XEMOMIЦIN

활성 물질: 아지 스로 마이신
때 ATH: J01FA10
CCF: 마크로 라이드 항생제 – azalid
ICD-10 코드 (고백): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
때 CSF: 06.07.01
제조업 자: HEMOFARM의 A.D. (세르비아)

투여 형태, 구성 및 포장

캡슐 하드 젤라틴, 라이트 블루, 크기 №0; 캡슐의 내용 – 백색 분말.

첨가제: 유당 bezvodnaya, 옥수수 전분, 나트륨 라 우릴, 마그네슘 스테아.

쉘의 조성을: 티타늄 디옥사이드 E171, 특허 파란색 염료 VE131, 젤라틴.

6 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

알약, 필름 코팅 잿빛 블루, 둥근, 렌즈의.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, 미정 질 셀룰로오스, 및 실리케이트, 나트륨 카복시 (유형), 포비돈, 마그네슘 스테아, 활석, 콜로이드 성 이산화 규소.

쉘의 조성을: 이산화 티탄, 활석, kopovydon, 에틸 셀룰로오스, 마크로 골 6000, indigokarmin (indigotin) E132, 염료 도장 녹색 8%: indigokarmin (indigotin) E132, hinolinovыy zheltыy E104.

3 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

경구 현탁액을위한 분말 흰색 또는 거의 흰색, 과일 냄새; 요리 슬러리 과일 냄새가 거의 백색.

첨가제: 산탄 검, 사카린 나트륨, 탄산 칼슘, 콜로이드 성 이산화 규소, 인산 나트륨, 무수, 소르비톨, 체리 맛, 사과와 딸기 맛.

11.43 G – 어두운 유리 병 (1) 계량 스푼으로 완료 – 종이 팩.

경구 현탁액을위한 분말 흰색 또는 거의 흰색, 과일 냄새; 과일 냄새와 서스펜션 거의 흰색 색상.

첨가제: 산탄 검, 사카린 나트륨, 탄산 칼슘, 콜로이드 성 이산화 규소, 인산 나트륨 수화물, 소르비톨, 체리 맛, 사과와 딸기 맛.

10 G – 어두운 유리 병 (1) 계량 스푼으로 완료 – 종이 팩.

약리 작용

광범위 항생제. 아지트로 마이신은 마크로 라이드 항생제의 대표적 서브 그룹이며 – 아잘 리드. 고농도 또한 살균 효과를 갖는다.

Xemomiцin 호기성 그람 양성균에 대한 활성: 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균 agalactiae, 연쇄상 구균 종. C 조, F의 и G, 연쇄상 구균의 비리 단스, 황색 포도상 구균; 호기성 그람 음성 박테리아: 인플루엔자 균, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, 보르 데 텔라 parapertussis, 레지오넬라 뉴모 필라, 헤모필루스 ducreyi, 헬리코박터 파일로리, 캄 필로 박터 jejuni와, 임균 и Gardnerella vaginalis에; 혐기성 박테리아: 박 테로이드의 bivius, 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, Peptostreptococcus 종.

준비하기 에 대한 활성 세포 내 미생물: 클라미디아 트라코마 티스, 마이코 플라즈마 폐렴, Ureaplasma urealyticum의, 보렐리 burgdorferi에, 과 도에 대하여 매독 균.

C 약물 저항하는 그람 양성균, 에리스로 마이신에 내성.

약동학

흡수

아지트로 마이신은 급속 위장관에서 흡수되고, 때문에 산성 매체와 친 유성의 안정성에. 경구 투여 Hemomitsin 후 500 mg C_최대 이후 달성 마이신 혈중 농도 2.5-2.96 시간이고 0.4 ㎎ / ℓ. 생체 이용률은 37%.

분배

호흡기에 잘 아지 스로 마이신, 장기 및 비뇨 생식기 계통의 조직, 전립선에, 피부와 연부 조직에. 조직에서 높은 농도 (에 10-50 배, 혈장에서보다) 긴 T_1/2 때문에 혈장 단백질에서 아지 스로 마이신의 낮은 바인딩, 뿐만 아니라 능력이 진핵 세포에 침투하고 낮은 pH 환경에 집중하기, 환경 리소좀. 그것, 차례로, 이는 분명 큰 V를 정의_디 (31.1 L / kg) 높은 플라즈마 통관. 리소좀에 주로 축적 아지 스로 마이신의 능력은 세포 내 병원균의 제거에 특히 중요하다. 증명, 식세포는 감염의 현지화 아지 스로 마이신을 제공하는 것이, 그것은 탐식 과정에서 방출된다. 감염의 병소에서 아지트로 마이신의 농도가 높았다, 건강한 조직보다 (평균적으로 24-34%) 염증성 부종의 정도와 상관 관계. 식세포에서 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 상당히 그 기능에 영향을주지 못했다.

아지 스로 마이신은 염증의 살균 농도 내에서 유지 5-7 일 마지막 투여 후, 단락의 개발을 허용한다 (3-일 및 5 일) 치료.

공제

플라즈마 패스의 아지트로 마이신의 유도 2 상: 티_1/2 이다 14-20 에 이르기까지 시간, 8 에 24 투여 후 시간 41 H -의 범위 24 에 72 아니, 당신이 약을 사용할 수 있도록 1 시간 / 일.

고백

감염성 염증 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:

- 상부 호흡기 및 이비인후과의 감염 (후두염, 정맥 두염, 편도선염, 중이염);

- 성홍열;

- 하부 호흡기 감염 (세균과 비정형 폐렴, 기관지염);

- 비뇨 생식기 계통의 감염 (단순한 요도염 및 / 또는 자궁 경부염);

- 피부 및 연조직의 감염 (얼굴, 농가진, 이차적으로 감염된 피부염);

- 라임 병 (ʙorrelioz) 초기 단계의 치료를위한 (홍반 이행 증);

- 위장과 십이지장의 질환, 헬리코박터 파일로리와 관련된 (조합 요법에서) (알약).

투약 처방

약물은 복용한다 1 시간 / 일 1 식사 전에 시간 2 시간 식사 후에, TK. 음식과 함께 복용시 아지 스로 마이신의 흡수를 감소.

약물의 단일 용량을 놓치는 경우, 그것은 가능한 한 일찍주의해야한다, 및 후속 도즈 – 간격 24 아니.

캡슐

성인 에 상부 및 하부 호흡기 감염 임명 Hemomitsin 500 mg의 (2 모자.) 일상에 대한 3 일; kursovaya 용량 – 1.5 G.

에 피부 및 연조직 감염 정해진 1 G (4 모자.) 일일, 그 이상의 – 로 500 mg의 (2 모자.) 일상에서 2 5 일에; kursovaya 용량 – 3 G.

에 급성 합병증 요도염이나 자궁 경부염 한 번 투여 1 G (4 모자.).

에 라임 병 (ʙorrelioze) 초기 단계의 치료를위한 (홍반 이행 증) 임명 1 G (4 모자.) 하루 1에서와 500 mg의 (2 모자.) 일상에서 2 5 일에 (kursovaya 용량 – 3 G).

에 위 및 십이지장의 질환, 헬리코박터 파일로리와 관련된, 임명 1 G (4 모자.) 일상에 대한 3 H. pylori의 조합 요법의 일.

이상 어린이 12 년 에 상부 및 하부 호흡기 감염, 피부 및 연조직 약물에 기초하여 처방 10 mg을 / ㎏ 1 에 대한 시간 / 일 3 일 (kursovaya 용량 – 30 mg을 / ㎏) 또는 첫 날 – 10 mg을 / ㎏, 그때 4 하루 – 로 5-10 ㎎ / ㎏ / 일.

에 лечении 홍반 이행 증 – 20 mg을 / ㎏ 1 하루 10 에 mg을 / ㎏ 2 5 일에.

알약

이상 성인과 어린이 12 년 에 상부 및 하부 호흡기 감염 임명 500 대한 mg을 / 일 3 일; kursovaya 용량 – 1.5 G.

에 피부 및 연조직 감염 정해진 1 첫 날에 G는 / 일, 이하 500 매일과 mg의 2 5 일에; kursovaya 용량 – 3 G.

에 급성 합병증 요도염이나 자궁 경부염 단일 용량을 처방 1 G.

에 라임 병 (ʙorrelioze) 초기 단계의 치료를위한 (홍반 이행 증) 약물 투여 량 처방 1 일일에 g 및 500 매일과 mg의 2 5 일에; kursovaya 용량 – 3 G.

에 위 및 십이지장의 질환, 헬리코박터 파일로리와 관련된, 임명 1 대한 G는 / 일 3 H. pylori의 조합 요법의 일.

현탁 200 밀리그램 / 5 ml의 100 밀리그램 / 5 ㎖

에 청소년 12 달 사용 정지 200 밀리그램 / 5 ㎖, 에 청소년 6 달 – 현탁 100 밀리그램 / 5 ㎖.

아기 에 상부 및 하부 호흡기 감염, 피부 및 연조직 감염 (만성 홍반 이행 증 제외한) 계산의 현탁액의 형태로 투여 Hemomitsin 10 ㎎을위한 / kg 체중 3 일.

아이의 체중 및 현탁액의 농도에 대한 다음 표에 따라 추천 투여 섭생 Hemomitsin.

성인 에 상부 및 하부 호흡기 감염 임명 500 대한 mg을 / 일 3 일; kursovaya 용량 – 1.5 G. 에 피부 및 연조직 감염, 뿐만 아니라 라임 병 등 (ʙorrelioz) 에 초기 단계의 치료 (홍반 이행 증) 정해진 1 G / 일 1 일, 이하 500 매일과 mg의 2 5 일에; kursovaya 용량 – 3 G.

에 만성 홍반 이행 증 – 투여 량의 비율로 하루에 투여 20 밀리그램 / kg 체중, 다음으로 2 5 일에 – 로 10 밀리그램 / kg 체중.

에 비뇨 기관 감염 약물 처방 어린이 최대 8 체중과 년 45 킬로그램 계산 된 10 ㎎ / ㎏ 번.

Hemomitsin의 치료를위한 권장 투여 요법 홍반 이행 증 에 어린이 체중 및 다음 표에서 슬러리의 농도에 따라.

1-하루

2 – 5-하루

규칙 서스펜션

유리 병에, 포함 된 분말, 물을 첨가 (증류수 또는 삶은 및 냉각) 표준에 달하여. 바이알의 내용물은 완전히 균질 현탁액까지 교반. 제조 된 서스펜션은 실온에서 안정 5 일.

사용하기 전에, 현탁액 동요한다.

즉시 아이의 현탁액을받은 후 유체의 몇 모금을 마실 수 있어야 (물, 차) 용, 나머지 제비 경구 현탁액을 세척하기.

부작용

소화 시스템에서: 설사 (5%), 구역질 (3%), 위통 (3%); 1% 적게 – 소화 불량, 구토, 헛배 부름, 바닥, 담즙 정체성 황달, 간 효소 증가, 어린이 – 변비, 신경성 식욕 부진증, 위염, 맛의 변화, 구강 점막의 칸디다증.

심장 혈관 시스템: 심장의 고동, 가슴 통증 (1% 적게).

CNS: 현기증, 두통, 현기증, 졸음; 어린이 – 두통 (중이염의 ​​치료를위한), giperkineziya, 걱정, 신경증, 수면 장애 (1% 적게).

생식 시스템의 부분: 질 칸디다증.

비뇨에서: 옥 (1% 적게).

알레르기 반응: 발진, 혈관 부종; 어린이 – 결막염, 가려움, 두드러기.

다른: 피로, 감광성.

금기

- 간 장애;

- 신장 장애;

- 세까지의 어린이 12 년 (캡슐 및 정제를위한);

- 세까지의 어린이 12 달 (정학 200 밀리그램 / 5 ㎖);

- 세까지의 어린이 6 달 (정학 100 밀리그램 / 5 ㎖);

- 마크로 라이드 항생제에 과민 반응.

FROM 주의 임신 중에 규정해야, 부정맥 (심실 부정맥 및 QT 연장), 중증의 간 또는 신장 기능을 가진 어린이.

임신과 수유

임신 Hemomitsin은 임명 때, 태아 때 잠재적 위험을 능가 어머니 치료의 예상 이익.

필요한 경우, 수유 동안 사용 약물시 모유의 종단의 문제를 결정해야.

주의 사항

식사하는 동안 약을 복용하지 마십시오.

이상 권장 준수 간격 2 복용 제산제와 Hemomitsin 사이의 시간.

일부 환자에서 치료 중단 후 과민 반응이 지속될 수 있습니다, 이는 특정 치료 및 의료 모니터링이 필요합니다.

과다 복용

증상: 구역질, 일시적인 청력 손실, 구토, 설사.

치료: 위 세척, 증상 치료.

약물 상호 작용

제산제 및 Hemomitsin의 동시 사용으로 (알루미늄- 전자 magniisodyerjashikh) 그것은 아지 스로 마이신의 흡수 속도가 느려집니다.

에탄올 및 음식 감속과 아지 스로 마이신의 흡수를 감소.

와파린과 아지 스로 마이신의 공동 약속 (기존 용량에서) 프로트롬빈 시간의 변화는 공개되지 않습니다, 그러나, 주어진, 마크로 라이드 및 와파린의 상호 작용은 항 응고 효과를 증가시킬 수 있다는, 환자는 밀접하게 프로트롬빈 시간을 모니터링해야.

아지트로 마이신과 디곡신 병용 후자의 농도를 증가.

에르고 타민 및 디 히드로과 아지 스로 마이신의 동시 사용으로 독성 마지막 증가 주목 (연축, dysesthesia).

트리아 졸람과 아지 스로 마이신의 병용 투여는 간격을 줄이고 트리아의 약리 효과를 향상.

아지트로 마이신은 느려지고 혈장 농도 및 시클로 세린의 독성을 증가, 항응고제, 메틸 프레드니솔론, 펠로 디핀, 약물, 을받은 마이크로 산화 (카르 바 마제 핀, 테르페나딘, 사이클로스포린, geksoʙarʙital, 맥각 알칼로이드, 발 프로 산, disopyramide, 브로 모 크립 틴, 페니토인, 경구 혈당 강하제, 테오필린과 다른 크 산틴 유도체) – 간세포에서 마이크로 산화를 억제함으로써 아지트.

아지트로 마이신의 효과를 약화 Linkozaminy, 및 테트라 사이클린 및 클로람페니콜 – 증가하다.

제약 상호 작용

헤파린과 호환 약학 아지트로 마이신.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 25 ° C 내지 15 °의 온도에서. 유통 기한 – 2 년.