캐빈턴 포르테: 약 사용 지침, 구조, 금기
활성 물질: 빈포 세틴
때 ATH: N06BX18
CCF: 준비하기, 뇌의 혈액 순환과 신진 대사를 향상
ICD-10 코드 (고백): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, S06, T90
때 CSF: 02.15
제조업 자: 기드온 리히터 (주). (헝가리)
캐빈턴 포르테: 제형, 구성 및 포장
알약 둥근, 플랫, 흰색 또는 거의 흰색, 모따기, 비문 “10 mg의” 한쪽과 발륨과 – 다른.
| 1 탭. | |
| 빈포 세틴 | 10 mg의 |
첨가제: 마그네슘 스테아, 콜로이드 성 이산화 규소, 활석, 유당 수화물, 옥수수 전분.
15 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
15 PC. – 물집 (6) – 종이 팩.
캐빈턴 포르테: 약리효과
준비하기, 뇌 순환을 개선. 그것은 뇌의 신진 대사를 향상, 뇌 조직에 포도당과 산소의 소비를 증가시키는. 그것은 저산소증 뉴런의 저항을 증가, BBB를 통해 뇌로 글루코오스의 수송을 강화; 호기성의보다 경제적 인 방식으로 포도당 분해 에너지의 변환 과정을; 선택적 blokiruet 있습니까 2+-의존 포스 (PDE ); 이 캠프 및 cGMP의 뇌의 레벨을 증가. ATP의 농도 및 뇌 조직에서의 ATP / AMP의 비율을 늘리면; 교환은 노르 아드레날린과 세로토닌의 두뇌를 향상; 이 노르 아드레날린 시스템의 상승 지점을 자극, 이 항산화 효과가있다.
혈소판 응집과 증가 된 혈액 점도를 감소; 또한 적혈구를 이용하여 아데노신 변형 및 블록 적혈구의 능력을 증가; 산소 방출 적혈구을 향상. 이 아데노신의 신경 보호 효과를 향상.
뇌 혈류 증가; 전신 순환 도면에서 큰 변화없이 대뇌 혈관의 저항을 감소 (FROM, 분 양, 심장 박동, 홍보). 뿐만 아니라 효과가 없습니다 “훔쳐”, 또한 관류가 낮은 뇌의 허혈성 영역에서 주로 혈액 공급을 향상시킵니다..
캐빈턴 포르테: 약동학
흡수
섭취 빠르게 흡수 된 후. 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 1 투여 후 시간. 흡수는 근위 위장관에서 주로 발생. 장벽을 통해 통과하는 동안 대사받지 않는. 씨최대 조직 후에 관찰 2-4 시간 섭취 후. 생체 이용률은 7%.
분배
반복 경구 투여에 5 mg의 10 mg의 반응 속도는 선형.
혈장 단백질에 의해 함께 연결된 66%. 그것은 태반 장벽을 통해 침투.
신진 대사 및 배설
여유 66.7 간의 혈장 부피보다 L / H (50 L /), 이는 간외 대사를 나타냅니다.
티1/2 이다 4.83 ± 1.29ch. 비율 소변 및 대변으로 배설 3:2.
캐빈턴 포르테: 고백
- 뇌 순환 부전의 다양한 형태로 신경 및 정신 증상의 심각도를 줄이기 위해 (포함. 허혈성 뇌졸중 후 상태, 출혈성 뇌졸중의 회복 단계, 뇌졸중의 효과, tranzitornaya의 ishemicheskaya 공격, sosudistaya 치매, 추골 부족, 대뇌 동맥 경화, 외상과 고혈압 뇌증);
- 만성 혈관성 안질환 (맥락막과 망막의 병변);
- 이비인후과 진료에서 (청각 손실이 지각 형의 치료, 메니 에르 병, 특발성 이명).
캐빈턴 포르테: 투약 처방
치료 기간 개별적 결정된 선량.
평균 일일 용량은 15-30 mg의 (로 5-10 mg의 3 회 / 일). 초기 투여 량은 15 mg의. 최대 투여 량 – 30 mg의.
치료 효과는 약물의 처음부터 주 관한. 전체 치료 효과를 달성하기 석 달이 필요합니다.
에 신장 기능 장애 및 간 보정 투여 정권은 필요하지 않습니다, 기준 누적 장기 치료를 허용하지.
캐빈턴 포르테: 부작용
심장 혈관 시스템: 심전도의 변화 (보안 목표 명세서 우울증, QT 연장); 빈맥, 부정맥 (그러나, 인과 관계가 불필요하게 입증되지 않았습니다. 이러한 증상의 자연 인구에 동일한 주파수에서 발생); 불안정한 혈압, 파도 느낌.
CNS: 수면 장애 (불면증, 과다 수면), 현기증, 두통, 일반적인 약점 (이러한 증상은 기저 질환의 증상 일 수있다), 증가 땀.
소화 시스템에서: 구강 건조, 구역질, 가슴 앓이.
알레르기 반응: 피부 발진, 두드러기.
캐빈턴 포르테: 금기
- 출혈성 뇌졸중의 급성기;
- 심각한 형태의 관상 동맥 질환;
- 심한 부정맥;
- 임신;
- 젖 분비 (모유 수유);
- 세까지의 어린이 18 년;
- 빈포세틴 또는 약물의 다른 성분에 과민증.
캐빈턴 포르테: 임신과 수유
Kavinton® 포르테는 임신 중 금기, TK. 빈포 세틴은 태반 장벽을 통과. 따라서 태반과 태아의 혈중 농도는 다음과 같은, 임신의 피보다. 태반 출혈 및 자연 유산을 개발할 수 있습니다 고용량에서 촬영하는 경우, 아마도 증가 태반 혈액 공급에.
시 1 시간 모유 할당 0.25% 약물의 투여 량. 필요한 경우, 수유 중 사용은 모유 수유를 중단해야한다.
캐빈턴 포르테: 특별 지시
연장 된 QT 간격의 증후군의 존재 및 약물의 병용, 원인 QT 연장, 그것은 심전도의주기적인 모니터링이 필요합니다.
유당 불내증의 경우 고려되어야한다, 약물 Cavinton 중 하나 태블릿® 포르테 포함 83 mg의 유당 수화물.
소아과에서 사용
약물 Cavinton® 포르테는 제공하지 않아야 세 미만의 어린이와 청소년 18 년 때문에 이러한 환자에서의 사용에 대한 자료 부족.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
약물 Cavinton의 영향에 대한 자료® 이 작동 메커니즘과 자동차를 운전 능력에 포르테.
캐빈턴 포르테: 과다 복용
현재, 약물에 대한 데이터는 Cavinton를 과다 복용® 포르테는 제한.
치료: 위 세척, 활성탄 투여, simptomaticheskaya 치료.
캐빈턴 포르테: 약물 상호 작용
베타 차단제의 병용 투여시 상호 작용이 없었다 (xloranolol, 핀 돌롤), klopamydom, 글 리벤 클라 미드, digoksinom, acenocoumarol 및 히드로 클로로 티아 지드, 이미 프라 민.
약물 메틸 도파 Kavinton® 포르테와의 동시 사용은 때때로 혈압 강하 효과의 강화를 발생, 따라서, 이러한 조합의 애플리케이션은 혈압의 모니터링을 필요 정규.
데이터의 부족에도 불구하고, 지원 상호 운용성, 중앙 행동 에이전트와 Kavintona® 포르테를 임명하는 동안주의를 기울여야하는 것이 좋습니다, 항 부정맥 약물, 및 항응고제.
캐빈턴 포르테: 약국에서 조제 조건
약물은 처방에 따라 해제.
캐빈턴 포르테: 보관 조건
목록 B. 약물은 어두운 곳에서 보관해야, 15 °에서 30 ° C의 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 5 년.
