골종

골종 - 양성 종양, 대부분 두개골의 다른 뼈에 영향을 미치는. 그것은 조밀 한 뼈 돌기를 보이는. 세포 학적 연구는 점상을 얻을 수 없기 때문일 수 없다.

유골 osteoma- – 유골 골종

종양, 어떤 뼈 개발, 하지만 더 자주 경골과 대퇴골 골간에. 그것은 어린 시절과 청소년기에 발생.

임상 적 특징 영향을받는 뼈에 지속적인 둔한 통증. 환자는 항상 부위를 찾아 낼 수 없다, 부드러운 조직에 어떤 변화의 목적부터 발생이 감지되지 주위에.

양성 종양이라고 유골 골종,, 몇몇 저자는 만성 골수염 생각하지만. 세포학 사용 재료, 종양 둥지에서 파생 된.

배경 및 메인 점상 혈구 (중간의) 물질, 핑크 톤에 그린, 이러한 조골 세포 및 파골 세포와 같은 하나의 거대 다핵 세포로 밝혀 단핵 세포. 종종, 파골 세포의 반점 클러스터가있을 수 있습니다. 세포 학적 진단은 방사선 및 임상 데이터의 관점에서 가능하다. 결론적으로, 세포학 노트, 형태 학적 데이터가 방사선 학적 모순되지 않는 것이 반점 (임상) 진단.

Osteoblastoklastoma – 뼈의 거대 세포 종양

양성 거대 세포 종양이 있습니다, ozlokachestvlyatsya 또는 육종로 전환 될 수있는, 악성 차.

양성 osteoblastoklastoma

양성 osteoblastoklastoma 15 ~ 20 % 모든 양성 뼈 종양의. 가장 흔한 종양은 대퇴골과 경골의 골단과 골 간단에서 남녀 모두 20-40 세에서 개발.

현재 osteoblastoklastomy 긴. 영향을받는 지역은 부어 뼈 부드러운 일관성으로 나타납니다, 물개와 장소. 종양의 맥락에서 기인 어두운 빨간색으로 얼룩덜룩 한 모양을 가지고 (상기시켜 출혈) 섹션, 종양 조직 칙칙 희끄무레 노란색과 괴사 대중의 초점. 종양은 다양한 크기의 낭성 충치를 보여줍니다, 장 액성 액체로 가득. 특징은 직물 형 osteoblastoklastomy 순환이다 (혈관계 외부 혈액 세포의 순환). 조직 혈류 등의 분야가 서로 다른 크기를 가질 수있다. 이 분야에서 적혈구의 파괴는 종양 조직 발현 hemosiderosis의 개발에 이르게, 그것을 갈색 색상을 제공합니다.

현미경 반점 osteoblastoklastomy에 이러한 골아 세포와 파골 세포의 다핵 형 거대 세포와 같은 단핵구 세포를 구별. 같은 조골 세포와 같은 세포는 별도로 있습니다, 클러스터, 부스, tyazhami. 그 중 다핵 거대하다 (부터 10 에 50 코어) 입력 셀 파골. 어떤 경우에는, 그들 중 많은, 단일 사본 - 다른 사람. 게다가, 약물은 상기 베어 핵 검출 할 수, 깨진 세포, 헤 모시 데린의 덩어리에서 파편.

악성 osteoblastoklastoma

비정 형성의 징후와 세포에서 관찰 된 싱글 코어 및 멀티 코어 거대 세포 보통 반점 구조와 함께.

단핵 세포는 비대 핵소체에 큰 핵을 가지고. 원발성 osteoblastoklastome 지배 단핵구. 종양의 형태 학적 구조 napominaet 또는 fibrosarkomu, 인해 거대 세포의 존재, 다형 핵 세포 육종. 악성 osteoblastoklastome 거대한 작은 세포와 적은 코어가있는 경우.

골육종

골육종 - 골 육종의 가장 흔한 종양. 에 이르기까지 30 에 60 % 모든 악성 뼈 종양의. 그것은 아이들을 중심으로 개발, 청소년과 성인 25~30년, 남성 자주, 여성보다. 보통은 긴 뼈의 골 간단 지역화 (대퇴부의, 경골, 비골 및 다른 사람.). 종종 깨진 사지 기능 (파행, 인근 공동 이동성의 제한, 약간의 구축). 케이스의 5-10 %에서 병적 골절을 감지.

축 - teolit​​icheskuyu의 Osteogennuyu sarkomu 공유 (파골) 및 골아.

방사선 학적 때 골 용해 육종 들쭉날쭉 한 가장자리와 골 결손 멀리 먹게 결정. 성장하는 종양은 골막을 밀어 골막 바이저를 형성, 또는 박차.

조골 세포 육종의 경우 발음 골 형성을 특징으로, 뼈에 발생하는 방추형을 두껍게, 밀봉 및 골막의 박리가. 이 테이퍼 sunshields을 생산. 뼈를 둘러싸는 슬리브 형태의 종양, 밀어 골막,- 결과의 spicules 방사 형성으로 - 뼈 바늘, 뼈의 표면에 수직 인.

골육종은 모든 방향으로 균일하게 성장. 전체 뼈 속질 (하나에서 다른 골단에) 작성 종양, 뼈를 따라 골막하에 배포되는, 폐 조기을 전이.

점상 종양 항상 다양한 혈액 세포의 상당한 혼화제 발견. 악성 종양의 발현 징후에도 불구하고, 반점에서 파골 세포와 조골 세포는 자신의 특성 기능을 유지. 이러한 단핵 파골 세포와 조골 세포, 포함 3 에 10 코어와 더, 비정형라고.

코어, 보통, 큰, 둥근, 타원, 그립 형태, 불명료 한 등고선. 깊이 염색 염색질, 세밀한 구조, 때로는 모호한. 1-6 핵소체의 핵에서. 종종 유사 분열과 amitosis이있다. 편심있는 핵. 조골 세포의 비정형 세포질 자주 확장, 프로세스 양식, 강렬한 컬러, 호 염기성, oxyphilic 곡물없이. 비정형 조골 세포의 세포질에서 핵의 극적인 확대와 관련하여 좁은 될 수 있습니다, 및 핵 주위에도 미묘한. 비정형 핵 파골 세포 더, 큰 핵소체와, 셀의 중심에 위치한. Slabobazofylyaya 세포질 복수의 oksyfylnaya, 방법, 때로는 공포와.

만 비정형 조골 세포에 반점을 식별, 사진을 만들, fibrosarkomoy 뼈와 shodnuyu, 종양의 본질을 결정하는 것은 매우 어렵다.

섬유 육종은 균일 한 세포 학적 사진을 특징으로, 비정형 조골 세포는 일부 다형성에 차이가있는 동안, 핵분열의 수치뿐만 아니라 존재. 악성 거대 세포 종양의 형태 학적으로 다른 골육종, 마지막으로,이 유형의 정상 세포의 배경에 파골 세포와 조골 세포의 이상을 검출했음을. 반점에서 골육종은 주로 비정형 형태를 발견했을 때.

Kostnaya 낭종

비교적 드문 개발, 주로 청소년기에. 오랫동안 임상 증상. 아마도 독립적 인 질환으로 낭종의 개발 또는 기존의 배경의 모양, 예 osteoblastoklastomy. 뼈 캐비티에 표시, 장 액성 또는 피 묻은 액체로 채워진, 즉, 뼈가 얇아에 기여하고 자연 파괴가 발생할 수 있습니다. 뼈 낭종 풍부한에게의 반점, 종종 피 묻은. 현미경 검사에서, 이러한 골아 같이 단핵 세포의 소수 발견, 파골 세포의 다중 타입 세포, 절연 혈액 세포 및 섬유 아세포.

Xondroma

Xondroma - 양성 종양, 이는 종종 어린 시절과 청소년기에 개발, 뿐만 아니라 성인에서 발생.

어린 시절과 청소년기에 종양이 유리 모양의 연골의 잔해에서 개발하고 진정한 연골 구조를 가지고.

성인의 경우, 종양과 석회화 mucilaginized 또는 골화 과정에서 발생할 수있는. 주사위 관련 일차 종양 부위에 따라 중앙 연골종을 구별 (enkhondromu) 붓기, 뼈의 표면에 성장 (ekhondromu). 대부분의 경우, 연골​​종은 여러이며 주로 짧은 관 뼈에 영향을 미친다 - 지골, 손과 발, 뿐만 중수골 및 중족골 뼈로서. 대부분의 경우, 연골​​종 매우 느린 성장과 무증상을 특징으로.

종양 로브 구조를 갖는다, 몇 센티미터에 몇 밀리미터 - 다른 크기를 lobules는. 종양 조직 반투명의 문맥에서, 푸른 색. 종양 조직 표본에서 그것은 불균일하게 이격 된 연골 세포 유리질 연골의 구조를 갖는다. 일부 지역에서는 점액종 증의 지역과의 이차 골화 센터를 찾을 수 있습니다. 큰주는 하이퍼 핵 듀얼 코어 연골 세포 및 다수의 셀 가드해야, 전환 혼도 들어- rosarkomu.

Punctates의 hondromy 치밀한 조직 실린더의 반투명보기. 미시적으로, 제제는 다양한 크기의 네이티브 연골 세포에서 발견, 타원, 둥근, 명확하게 정의 된 껍질과 작은 코어와 연장 또는 다각형, 중앙에 위치한. 이 세포는 약하게 염색, 준비의 배경이 가벼운 할당에 대한 그래서. 이들의 세포질 색상과 유리 성격에 약간 푸른 빛입니다. 코어는 또한 약하게 염색, 섬세한 크로 마틴 구조 특징, 때로는 핵소체를 포함. 반점의 세포 일반적으로 약간. 그들은 structureless 물질의 배경에 있습니다, 콜라겐과 hondromukoida 구성. Pappenheim에 structureless 물질은 푸른 빛이 도는 핑크 톤 변. 매우 드문 조골 세포와 파골 세포.

여러 가지가 평평 반점에서 적혈구, 더러운 녹색 톤, 사슬 또는 그룹으로 배열. 이렇게, 연골종의 진단은 특징적인 거시적 모양의 반점을 차지, 연골 세포 및 structureless 질량의 존재.

Xondroʙlastoma

Xondroʙlastoma - 드문 양성 종양. 그것은 개발, 몇몇 저자에 따라, 배아 세포의 연골 - chondroblasts, 다른 사람에 따라, 그것은 연골종과 거대 세포 종양 사이의 중간입니다.

punctuates의 hondroblastomy에서 젊은 연골 세포의 소수 발견 - chondroblasts을. 이러한 큰 사이즈, 원형 또는 다각형, 전공, 중앙에 위치한 핵, 부드러운 세분화 된 구조를 가지고 염색질. 일부 핵 볼 수 핵소체. 세포질은 라이트 블루 톤으로 채색. 또한 본 제조에서 하나 또는 두 개의 코어 성숙한 연골 세포 chondroblasts, 파골 세포.

Chondroblasts 및 연골 세포 기본 물질의 부드러운 보라색 배경에있는. 이 종양은 또한 적혈구의 더러운 초록색 특징으로 들어. chondroblasts에서 PAS 양성 성숙 연골 세포의 반응과 음극. chondroblasts 산 및 알칼리 포스 파타 아제를 발견.

Xondromiksoidnaja의 fiʙroma

Xondromiksoidnaja의 fiʙroma - 양성 종양, 대부분 연골 자연. 드물게, 어린 시절과 청소년기에서 관찰. Makroskopičeski 연상 연골종. 조직 학적 제제는 종양의 구조를 나타낸 로브. 슬라이스 사이의 결합 조직 층 아르. 종양은 유리질 또는 섬유 연골과 유사한, myxomatous 문자를 배치.

점상 종양 말초 혈액 세포 중에서 하나 또는 두 개의 코어에 연골 세포를 발견, 입력 셀 파골, 형 myxomatous의 분야에서 별 모양과 길쭉한, 창백 염색 세포. 같은 chondroblasts 등의 세포가있다. 세포 학적 진단은 X 선 데이터를 기반으로, 임상 및 조직 학적 연구.

Xondrosarkoma

Xondrosarkoma - 악성 종양, 그것은 25~60년의 나이에 천천히 증상이없이 개발, 두 번 자주 남자로. 대부분의 경우, 일차 종양, 하지만 10 ~ 15를 % 경우가 연골종에서 개발할 수 있습니다, 다른 종양의 osteochondromas. 종양의 현지화는 다를 수 있습니다, 하지만 더 자주는 골반에서 지역화, 어깨 띠와 갈비.

Xondrosarkoma 그것은 천천히 증상없이 개발. 검사에서 뼈가 정의되지 않은. 위에 종양 정상적인 피부의 온도, 변경없이 말초 혈액. 오랜 시간 동안 환자의 일반적인 조건은 만족 남아. 종양은 큰 크기에 도달하고 붕괴 괴사 부위가있을 때, 환자의 전신 상태가 악화. 방사선 학적으로 중앙 연골 육종은 파괴의 단일 초점이 주어집니다 (계발) 뼈의 일정 금액과 석회화의 초점 발견. 연조직 종양 발아하는 동안, 그들은 또한 석회화 병소 발견.

연골 육종은 종종 결각 구조를 가지고 있으며, 컷 괴사와 석회화 지역의 노란색 초점과 약간 푸른 빛이 도는 반투명 질량.

Gistologičeskoe stroenie hondrosarkomy 여러 부분에서 불균등. 미세 세포를 유의 다형성을 보였다. 작은 연골 세포와 함께 하나 이상의 큰 핵 및 별 모양의 세포 컸다. 기재 불균일, 서로 다른 색으로 페인트.

반점은 또한 세포의 다형성을 관찰.

외에도 평소, 변경되지 않은 연골 세포, 주요 물질의 배경에 대해 큰 핵과 핵소체 비대와 비정형 다형성 연골 세포를 발견, 거친 질감 편재 염색질, 그러나 투명한 특성 연골 세포, nezhno okrashennoy 세포질, 포함 된 곡물. 두 개의 코어 등을 통해 세포가있다. 기능과 비정형 세포의 존재, 고유의 연골 세포, 세포 학자는 악성 종양을 제안 허용, 이 조직 개발. 연골 육종의 진단은 고려 임상 자료, 방사선 학적 검사로 배치 할 수 있습니다.

섬유 육종 뼈

섬유 육종 뼈 - 비교적 드문, neosteogennaya 종양, 다른 현지화 섬유 육종과 다른 더없는 형태 구조.

종양 (sarkoma) Yuinga

악성 골종양, 그것은 드문 일이다, 세 10-25년, 대부분 남자. 그것은 어떤 뼈에 영향을 미칠 수, 하지만 대부분의 경우 긴 뼈의 골간으로 개발. 아직 완전히 규명되지 않습니다 Histogenesis. 임상 종양 만성 골수염으로 발생, 림프절에 전이를, 폐와 다른 장기.

세포 학적 제제에서 작은 크기의 유사한 세포의 상당수 밝혀, 원형 또는 타원형. 비교적 대형의 핵심, 그것은 세포의 대부분을 차지. 염색질 입찰의 구조, 세밀한. 핵심은 종종 하나 또는 두 개의 핵소체를 포함. 호 염기성 세포질, 이는 좁은 림 형태의 코어를 둘러싸, 명확한 국경없는. 종종 세포질의 공포에 표시. 이 유사 분열. 세포를 연속 필드에 배치된다.

유잉 종양은 주 retikulosarkome 구별되어야한다, 뼈 및 다발성 골수종으로 미분화 암전.