-5 아니.

축적, 주로, 연골에서 천 (티_최대 관절연골은 48 아니): 활막은 약물이 관절강으로 침투하는 데 장애가 되지 않습니다.. 동안 소변으로 배설 24 아니.

고백

— 골관절염 치료 및 예방, 척추의 골 연골 증.

투약 처방

약물로 복용한다 0.5 G (2 탭을 클릭합니다.) 2 회 / 일, 약간의 물과 함께.

초기 치료 과정의 권장 기간은 6 달.

그것은 고려되어야, 약물의 치료 효과가 지속된다는 것 3-5 질병의 위치와 단계에 따라 취소 후 개월.

필요한 경우 반복 치료가 가능합니다., 기간은 개별적으로 결정됩니다..

부작용

일부 경우에,: 알레르기 반응, 구역질, 설사.

금기

- 임신;

- 수유;

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 약물은 출혈 경향이 있거나 그 존재와 함께 사용해야 합니다..

임신과 수유

임신과 수유 기간 동안이 약을 사용하지 마십시오.

주의 사항

약물에 대한 특별 지침은 제공되지 않습니다..

과다 복용

과다 복용에 대한 자료는 제공되지 않습니다.

약물 상호 작용

간접 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있음, antiagregantov, fibrinolitikov, 혈액 응고 매개변수를 더 자주 모니터링해야 하는 반면 콘드록사이드와 함께 사용^®.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 20 ° C를 초과하지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.. 유통 기한 – 2 년.