대변​​의 화학 시험

분변 혈액 방법을 발견, 헤모글로빈 pseudoperoxidase의 작용에 기초. 헤모글로빈은 일부 유기 화합물에서 수소를한다 (벤질- 디나, amidopirina, guaiac, ortotoluidina 등.) 과산화수소로 전송, 이렇게 형성된 염료 화합물.

Benzidinovaya 샘플 (Gregersena). 에 용해 나이프의 선단과 메인 벤지딘을 Gregersen 시약을 제조하기 위하여 5 ml의 50 % 아세트산, 동일한 양을 첨가 3 % 과산화수소 용액 또는 희석 10 과산화수소 용액을 다시 농축시켰다 (퍼 하이드 롤).

원액 대변 유리 슬라이드 상에 두꺼운 층을 증착, 페트리 접시에 배치, 흰색 배경에 거짓말, 시약의 몇 방울을 첨가하고 충분히 혼합 하였다 Gregersen. 1-2분에 긍정적 인 응답은 녹색 또는 청색 - 녹색 색상에 그린 스미어 때. 특색, 나중에 올 것이다, 무시.

대신 과산화수소 바륨 옥사이드를 사용할 수있다: 0,25 기본 벤지딘 g과 0,1 g 바륨 옥사이드에 용해 5 ml의 50 % 아세트산. 시약은 사용하기 전에 바로 준비. 이 방법 샘플은 더 민감.

guaiac와 테스트 (웨버 반 리나). 벤지딘과 비교하여이 테스트가 훨씬 덜 민감 - 덜 대변의 존재를 감지 5 % 혈액. 진단 할 수있는이 테스트를 사용하여 경미한 출혈. guaiac에 비해 더 민감 amidopirinom와 테스트.

근접 방법. 시약은 ortotolidin 사용 된 바와 같이, (1 중량 부), 바륨 과산화수소 (1 중량 부), 주석산 (1 중량 부), 탄산 칼슘 (20 중량 부). 시약의 혼합물을 막자 사발에서 분쇄시켜, 다음 정제화 또는 분말의 형태로 소비.

에 대한 연구를 수행 0,3 그램 (꼬집기) 백색 여과지에 배치 및 2- 습윤 3 물로 희석 대변을 삭제. 분말을 통한 혈액의 존재하에 2 분은 파란색으로 변합니다, 그리고 주위에 밝은 푸른 기운이.

감도 테스트: 3시야에 -5 적혈구 (4000- 4500 적혈구 1 ml의).

어떤 분변 잠혈 필요한 경우, 유리 제품과 시약은 화학적으로 순수했다합니다. 연구 전에 삼일 동안, 환자는식이 요법을 처방, 제외 고기, 물고기, 달걀, 토마토, 제품, 엽록소를 포함, 등. 약물 금지, 포함하는 철, 구리 등의 중금속.

Stercobilin. 일부 urobilinogen, 장 형성, 대변​​으로 배설과 sterkobilinogenom라고. 빛과 대기의 산소 sterkobilinogena의 작용에 자발적으로 stercobilin로 변환. Stercobilin - 안료 의자, 이는 그것을 특정 색상을 제공합니다. 변색 대변 stercobilin에서 그것의 부재에서 (컬러 점토).

반응은 때 환자 도색되지 않은 대변 stercobilin을 지출.

염화 수은과 반응 (슈미트). Sulem (7 G) 에 용해 100 가열 하에서 ml의 증류수. 냉각 후, 용액을 여과지에 통과시켜. 액체 슬러리의 일관성에 시약 4.3 mL를 박격포 대변 지상의 작은 양, 페트리 접시에 붓고, 18 방치 20 아니. stercobilin의 존재에 칼 핑크를 가져옵니다, 색의 강도는 안료 함량에 의존. 대변​​에서 빌리루빈의 존재에서 변화의 색상은 빌리 베르 딘의 형성을 통해 녹색 할 수있다.

stercobilin 사용할 수도있다 식별하려면 아세트산 아연과의 반응. 정량화는 분광기를 통해 생산 sterkobilina.

대변​​ 2- 매일 양이 평균 내용 stercobilin 6 G / L (200-600의 Mg %).

대변​​의 일상 양 판별 stercobilin은 실질을 구별하는 것이 중요하다, 기계 및 용혈성 황달. 간세포 황달에서, 대변의 내용은 stercobilin 하락, 용혈성 - 증가, 때 폐쇄성 황달 stercobilin이 완전히 없을 수.

대변​​의 콘텐츠 빌리루빈 하여 결정 하였다 Fouche의 반응. 시약 테이크를 준비하려면 25 G 트리클로로 아세트산, 100 ml의 증류수 10 ml의 10 % 염화 제이철.

배설물의 비율로 물과 함께 분쇄시켜 1 : 20 적가 시약 Fouche (하지만, 희석 된 대변의 부피 이하). 빌리루빈의 존재에 녹색 또는 청색을 표시.

수은 클로라이드와의 반응 및 분변에서 빌리루빈의 내용을 보여준다, 하지만 덜 민감.

일반적으로, 빌리루빈 세균총의 작용에 의해 대장에 진입 담즙 완전히 sterkobilinogena 및 stercobilin에서 복원. 따라서, 공중에 서있는 경우 CAL 어두운. 변경되지 않은 빌리루빈이 대변과 증가 연동 운동에 나타납니다, 따라서, 장내에서 유미 즙의 신속한 대피, 이는 그가 완전히 회복 할 시간이없는 이유. 빌리루빈은 항생제와 외상 치료 약물의 섭취 후 대변에서 발견된다, 장 식물의 억제 활동. 유아 변경 빌리루빈이 대변의 정상적인 부분이다.

단백질과 점액 배설물에 의해 결정 샘플-Triboulet Vishnjakova. 방법은 단백질 응집 및 대변 뮤신 입자의 흡착의 결과로서 액체의 조도에 기초. 시약 수은 클로라이드의 포화 용액을 사용 또는 20 % 트리클로로 아세트산 용액, 20 % 아세트산 용액과 증류수.

대변​​의 덩어리 (1,5 G) 소량의 증류수와 모르타르 지상, 다음 볼륨에 물을 추가 50 ml의 (3 % 유제). 느슨하거나 물 변 경우, 그것은 반으로 희석. 이혼 대변 세 튜브에 거의 동일한 부어 (로 15 또는 7,5 ml의). 그 중 첫 번째는 첨가되는 2 수은 클로라이드의 포화 용액의 용액 또는 2 ml의 20 % 트리클로로 아세트산 용액; 두번째 - 2 ml의 20 % 아세트산; 세 번째, 제어,- 2 ml의 증류수. 튜브를 볼 텍싱하고 18 일 동안 실온에서 방치 24 아니, 다음 계정에의 결과를 가지고. 강하게 양성으로 뜨는 반응의 전체 깨달음으로 (+++), 긍정적 인 - 상당한 깨달음과 (++), 작은 prosvetlenii- 약하게 긍정적으로 (+), 때 탁도, 동일한 제어 튜브,- 부정적 (-).

제 1 튜브의 각성은 유장 단백질의 존재를 나타낸다, 초 - 점액의 존재 (점액).

일반적으로 배설물과 음식이 할당되지 않은 nucleoproteids. 창자 단백질 기관의 가속 피난을 제외하면, 칼레에 obnaruzhivaemыe, 아마도, 조직의 기원. 그들은 염증 및 궤양 프로세스의 존재를 가리, 장 벽 및 조직액 삼출 세포의 파괴와 연관된. 이 반응의 내장의 질환에서 강조, 긍정적 반응에 대한 진단에 더 가치. 부정적 반응은 염증의 존재 하에서 관찰 될 수있다, 대장에서 대변이 긴 경우, 어떤 단백질의 박테리아 파괴에 기여.