KEMOPLAT

활성 물질: 시스플라틴
때 ATH: L01XA01
CCF: 항암제
때 CSF: 22.01.02
제조업 자: FRESENIUS 카비 독일 GMBH (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

집중 주입을위한 솔루션 명확한으로, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствора.

첨가제: 염화나트륨, 염산, 물 D /과.

20 ml의 – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션에 대한 집중 명확한으로, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствора.

첨가제: 염화나트륨, 염산, 물 D /과.

100 ml의 – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.

활성 물질의 설명

약리 작용

항 종양 제, 백 금 포함. 행동의 메커니즘 alkylating 요원의 액션 비슷합니다 이며 DNA 가닥의 기능 및 그들 사이 상호 링크의 형성의 위반.

약동학

Cisplatin 저조한 십자가 Geb. 급속 하 게 비활동 성 대사 산물으로 아무 효소 변환에 의해 대사. 단백질 바인딩 (대사 산물로) 이다 90%.

티_1/2 초기 단계에서 25-49 M; 마지막에서 단계 때 신장의 정상적인 배설 기능 – 58-73 아니, 때 anurii – 에 240 아니. 뉴스를보고, 27-43% 통해 5 일; 백 중의 조직에서 발견 4 소개 후에 달.

고백

Germinogennaâ 고환 또는 난소 종양, 난소 암, 자 궁 암 본문, 자궁 육종, 자 궁 및 나 팔 관의 암, 난소 암, 암 신장 골반 ureter, 방광과 요도의 암, 전립선과 음 경 암, 골육종, sarkoma Juinga, sympathicoblastoma, 망막 모세포종, 연부 조직 육종, 림프종, horionkartsinoma 자 궁, 수 모세포종, 피부암, 흑색 증, 머리와 목 종양, 식도 암, 폐암, 위암, 대장 암, 악성 흉선종, 중피종.

투약 처방

개별적으로 구축, 증거와 질병 단계에 따라, 조혈 시스템의 상태, 스킴 항암 요법.

부작용

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 구염, 신경성 식욕 부진증.

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 빈혈증, 혈소판 감소증.

CNS: 경련, perifericheskaya 신경 병증, 시신경염, tsvetovospriatia 위반, 이 독성.

대사: 고요 산혈증, 저 칼슘 혈증, gipomagniemiya, ADH의 부적절 분비 증후군.

생식 시스템: 무월경, 무정자증.

심장 혈관 시스템: 빈맥, 저혈압.

알레르기 반응: 피부 발진, 혈관 부종, 쉰 목소리의.

다른: nefrotoksicescoe 효과.

금기

인간의 신장에 의해 표현, 청각 장애, 신경염, 억압 gemopoaiza, 임신, cisplatinu 과민 증.

임신과 수유

Cisplatin 임신 금기. 필요한 경우, 수유 중 사용은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.

나이 출산의 여성 cisplatin의 치료 기간 동안 피임의 신뢰할 수 있는 메서드를 사용 해야 합니다..

IN 실험 연구 установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие цисплатина.

주의 사항

수 두 환자에서 cisplatin의 사용을 권장 하지 않습니다 (포함. 최근에 양도하거나 아픈 접촉 후), 헤 르 페 스 대상 포진 및 기타 급성 감염 증.

통풍 또는 nefrolitiazom를 가진 환자에서 주의 적용 하려면 (포함. 역사), 환자의, 이전 세포 독성 화학요법 또는 방사선 요법으로 치료.

Tsisplatinom 그림 주변 혈액을 제어할 필요가 전과 치료 중, 실험실 데이터의 신장과 간, vodno elektrolitnogo 환율 및 요 산, audiometriu 및 신경학 상 시험.

소개 및 크 레벨에 있는 명백한 증가 후 2 노스다코타 주에 발생 하는 cisplatin의 nefrotoksicski 작업의 첫 번째 발현, 요산, 잔여 질소 또는 감소 품질 관리. 치료 전에 nefrotoksicnosti를 줄이기 위해 권장을 보류/infuziu 0.9% 식염수 또는 5% 포도 당 솔루션 마 니 톨을 임명.

Cisplatin의 배경 치료 환자와 가족 들의 예방 접종 권장 하지 않습니다..

IN 실험 연구 установлено канцерогенное и мутагенное действие цисплатина.

약물 상호 작용

Urikozuricescimi protivopodagričeskimi 자금 cisplatin의 동시 사용 신 장병의 위험을 증가 시킬 수 있습니다..

항히스타민제와 결합 된 응용 프로그램, fenotiazinami, tioksantenami 현상 ototoksicski cisplatin 마스크 수 있습니다..

약물을 사용하여 응용 프로그램에서, ototoksicheskoe이, 신 독성, 신경 독성 효과, 독성 효과 증가 시킬 수 있습니다..