KAPOTEN
활성 물질: 캡토 프릴
때 ATH: C09AA01
CCF: ACE 억제제
ICD-10 코드 (고백): I10, I15.0, I50.0, N08.3
때 CSF: 01.04.01.01
제조업 자: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA Pty. (주). (호주)
제약 양식, 구성 및 포장
알약 от белого до белого с кремоватым оттеком цвета, квадратные с округленными краями, двояковыпуклые с крестообразной насечкой на одной стороне и выдавленными надписью “SQUIBB” и числом “452” – 다른, 특이한 냄새와; допускается легкая мраморность.
1 탭. | |
캡토 프릴 | 25 mg의 |
첨가제: 미결정 셀룰로오스, 옥수수 전분, 스테아르 산, 유당.
10 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
약리 작용
ACE 억제제. Подавляет образование ангиотензина II и устраняет его сосудосуживающее действие на артериальные и венозные сосуды.
라운드를 감소, 후 부하, снижает АД. Уменьшает преднагрузку, снижает давление в правом предсердии и малом круге кровообращения.
Уменьшает выделение альдостерона в надпочечниках.
약동학
흡수
При приеме внутрь биодоступность каптоприла составляет 60-70%. Одновременный прием пищи замедляет всасывание препарата на 30-40 %.
분배
링크 혈액 단백질이다 25-30%.
공제
티1/2 이다 2-3 아니. Препарат выводится из организма преимущественно с мочой, 에 50 % 변하지 않은.
고백
- 동맥 고혈압, 포함. 혈관성;
- 울혈 성 심부전증 (в составе комбинированной терапии в тех случаях, когда применение диуретиков не обеспечивает адекватного эффекта);
— нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда у пациентов в стабильном клиническом состоянии;
- Diabeticheskaya 신증 (микроальбуминурия >30 밀리그램 / 일) при инсулинзависимом сахарном диабете.
투약 처방
Капотен назначают внутрь за час до еды. 배치는 개별적입니다.
에 고혈압 начальная доза составляет по 12.5 mg의 2 회 / 일. При необходимости дозу увеличивают постепенно (간격 2-4 주의) до достижения оптимального эффекта. 에 мягкой и умеренной артериальной гипертензии средняя терапевтическая доза составляет 25 mg의 2 회 / 일; максимальная доза составляет по 50 mg의 2 회 / 일. 에 тяжелой артериальной гипертензии начальная доза составляет по 12.5 mg의 2 회 / 일. Дозу постепенно увеличивают до максимальной суточной дозы 150 mg의 (로 50 mg의 3 회 / 일).
에 만성 심부전 начальная доза составляет по 6.25 mg의 3 회 / 일. При необходимости дозу увеличивают каждые 2 주의. 유지 용량 – 로 25 mg의 2-3 회 / 일. 최대 투여 량 – 150 mg의.
에 нарушениях функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда 환자, 임상 적으로 안정, применение Капотена можно начинать уже через 3 дня после инфаркта миокарда. 초기 용량은 6.25 밀리그램 / 일, затем суточную дозу можно увеличивать до 37.5-75 대한 mg의 2-3 입장 (약물의 수용에 따라) вплоть до максимальной – 150 밀리그램 / 일.
에 당뇨병 성 신증 суточная доза составляет от 75 mg의 100 mg의, 로 나눈 2-3 입장. 에 инсулинзависимом сахарном диабете с микроальбуминурией (клиренс альбумина 30-300 밀리그램 / 일) доза препарата составляет по 50 mg의 2 회 / 일. При общем клиренсе белка более 500 мг/сут препарат эффективен в дозе по 25 mg의 3 회 / 일.
Пациентам с нарушением функции почек легкой или умеренной степени (QC ≥ 30 ㎖ / 분 / 1.73 m2) Капотен назначают в суточной дозе 75-100 mg의. 에 무거운 인간 신장 기능 (CC <30 ㎖ / 분 / 1.73 m2) начальная доза составляет не более 12.5 mg의 2 회 / 일. При недостаточной эффективности дозу постепенно увеличивают каждые 1-2 недели до наступления терапевтического эффекта, но максимальная суточная доза препарата должна быть снижена или увеличен интервал между приемами препарата.
노인 환자 복용량 개별적으로 선택. Лечение рекомендуется начинать с наименьшей терапевтической дозы 6.25 mg의 2 раза/сут и по возможности поддерживать ее на этом уровне.
당신은 더 많은 지정하려면 “고리” 이뇨제, а не диуретики тиазидного ряда.
부작용
심장 혈관 시스템: 기립 성 저혈압, 빈맥, 말초 부종, 혈압의 저하.
호흡: 마른 기침 (обычно проходящий после отмены препарата), 기관지 경련, 폐부종.
알레르기 반응: ангионевротический отек конечностей, 사람, 입술, mucosas, 언어, глотки или гортани.
중추 및 말초 신경계에서: 두통, 현기증, 운동 실조, 감각 이상, 졸음, 시각 장애.
Со стороны водно-электролитного баланса: 고 칼륨 혈증, giponatriemiya.
비뇨에서: 단백뇨, повышение содержания азота мочевины и креатинина в плазме крови, 산증.
조혈 계에서: 호중구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증, 빈혈증; 드물게 – положительный тест на антитела к ядерному антигену.
소화 시스템에서: 맛 방해, 구강 건조, 구염, giperplaziya 오른쪽, 위통, 설사, 간염, повышение уровня печеночных трансаминаз в плазме крови, giperʙiliruʙinemija.
금기
- 혈관 부종 (наследственный или связанный с применением ингибиторов АПФ в анамнезе);
- 인간의 신장에 의해 표현;
- 표현 인간의 간;
- 칼륨 혈증;
— двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией;
— состояние после трансплантации почки;
— стеноз устья аорты и аналогичные обструктивные изменения, затрудняющие отток крови из левого желудочка;
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
-까지 18 년;
— повышенная чувствительность к препарату и другим ингибиторам АПФ.
FROM 주의 следует назначать препарат при тяжелых аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани (포함. SLE, 경피증), 골수 조혈 억제 (риск развития нейтропении и агранулоцитоза), 뇌허혈, 당뇨병 (고 칼륨 혈증의 위험이 증가), 환자, 혈액 투석, 환자, соблюдающим диету с ограничением натрия, при первичном гиперальдостеронизме, 관상 동맥 질환, 상태, BCC의 감소와 함께 (포함. 구토, 설사), 노인 환자.
임신과 수유
약물은 임신과 수유 중 금기.
주의 사항
전에, а также регулярно в процессе лечения Капотеном® 신장 기능을 모니터링해야. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью Капотен® следует применять под тщательным медицинским контролем.
На фоне длительного применения Капотена® приблизительно у 20% пациентов наблюдается увеличение содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови более чем на 20% по сравнению с нормой или исходным значением. 미만 5% 환자, особенно при тяжелых нефропатиях, требуется прекращение лечения из-за роста концентрации креатинина.
У пациентов с артериальной гипертензией при применении Капотена® выраженная артериальная гипотензия наблюдается лишь в редких случаях; вероятность развития этого состояния повышается при повышенной потере жидкости и солей (예를 들어,, после интенсивного лечения диуретиками), у пациентов с сердечной недостаточностью или находящихся на диализе.
Возможность резкого снижения АД может быть сведена к минимуму при предварительной отмене (용 4-7 일) диуретика или увеличении поступления натрия хлорида (приблизительно за неделю до начала приема), либо путем назначения Капотена® в начале лечения в малых дозах (6.25-12.5 밀리그램 / 일).
처음으로 3 мес терапии следует контролировать число лейкоцитов крови ежемесячно, 그 이상의 – 1 마다 한 번씩 3 달. У больных с аутоиммунными заболеваниями число лейкоцитов в первые 3 мес лечения следует контролировать через каждые 2 태양., 그때 – 모든 2 달. Если число лейкоцитов менее 4000/мкл, показано проведение общего анализа крови, если менее 1000/мкл – прием препарата прекращают.
В некоторых случаях на фоне применения ингибиторов АПФ, 포함. Капотена®, наблюдается повышение концентрации калия в сыворотке крови. Риск развития гиперкалиемии при применении ингибиторов АПФ повышен у пациентов с почечной недостаточностью и сахарным диабетом, а также принимающих калийсберегающие диуретики, препараты калия или другие препараты, вызывающие увеличение концентрации калия в крови (예를 들어,, 헤파린). Следует избегать одновременного применения с Капотеном® калийсберегающих диуретиков и препаратов калия.
При проведении гемодиализа у пациентов, получающих Капотен®, следует избегать использования диализных мембран с высокой проницаемостью (예를 들어,, AN 69), поскольку в таких случаях повышается риск развития анафилактоидных реакций.
В случае развития ангионевротического отека препарат отменяют и осуществляют тщательное медицинское наблюдение. Если отек локализуется на лице, специального лечения обычно не требуется (для уменьшения выраженности симптомов могут быть применены антигистаминные препараты); 이 경우에, если отек распространится на язык, глотку или гортань и имеется угроза развития обструкции дыхательных путей, следует немедленно ввести 0.5 ml의 0.1% раствора эпинефрина (아드레날린).
При приеме Капотена® может наблюдаться ложноположительная реакция при анализе мочи на ацетон.
С осторожностью следует назначать Капотен® 아픈, malosolevoj 또는 bessoleva 다이어트에, TK. в этом случае повышается риск развития артериальной гипотензии.
В случае возникновения после приема Капотена® симптоматической артериальной гипотензии пациенту следует принять горизонтальное положение с приподнятыми ногами.
소아과에서 사용
약물의 안전성과 효능에 세 미만의 어린이와 청소년 18 년 설정하지.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
치료 기간 동안 자동차와 활동 잠재적으로 위험한 활동에서 자제 한다, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요, TK. 현기증, особенно после приема начальной дозы.
과다 복용
증상: 혈압 급감.
치료: эффективно введение плазмозамещающих препаратов, изотонического раствора натрия хлорида и гемодиализ.
약물 상호 작용
이뇨제, 혈관 확장제 (예를 들어,, minoksidil) усиливают антигипертензивное действие препарата Капотен®.
Индометацин и другие НПВС могут снижать антигипертензивное действие препарата Капотен®.
Одновременное применение Капотена® 칼륨 - 살려주는 이뇨제와 (트리 암 테렌, амилорид и спиронолактон) или препаратами калия может приводить к гиперкалиемии.
Одновременное применение солей лития и Капотена® может приводить к увеличению концентрации лития в сыворотке крови.
На фоне одновременного применения Капотена® с аллопуринолом и прокаинамидом может наблюдаться нейтропения и/или синдром Стивенса-Джонсона.
При одновременном применении с Капотеном® immunosuppressants (예를 들어,, азатиоприна и циклофосфамида) повышается риск развития гематологических нарушений.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 5 년.