КАРНИТЕН

활성 물질: Levokarnitin
때 ATH: A16AA01
CCF: 준비하기, 조직의 신진 대사와 에너지 공급을 향상
ICD-10 코드 (고백): E71.3, i20, I21, R 57.0
때 CSF: 01.12.11.05
제조업 자: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (이탈리아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 츄어블 정제 흰색 또는 거의 흰색, 플랫, 둥근.

첨가제: 민트 맛, ароматизатор лакричный, 자당, 마그네슘 스테아.

2 PC. – стрипы (5) – пачки картонные.

◊ 구강 솔루션 명확한, 무색의.

첨가제: 능금산 (2-гидроксибутадионовая кислота), 벤조산 나트륨, натрия сахарината дигидрат, 물 distillirovannaya.

10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.

에 /에 대한 솔루션 명확한, 무색의.

첨가제: 물 D /과.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

약리 작용

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин – природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

약동학

흡수 및 유통

Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, 신체의 모든 조직에 침투, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. 씨_최대 을 통해 달성 3 투여 후 시간, терапевтические концентрации сохраняются до 9 아니.

공제

변경되지 않은 형태로 신장에서 배설 (더 80% 용 24 아니).

고백

구두로

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (협심증, постинфарктное состояние).

I / V 관리를위한

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

투약 처방

에 первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

에 вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут или в/в – в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа.

에 стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 G / 일. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.

에 급성 심근 경색 일일 투여 량은 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 h 다음에는 용량을 감량한다. 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 G. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 M.

부작용

소화 시스템에서: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (상복부 통증, 헛배 부름, 설사, 변비).

다른: 알레르기 반응; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.

При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

금기

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 당뇨병 환자에 대한 처방한다.

임신과 수유

Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.

주의 사항

Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

과다 복용

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

약물 상호 작용

ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.

약국의 공급 조건

Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.

Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.

조건 및 약관

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных – 3 년, раствора для приема внутрь – 5 년, раствора для в/в ведения – 4 년.